تثبيت تصنيف المنتج قبل طلب الاختبارات
ينبغي إدارة خدمات اعتماد معدات الاتصالات المعروفة باسم MIC في فيتنام بوصفها مشروعاً متكاملاً يبدأ بالأدلة الفنية وينتهي بالجاهزية لطرح المنتج في السوق، لا بمجرد شراء شهادة. وما زال اسم وزارة المعلومات والاتصالات السابقة (MIC) مستخدماً في البحث، غير أن اللوائح الحالية تصدر عن وزارة العلوم والتكنولوجيا الفيتنامية (MST). ويتحدد المسار الخاص بأي جهاز لاسلكي أو جهاز لتقنية المعلومات والاتصالات بناءً على وصفه وتصنيفه الجمركي HS واللوائح الفنية QCVN المنطبقة والبند الدقيق في التعميم 36/2026/TT-BKHCN.
توضح هذه الصفحة كيفية التعاقد على الأعمال وتنسيقها والتحقق من إنجازها، من دون افتراض مسار جهاز لا يتوافر ملفه الفني. ومنذ 1 يوليو 2026 حل التعميم 36/2026 محل التعميم 29/2025 والإجراءات القطاعية السابقة المنصوص عليها في التعميم 30/2011. وينظم التعميم 14/2026 إقرارات المطابقة وطرق تقييمها منذ 25 مايو 2026.
تثبيت تصنيف المنتج قبل طلب الاختبارات
لا يجوز تحديد الإجراء اعتماداً على وصف تسويقي مثل Wi-Fi أو Bluetooth أو 5G وحده. بل يجب مطابقة وصف المنتج ورمز HS مع الملحقين والحواشي في التعميم 36/2026، وتحديد جميع لوائح QCVN وطريقة إثبات المطابقة الخاصة بالبند المعني. وقد يخضع الجهاز متعدد الوظائف لأكثر من لائحة QCVN، كما يستلزم جواز استخدام الترددات فحصاً مستقلاً.
لا يكفي رمز النظام المنسق HS وحده لتحديد التصنيف؛ بل يجب مطابقة وظائف المنتج المعروض وخصائصه الفنية ونطاقات التردد ولوائح QCVN مع الوصف الدقيق في الملحق. وبموجب المادة 5(2) من التعميم 36/2026 يجب استيفاء جميع اللوائح المنطبقة دون تكرار تقييم المتطلب الفني نفسه. ويجب أن تحدد خطة الاختبارات الأدلة التي يجوز إعادة استعمالها وأسباب ذلك.
| نتيجة التصنيف | إجراء التنفيذ | الدليل المطلوب أو سبب التوقف |
|---|---|---|
| الملحق الأول: مخاطر مرتفعة | بالنسبة إلى بند أجهزة الاتصالات في الملحق الأول، يُنسَّق الاعتماد لدى الجهة المعيّنة وإقرار المطابقة وفحص جودة الواردات حيث يفرضها البند. ويجب مراجعة حواشي QCVN؛ فقد تجعل الحاشية (1) الإقرار وحده مطلوباً للائحة فنية معينة دون شهادة. | التأكد من لوائح QCVN المحددة وطريقة التقييم المسموح بها ونطاق اعتراف المختبر لكل اختبار. |
| الملحق الثاني: مخاطر متوسطة | اتباع البند المحدد: فقد يستند الإقرار إلى شهادة مؤهلة أو تقييم ذاتي مدعوم باختبارات مناسبة؛ ولا تُفترض إلزامية جهة اعتماد معيّنة في جميع الحالات. | توثيق البند والأساس المقبول للأدلة قبل اختيار مقدم الخدمة؛ ومراعاة الإقرار السابق للتسويق بالنسبة إلى الواردات المشمولة. |
| غياب مطابقة موثوقة أو وجود وظائف مختلطة | تعليق اختيار الإجراء والحصول على تصنيف مكتوب مسبب أو توضيح من السلطة المختصة. | لا يثبت تقرير أجنبي بموجب CE/FCC أو موافقة قديمة وحدهما المسار الفيتنامي الحالي. |
أربع حواشٍ في الملحقين قد تغيّر مسار التنفيذ
قبل طلب الاختبارات، يجب إثبات بند الملحق الدقيق وجميع لوائح QCVN والحواشي المرتبطة بها. تسري الاستثناءات فقط على البنود أو اللوائح المشار إليها، ولا تشكل إعفاءً عاماً.
