Зафиксировать классификацию до заказа испытаний
Услуги по сертификации телекоммуникационного оборудования MIC во Вьетнаме следует организовывать как проект от технических доказательств до допуска к продаже, а не как покупку одного сертификата. Название прежнего Министерства информации и коммуникаций (MIC) по-прежнему используется в запросах, однако действующие правила издаёт Министерство науки и технологий Вьетнама (MST). Для конкретного устройства маршрут зависит от описания продукции, классификации HS, применимых технических регламентов QCVN и точной позиции Circular 36/2026/TT-BKHCN.
Здесь изложен порядок организации, контроля и завершения работ, но без технического досье нельзя подтвердить маршрут конкретного изделия. С 1 июля 2026 года Circular 36/2026 заменил Circular 29/2025 и прежний отраслевой порядок по Circular 30/2011; Circular 14/2026 регулирует декларации и методы оценки соответствия с 25 мая 2026 года.
Зафиксировать классификацию до заказа испытаний
Нельзя определять маршрут лишь по рекламному обозначению Wi-Fi, Bluetooth или 5G. Сопоставьте описание изделия и код HS с обоими приложениями и примечаниями Circular 36/2026, установите каждый применимый QCVN и способ подтверждения соответствия по конкретной позиции. Устройство со встроенными функциями может подпадать под несколько QCVN; допустимость радиочастот проверяется отдельно.
Одного кода HS для классификации недостаточно: сопоставьте функции продаваемого изделия, технические характеристики, радиодиапазоны и применимые QCVN с описанием позиции приложения. По статье 5(2) Circular 36/2026 изделие должно соответствовать всем применимым QCVN, но повторная оценка одного и того же технического требования не проводится. В программе испытаний укажите, какие доказательства можно использовать повторно и почему.
| Результат классификации | Порядок выполнения | Доказательство или основание остановки |
|---|---|---|
| Приложение I: высокий риск | По позиции ИКТ в Приложении I организовать предусмотренные для неё сертификацию назначенным органом, декларирование и проверку качества импортных товаров. Проверить примечания к отдельным QCVN: примечание (1) допускает только декларирование по соответствующему QCVN без сертификации. | Проверить точные QCVN, разрешённый метод оценки и область компетенции лаборатории по каждому испытанию. |
| Приложение II: средний риск | Следовать конкретной позиции: декларирование может основываться на допустимой сертификации либо самостоятельной оценке с надлежащими испытаниями; сертификация назначенным органом не является автоматическим требованием. | Зафиксировать позицию и допустимое основание доказательств до выбора исполнителя; для импорта соблюдать правило декларирования до обращения на рынке. |
| Нет надёжного совпадения или смешанные функции | Приостановить выбор процедуры; получить мотивированную письменную классификацию либо разъяснение компетентного органа. | Иностранный протокол CE/FCC или старое разрешение сами по себе не подтверждают действующий вьетнамский маршрут. |
Четыре примечания, которые меняют маршрут подтверждения соответствия
До заказа испытаний и согласования подачи зафиксируйте точную позицию приложения, QCVN и номер относящегося к нему примечания. Исключения применяются только к указанным позициям или QCVN, а не ко всей продукции автоматически.
| Оговорка | Последствие и граница применения |
|---|---|
| Примечание (1): только декларация по конкретному QCVN | Если QCVN помечен (1), сертификация по нему не требуется, но обязанность декларирования сохраняется. Другие QCVN для того же изделия могут предусматривать иной порядок. |
| Примечание (3): исключения для отдельных маломощных радиоустройств | Из указанной позиции устройств малой дальности исключены: только приёмные устройства; широкополосные передатчики данных 2,4 ГГц и устройства радиодоступа 5 ГГц при EIRP менее 60 мВт; определённые автономные широкополосные устройства/устройства радиодоступа диапазона 5,925–6,425 ГГц; Bluetooth/Zigbee при EIRP менее 60 мВт. Порог 60 мВт нельзя автоматически переносить на отдельно указанную категорию 6 ГГц. Исключение касается именно этой позиции, а не всех QCVN, деклараций или правил использования радиочастот. |
| Примечание (12): радиокомпонент в товаре среднего риска | Когда товар из раздела II Приложения I встроен в товар раздела II Приложения II, к интегрированному изделию могут применяться меры контроля среднего риска. При этом выполняются QCVN как основного изделия, так и встроенных функций; автоматически применять маршрут отдельного изделия из Приложения I нельзя. |
| Примечание (9): ограничения по протоколам испытаний | Для QCVN с отметкой (9) не допускается подменять надлежащие испытания протоколами неуполномоченных или непризнанных лабораторий либо производителя. До заказа подтвердите статус лаборатории и область по конкретному QCVN. |
Критерий приёмки услуги: передать по каждой применимой оговорке письменный вывод с моделью, примечанием, допустимым доказательством, решением о сертификации/декларации и открытыми вопросами к компетентному органу.
Семь этапов передачи работ: от заявки до выхода на рынок
Это контрольные этапы проекта, а не установленные законом сроки. Каждый этап должен давать результат, пригодный для следующего участника.
- 1. Приём и фиксация версии
Производитель закрепляет модели, версии оборудования и ПО, радиоинтерфейсы, частоты, мощность, антенны, маркировку и импортёра; координатор создаёт реестр SKU.
- 2. Карта требований и полномочий
Специалист формирует матрицу «позиция приложения — QCVN — метод — сертификация/декларация — импортная проверка»; определяется ответственная организация во Вьетнаме и полномочия подписанта. Установить ответственное за конкретную декларацию и импорт лицо, проверить его правоспособность и полномочия подписанта. Нельзя считать, что каждому иностранному производителю обязательно нужен один и тот же тип местного представителя. Для конкретного изделия и импортёра проверить, кто уполномочен подавать декларацию; нельзя заранее считать местное представительство единообразным обязательным условием.
- 3. Лаборатория и образцы
Координатор проверяет аккредитацию, назначение или признание лаборатории, область QCVN, пригодность протокола, конфигурацию и отправку образцов, условия повторных испытаний до согласования сметы.
- 4. Испытания и устранение расхождений
Лаборатория оформляет результаты для зафиксированной версии; инженеры устраняют несоответствия, журнал изменений показывает объём повторных испытаний. Иностранный протокол принимается только при подтверждённой возможности признания.
- 5. Оценка соответствия
Если требуется, уполномоченный орган оценивает материалы допустимым методом (например, 3 или 7, когда это указано в приложении); иначе оформляется разрешённая самостоятельная оценка. Протокол лаборатории не равен сертификату.
- 6. Декларация и импорт
Ответственный подписант регистрирует декларацию по Circular 14/2026, сохраняет подтверждение базы данных и сертификат либо пакет самостоятельной оценки; импортёр организует отдельную проверку качества, когда её требуют Circular 36/2026 и Decree 37/2026. Если документ принят по резервному каналу, сохраните квитанцию компетентного органа и впоследствии проверьте регистрацию; подтверждение базы данных может быть не первым документом.
- 7. Контроль выпуска
Допускать товар к продаже только после проверки доказательств, декларации, применимого импортного контроля и правил знака соответствия и маркировки. Передать архив и реестр событий для повторной проверки.
Резервный порядок подачи: статья 13 Circular 14/2026 допускает регистрацию декларации лично или почтой в компетентном территориальном органе при сбое либо неготовности национальной базы (а при отсутствии такого органа — в уполномоченном органе министерства). По статье 7(4) Circular 36/2026 на период модернизации единого окна импортную проверку регистрируют через национальный портал госуслуг или по инструкции проверяющего органа. Сохраняйте подтверждение: попытка загрузки ещё не означает принятие.