| الحاشية | الأثر العملي وحدوده |
|---|---|
| الحاشية (1): إقرار فقط للائحة QCVN محددة | إذا وُسمت لائحة QCVN بالرقم (1) فلا تتطلب شهادة مطابقة لتلك اللائحة، لكن إقرار المطابقة يبقى مطلوباً. وقد تختلف متطلبات اللوائح الأخرى للجهاز نفسه. |
| الحاشية (3): استثناءات معينة للأجهزة اللاسلكية قصيرة المدى | يستثني بند الأجهزة اللاسلكية قصيرة المدى المحدد: أجهزة الاستقبال فقط؛ وأجهزة نقل البيانات عريضة النطاق في 2.4 غيغاهرتز وأجهزة النفاذ اللاسلكي في 5 غيغاهرتز عندما تقل قدرة EIRP عن 60 ميلي واط؛ وبعض الأجهزة المستقلة عريضة النطاق/النفاذ العاملة بين 5.925 و6.425 غيغاهرتز؛ وأجهزة Bluetooth/Zigbee ذات قدرة EIRP الأقل من 60 ميلي واط. ولا يجوز تطبيق عتبة 60 ميلي واط تلقائياً على فئة 6 غيغاهرتز المنصوص عليها بشكل مستقل. ويقتصر الاستثناء على هذا البند دون إلغاء لوائح QCVN أو الإقرارات أو قواعد التردد الأخرى. |
| الحاشية (12): إدماج المكوّن في منتج متوسط المخاطر | إذا أُدمج منتج اتصالات من القسم الثاني من الملحق الأول في منتج من القسم الثاني من الملحق الثاني، فقد تُطبّق على المنتج المتكامل إجراءات إدارة الجودة متوسطة المخاطر، مع الالتزام بلوائح QCVN المتعلقة بالمنتج الأساسي ووظائفه المدمجة. |
| الحاشية (9): حدود قبول أدلة الاختبارات | بالنسبة إلى QCVN المعلّمة بهذه الحاشية لا تكفي نتائج المصنع أو مختبر غير معيّن أو غير معترف به. يجب التحقق من أهلية المختبر ونطاق اختباره المحدد قبل التعاقد. |
شرط قبول المخرجات: مذكرة مستقلة لكل استثناء تبيّن الطراز والحاشية والدليل المقبول ومسار الشهادة أو الإقرار والمسائل التي تتطلب توضيح الجهة المختصة.
سبع مراحل تسليم من استلام الملف إلى الجاهزية للسوق
المراحل التالية نقاط ضبط تشغيلية وليست آجالاً قانونية لإنجاز المعاملات. وينبغي أن تسلّم كل مرحلة مستنداً يمكن للمرحلة التالية الاعتماد عليه.
- 1. الاستلام وتثبيت الإصدار
يحدد المصنّع الطرازات وإصدارات المعدات والبرمجيات الثابتة والواجهات اللاسلكية والنطاقات والقدرات والهوائيات والملصقات والمستورد؛ وينشئ المنسق سجلاً مضبوطاً للطرز التجارية.
- 2. خريطة المتطلبات والمسؤوليات
يعد مسؤول الامتثال مصفوفة البند في الملحق–QCVN–الطريقة–الشهادة أو الإقرار–فحص الاستيراد، ويحدد الجهة المسؤولة في فيتنام ويتحقق من صلاحية التوقيع. تحديد الشخص أو الجهة الملزمة قانوناً بالإقرار والاستيراد المعنيين والتحقق من سلطة التوقيع، دون افتراض شرط عام لنوع موحّد من الممثل المحلي. تحديد الجهة المخولة بالتوقيع عن المنتج والمستورد المعنيين، دون افتراض صيغة موحّدة ملزمة للتمثيل المحلي.
- 3. المختبر والعينات
قبل اعتماد العرض، يتحقق المنسق من الاعتماد أو التعيين أو الاعتراف ونطاق اختبارات QCVN وقبول التقارير وتكوين العينات وشحنها وشروط إعادة الاختبار.
- 4. الاختبار ومعالجة أوجه القصور
يصدر المختبر نتائج قابلة للتتبع للإصدار المحدد؛ ويعالج المهندسون العيوب ويسجلون ما إذا كانت إعادة بعض الاختبارات أو كلها لازمة. ولا يُقبل التقرير الأجنبي إلا بعد التحقق من إمكان الاعتراف به.
- 5. تقييم المطابقة
عند اللزوم تراجع الجهة المختصة الأدلة بالطريقة المحددة في الملحق، مثل الطريقة 3 أو 7 متى نص عليها؛ وإلا يُعد ملف التقييم الذاتي المسموح به. فتقرير المختبر ليس شهادة اعتماد.
- 6. الإقرار والاستيراد
يسجل المفوض بالتوقيع إقرار المطابقة بموجب التعميم 14/2026، ويحفظ تأكيد قاعدة البيانات الوطنية والشهادة أو ملف التقييم الذاتي؛ ويتولى المستورد إجراءات فحص الجودة المنفصلة عند انطباق التعميم 36/2026 والمرسوم 37/2026. إذا قُبل التقديم عبر قناة بديلة، فيجب حفظ إيصال الجهة المختصة ومتابعة حالة التسجيل لاحقاً؛ وقد لا يكون تأكيد قاعدة البيانات هو أول دليل للاستلام.
- 7. قرار الإذن بالتسويق
لا يُطرح المنتج إلا بعد التحقق من الأدلة والإقرار وحالة فحص الواردات عند اللزوم والالتزام بعلامة CR والملصقات. ويسلَّم الأرشيف وسجل أسباب إعادة المراجعة مستقبلاً.
قنوات التقديم البديلة: تجيز المادة 13 من التعميم 14/2026 تقديم تسجيل الإقرار حضورياً أو بالبريد إلى الجهة المحلية المختصة عند تعطل قاعدة البيانات الوطنية أو عدم جاهزيتها، أو إلى الجهة الوزارية المعيّنة عند عدم وجود جهة محلية. وتنص المادة 7(4) من التعميم 36/2026 على استخدام بوابة الخدمات العامة الوطنية أو تعليمات جهة التفتيش لتسجيل فحص جودة الواردات أثناء تحديث النافذة الوطنية الموحدة. احتفظ بإثبات الاستلام، فلا تُعد محاولة الرفع تسجيلاً مكتملاً.
فحص الوسم للإقرارات الجديدة اعتباراً من 1 يوليو 2026: يجب استخدام نموذج علامة CR الوارد في الملحق الأول للتعميم 14/2026، لا نموذج MIC القديم في الملحق السادس للتعميم 30/2011. وتوضح وزارة العلوم والتكنولوجيا أن العلامة ليست مرفقاً إلزامياً عند تسجيل إقرار المطابقة، ولكن يجب استخدامها بعد إتمام الإقرار وقبل طرح المنتج في السوق. ولا يوجد التزام عام بطباعة رمز QR الذي يولده النظام على المنتج أو العبوة، ما لم تنص لائحة فنية أو قاعدة قطاعية خاصة على خلاف ذلك. وتُراجع متطلبات الملصقات العادية بصورة مستقلة.
ملف البداية: المستندات والبيانات المطلوبة
ينبغي طلب العناصر الآتية عند بدء المشروع. وهذه قائمة عملية للأدلة وليست تقريراً بأن كل مرفق إلزامي في كل طلب رسمي.
- قائمة المنتجات: الاسم التجاري وجميع الطرز والمصنّع وبلد المنشأ والاستخدام المقصود ورمز HS المقترح مع مبرراته.
- خريطة الخصائص اللاسلكية: شبكات الهاتف وWi-Fi وBluetooth وRFID وغيرها، والنطاقات والقنوات والقدرة والهوائيات وأنماط البث المتزامن. تحديد قدرة EIRP، وليس قدرة الإرسال وحدها، ونسخ تكوين الراديو، وما إذا كان الجهاز مستقلاً أو مدمجاً في منتج بالملحق الثاني.
- تعريف الأجهزة والبرمجيات الثابتة والوحدات وقائمة المكونات أو المخطط الوظيفي وسجل الإصدارات وصور تربط العينة بالطراز المعروض للبيع.
- تقارير QCVN أو ISO/IEC أو FCC أو CE السابقة، مع المختبر المصدر والتواريخ ونطاق الاعتماد؛ من دون افتراض الاعتراف التلقائي.
- بيانات المستورد أو المصرّح المسؤول في فيتنام وتفويض التوقيع وترتيبات الاستيراد.