Контроль маркировки по новым декларациям с 1 июля 2026 года: применяйте знак CR по Приложению I к Circular 14/2026, а не прежний образец MIC из Приложения VI к Circular 30/2011. По официальному разъяснению MST знак не включается в обязательные приложения к заявке на регистрацию декларации, но используется после завершения декларирования и до обращения товара на рынке. Печать системного QR-кода на товаре или упаковке в общем случае не обязательна, если специальный QCVN или отраслевое правило не устанавливает иное. Требования к обычной маркировке товара проверяются отдельно.
Исходное досье: что предоставить исполнителям
Запросите следующие материалы в начале работ. Это практический перечень доказательств, а не утверждение, что каждое вложение обязательно для любого официального заявления.
- Перечень товаров: названия, все SKU, изготовитель, происхождение, назначение и предполагаемый код HS с обоснованием.
- Радиопараметры: сотовая связь, Wi-Fi, Bluetooth, RFID и другие интерфейсы; частоты, каналы, мощности, антенны, одновременная передача. Указывайте EIRP, а не только мощность передатчика, варианты радиоблоков и то, является ли устройство самостоятельным товаром либо встроено в изделие из Приложения II.
- Версии платы, прошивки и модулей, спецификация компонентов или функциональная схема, история изменений и фотографии образца и продаваемой модели.
- Ранее полученные QCVN, ISO/IEC, FCC или CE протоколы с данными лаборатории, датами и областью аккредитации; признание не предполагается автоматически.
- Данные вьетнамского импортёра или ответственной стороны, полномочия для подписания декларации и схема поставки.
- Макеты этикеток, знака CR при применимости, инструкции и упаковка именно продаваемой версии.
- Имеющиеся сертификаты Вьетнама, подтверждения деклараций, номера незавершённых заявок и состояние грузов, особенно по документам, принятым до 1 июля 2026 года.
Матрица результатов и проверки доказательств
| Контрольная точка | Передаваемый заказчику результат | Критерий приёмки |
|---|---|---|
| Классификация | Датированная карта «позиция приложения — QCVN — HS — маршрут» с исключениями и нерешёнными вопросами. | Понятно, почему нужны или не нужны сертификат, декларация и импортная проверка. |
| Испытания | Подтверждение области лаборатории, подписанный журнал образцов, перечень протоколов. | Каждый QCVN обеспечен доказательством по нужной модели и версии. |
| Оценка | Сертификат с методом там, где обязателен; либо разрешённое досье самостоятельной оценки. | Орган, метод и объект совпадают с конкретной позицией приложения. |
| Подача | Подписанная декларация, подтверждение национальной базы и документы/статус проверки импорта при необходимости. Если документ принят по резервному каналу, сохраните квитанцию компетентного органа и впоследствии проверьте регистрацию; подтверждение базы данных может быть не первым документом. | Номера регистрации, модели и заявитель согласованы во всех документах. |
| Выпуск | Проверка знака CR и маркировки, решение о продаже, архив и реестр изменений. | Нет блокирующих испытаний, расхождений в подаче и непроверенных импортных обязанностей. |
Ответственные стороны, подписи и каналы подачи
| Участник | Обязанности в проекте | Юридическая граница |
|---|---|---|
| Производитель | Достоверные характеристики, контролируемые образцы, сведения об исправлениях и стабильности продукции. | Информация поставщика не заменяет обязанности стороны, подающей декларацию. |
| Ответственный декларант / импортёр (статус подлежит проверке) | Проверить полномочия, подписать применимую декларацию, хранить материалы и организовать импортный контроль. | Агент может координировать процесс; ответственная организация указывается в реальной подаче. |
| Лаборатория / орган сертификации | Выпустить протокол по нужной области или сертификат допустимым методом. | Протокол не является сертификатом; аккредитация не означает признание по каждому QCVN. |
| Координатор услуги | Вести этапы, расхождения, подтверждения подачи и контроль готовности к продаже. | Не обладает полномочиями регулятора и не гарантирует решение или фиксированный срок. |
Пять ошибок, блокирующих запуск продаж
- Использовать перечень товаров за 2025 год вместо приложений и примечаний 2026 года: до оплаты испытаний обновить классификацию.