- الملصقات وتصميم علامة CR عند انطباقها وتعليمات الاستخدام والتغليف الخاص بالإصدار التجاري.
- الشهادات الفيتنامية القائمة وتأكيدات الإقرارات وأرقام الطلبات المعلقة وحالة الشحنات، ولا سيما الملفات المستلمة قبل 1 يوليو 2026.
مصفوفة المخرجات ومعايير قبول الأدلة
| المرحلة | المستند المقدم للعميل | معيار القبول |
|---|---|---|
| التصنيف | ورقة مؤرخة تربط بند الملحق وQCVN ورمز HS والإجراء مع الاستثناءات والنقاط العالقة. | يتضح سبب الحاجة إلى الشهادة والإقرار وفحص الواردات أو عدم الحاجة إليها. |
| الاختبارات | إثبات نطاق المختبر وسجل عينات موقع وفهرس تقارير الاختبار. | يوجد لكل QCVN دليل قابل للتتبع للطراز والإصدار الصحيحين. |
| التقييم | شهادة وطريقة تقييم عند اشتراطهما أو ملف تقييم ذاتي مسموح به. | تتطابق الجهة المصدرة والطريقة والنطاق مع بند الملحق. |
| التقديم | إقرار موقع وتأكيد من قاعدة البيانات الوطنية، ومستندات فحص الاستيراد أو حالته عند اللزوم. إذا قُبل التقديم عبر قناة بديلة، فيجب حفظ إيصال الجهة المختصة ومتابعة حالة التسجيل لاحقاً؛ وقد لا يكون تأكيد قاعدة البيانات هو أول دليل للاستلام. | تتطابق أرقام القيد والطرازات والجهة المقدمة في السجلات. |
| التسويق | مراجعة علامة CR والملصقات وقرار الطرح والأرشيف وسجل التغييرات. | لا توجد اختبارات معطلة أو تناقضات في الملف أو التزامات استيراد مجهولة. |
الأطراف المسؤولة والتوقيعات وقنوات التقديم
| الطرف | المهمة في المشروع | الحد القانوني أو المستندي |
|---|---|---|
| المصنّع | توفير معلومات تقنية صحيحة وعينات مضبوطة وأدلة التصحيحات واتساق الإنتاج. | لا تعفي مستندات المورد الجهة المقدمة للإقرار من مسؤولياتها. |
| المصرّح المسؤول / المستورد (التحقق من الصفة) | التحقق من الصلاحيات وتوقيع الإقرار وحفظ الأدلة وتنظيم فحص الواردات اللازم. | يستطيع الوكيل التنسيق، لكن يجب تحديد الجهة الملزمة قانوناً في الطلب الفعلي. |
| المختبر أو جهة الاعتماد | إصدار تقارير ضمن النطاق المعترف به أو شهادة وفق الطريقة المقبولة. | التقرير ليس شهادة، والاعتماد لا يعني قبول جميع اختبارات QCVN تلقائياً. |
| منسق الخدمة | ضبط النطاق والتسليمات والقصور وإيصالات التقديم وقائمة الجاهزية للسوق. | لا يتمتع بصلاحيات حكومية ولا يضمن القبول أو موعداً قانونياً ثابتاً. |
خمسة أخطاء تؤدي إلى وقف طرح المنتج
- الاعتماد على قائمة منتجات لعام 2025 بدلاً من ملحقي 2026 وحواشيهما: إعادة التصنيف قبل دفع تكاليف الاختبار.
- اختيار المختبر لمجرد إعلانه خدمات MIC: طلب إثبات الاعتراف الساري ونطاق QCVN المحدد.
- اختبار نموذج هندسي ثم بيع نسخة بهوائي أو برنامج لاسلكي أو شريحة مختلفة: مطابقة الإصدارات وإعادة الاختبارات عند الحاجة.
- الخلط بين شهادة المطابقة وتسجيل الإقرار وفحص جودة الواردات: إبقاء نقاط مراجعة مستقلة عند انطباقها.
- الشحن بعد نجاح الاختبارات مع غياب التوقيع أو تأكيد الإقرار أو علامة CR الواجبة: تعليق السماح بالتسويق.