- Выбирать лабораторию лишь по рекламе MIC: запросить действующее признание и конкретную область испытаний QCVN.
- Испытать инженерный образец, а продавать другую антенну, прошивку или чипсет: сверить конфигурацию и определить повторные испытания.
- Считать сертификат, регистрацию декларации и импортную проверку одним документом: вести разные контрольные точки, где применимо.
- Отгрузить товар после успешных испытаний без подписи, подтверждения декларации или знака CR: сохранять запрет на выпуск до устранения.
Изменения после допуска: когда пересматривать доказательства
Статья 14 Circular 14/2026 предусматривает повторное декларирование при изменении QCVN, содержания зарегистрированной декларации либо соответствующих функций или характеристик продукции. Проверяйте изменения до продажи затронутых партий; таблица — инструмент управления, а не утверждение, что любое изменение вызывает одинаковые испытания.
| Основание пересмотра | Следующее действие |
|---|---|
| Частота, антенна, мощность, чипсет или прошивка, влияющие на радиохарактеристики | Изолировать новую версию; перепроверить QCVN, доказательства и объём испытаний; при необходимости обновить декларацию. |
| Новая модель, импортёр или существенное поле заявления | Сопоставить зарегистрированную модель и подписанта; до использования решить вопрос о корректировке или новой декларации. |
| Новый QCVN или перечень регулируемой продукции | Повторно проверить применимость, дату вступления в силу и переходные положения, а также старый сертификат. |
| Старый сертификат или незавершённая заявка до июля 2026 года | Применить статью 7 Circular 36/2026: старые документы действуют до указанного срока, а принятые до 1 июля заявки рассматриваются по прежним правилам. |
Границы услуги и смежные требования Вьетнама
По таможенным, общим требованиям безопасности и иным режимам рынка Вьетнама смотрите обзор соблюдения требований к продукции и выхода на рынок Вьетнама. Эта статья посвящена координации MIC/MST от приёма документов до испытаний, декларации и допуска к продаже, а не всем отраслевым правилам.
Официальные нормативные источники
Частые вопросы о выполнении проекта
- Каждому устройству с Bluetooth требуется сертификат MIC?
- Нет общего правила. Нужно проверить параметры радиосвязи, описания и примечания приложений I и II; может требоваться назначенная сертификация, иной допустимый способ подтверждения или не быть совпадения с перечнем. В частности, примечания исключают некоторые устройства Bluetooth/Zigbee с EIRP менее 60 мВт из определённой позиции маломощных радиоустройств; это не универсальное освобождение от остальных требований.
- Можно заменить QCVN-испытания протоколами FCC или CE?
- Не автоматически. Проверьте признание лаборатории и протокола по конкретному QCVN, методу, версии и области. Иностранное одобрение не заменяет регистрацию соответствия во Вьетнаме.
- Что делать, если импортная проверка зарегистрирована до 1 июля 2026 года?
- Статья 7 Circular 36/2026 сохраняет рассмотрение ранее принятых заявлений по действовавшим на момент приёма правилам. Сохраните датированное подтверждение и проверьте его предмет.
- Разрешена ли декларация до получения сертификата?
- Только когда конкретная позиция допускает способ доказательства без такого сертификата и оценка завершена. Когда требуется сертификация назначенным органом, самостоятельная декларация её не заменяет.
- Распространяется ли сертификат радиомодуля на новое готовое устройство?
- Не предполагайте этого. Перепроверьте встроенные функции, антенны, радиопараметры, модель и QCVN для конечного изделия до запуска продаж. Для некоторых изделий с компонентом из Приложения I внутри товара Приложения II примечание (12) меняет режим контроля риска, но не отменяет применимые QCVN.
- Что делать, если база деклараций или портал импортной проверки недоступны?
- Не пропускать обязательную подачу: для декларации использовать резервный канал статьи 13 Circular 14/2026, а для применимой импортной проверки — статью 7(4) Circular 36/2026. Сохранить подтверждение и проверить статус до начала продаж.