التغييرات بعد الاعتماد: متى تجب إعادة التقييم
توجب المادة 14 من التعميم 14/2026 إعادة إقرار المطابقة عند تغير لوائح QCVN أو محتوى الإقرار المسجل أو وظائف المنتج وخصائصه ذات الصلة. ويجب فحص أي تغيير قبل بيع المخزون المتأثر؛ والجدول أداة ضبط وليس حكماً بأن كل تعديل يستلزم تكرار جميع الاختبارات نفسها.
| سبب إعادة التحقق | الإجراء التشغيلي |
|---|---|
| تغيير النطاق أو الهوائي أو القدرة أو الشريحة أو البرمجيات المؤثرة في الأداء اللاسلكي | تعليق الإصدار المتأثر وإعادة فحص QCVN والأدلة والحاجة للاختبار والإقرار المحدّث عند اللزوم. |
| إضافة طراز أو مستورد جديد أو تعديل حقل أساسي في الطلب | مطابقة الطرازات والموقّع مع التسجيل وتحديد التصحيح أو الإقرار الجديد قبل الاستخدام. |
| صدور QCVN جديد أو تعديل قائمة المنتجات | إعادة بحث الانطباق وتاريخ النفاذ والأحكام الانتقالية ونطاق الشهادة السابقة. |
| شهادة قديمة أو ملف مقبول قبل يوليو 2026 | مراجعة المادة 7 من التعميم 36/2026: تبقى المستندات السابقة نافذة إلى انتهاء مدتها المسجلة، وتُعالج الطلبات المقبولة قبل 1 يوليو وفق القواعد السابقة. |
نطاق الخدمة ومتطلبات السوق الفيتنامية الأخرى
لمسائل الجمارك ومتطلبات السلامة خارج الاتصالات وغيرها من الالتزامات في فيتنام، راجع الدليل العام لمطابقة المنتجات ودخول السوق الفيتنامية. تركز هذه الصفحة على تنسيق مشروع MIC/MST من المستندات والاختبارات إلى الإقرار وقرار التسويق، وليس على جميع القواعد القطاعية.
المصادر التنظيمية الرسمية
أسئلة شائعة عن تنفيذ المشروع
- هل يحتاج كل جهاز Bluetooth إلى شهادة MIC؟
- لا توجد قاعدة شاملة. يجب فحص الخصائص والأوصاف والاستثناءات والحواشي في الملحقين؛ وقد يلزم اعتماد من جهة معينة أو مسار أدلة آخر أو لا ينطبق أي بند. وتستثني إحدى الحواشي بعض أجهزة Bluetooth وZigbee التي تقل قدرتها EIRP عن 60 ميلي واط من بند قصير المدى محدد، لا من جميع الالتزامات.
- هل تحل تقارير FCC أو CE محل اختبارات QCVN؟
- ليس تلقائياً. يجب إثبات الاعتراف بالمختبر والتقرير بحسب QCVN والطريقة والإصدار والنطاق. فالموافقة الأجنبية ليست تسجيلاً للمطابقة في فيتنام.
- ماذا لو سُجل فحص جودة الواردات قبل 1 يوليو 2026؟
- تحتفظ المادة 7 من التعميم 36/2026 بمعالجة الطلبات التي قُبلت سابقاً وفق القواعد السارية عند قبولها. احتفظ بإيصال مؤرخ وتحقق من البضائع المشمولة.
- هل يمكن تقديم الإقرار قبل الحصول على الشهادة؟
- فقط إذا أجاز البند المعني مسار إثبات لا يتطلب تلك الشهادة واكتمل التقييم. ولا يحل التقييم الذاتي محل شهادة من جهة معيّنة إذا كانت إلزامية.
- هل تغطي شهادة الوحدة اللاسلكية جهازاً نهائياً مختلفاً؟
- لا تفترض ذلك. افحص الوظائف المدمجة والهوائيات والمعلمات اللاسلكية والطراز ولوائح QCVN الخاصة بالجهاز النهائي قبل طرحه. قد تغيّر الحاشية (12) إجراءات إدارة المخاطر عند دمج مكونات من الملحق الأول في منتجات من الملحق الثاني، لكنها لا تلغي لوائح QCVN الواجبة.
- ماذا نفعل إذا تعطلت قاعدة بيانات الإقرارات أو بوابة فحص الواردات؟
- لا يجوز تجاوز الإجراء. يُستخدم البديل الوارد في المادة 13 من التعميم 14/2026 للإقرار، والمادة 7(4) من التعميم 36/2026 لفحص الواردات عند انطباقه، مع إثبات الاستلام والتحقق من الحالة قبل التسويق.