Вьетнам: до испытаний проверьте код HS, назначение и профильный режим
Выход продукции на рынок Вьетнама не сводится к получению одного сертификата. Сначала необходимо определить маршрут для каждой модели: назначение, точную комплектацию, классификацию по ТН ВЭД (HS) и применимые отраслевые перечни — до заказа испытаний и отгрузки.
Этот национальный обзор показывает компетентные органы, параллельные процедуры и момент передачи вопроса профильному специалисту. Он не заменяет индивидуальную правовую и техническую оценку товара.
Вьетнам: до испытаний проверьте код HS, назначение и профильный режим
Во Вьетнаме существуют общие нормы о качестве продукции и техническом регулировании, но именно отраслевые правила определяют необходимость оценки соответствия, декларации, уведомления о продукте, специального разрешения или энергетической маркировки. Обязательный технический регламент QCVN не равен национальному стандарту TCVN, который сам по себе не создаёт универсального лицензионного требования. При этом положения TCVN могут стать обязательными в пределах прямой отсылки к ним в применимом правовом акте или QCVN; проверяйте правовое основание и объём такой отсылки.
Проверяйте одновременно код HS и фактические функции. Устройство с подключением к сети может подпадать под радиорегулирование, электробезопасность и требования энергоэффективности. Лечебные заявления могут полностью изменить правовую категорию товара.
Матрица выбора режима для продукции во Вьетнаме
| Товар / признак | Первый режим или орган для проверки | Что необходимо установить |
|---|---|---|
| Радиомодуль, Wi-Fi, Bluetooth, телеком-функция | Министерство науки и технологий (MOST), правила ИКТ/радио, циркуляр 36/2026 и применимые QCVN | Сопоставить код HS, описание, частоту, мощность, встроенные модули и уровень риска; сертификация и декларация — не одно и то же. |
| Бытовая электротехника, освещение, игрушки, кабели | MOST: категории среднего/высокого риска по циркуляр 36/2026 | Сверить характеристики и QCVN; определить метод оценки соответствия и необходимость знака. |
| Кондиционер, холодильник, вентилятор и другое энергооборудование | Министерство промышленности и торговли (MOIT): энергоэффективность и отраслевой контроль | Независимо от требований безопасности/ЭМС проверить энергетическую маркировку и минимальные показатели. |
| Пища, добавки, материалы для контакта с пищей | Пищевое регулирование; в зависимости от категории — здравоохранение, MOIT или сельское хозяйство/окружающая среда | Установить категорию, декларацию/регистрацию и импортный контроль по действительно действующим правилам. |
| Косметика либо заявления о лечебном действии | Министерство здравоохранения (MoH): уведомление о косметике или режим лекарств | Решают назначение, состав и заявления; уведомление о косметике не заменяет разрешение для лекарства. |
| Медизделие или диагностика in vitro | Минздрав (MoH): декрет 98/2021 с изменениями и циркуляр 24/2026/TT-BYT | Определить статус изделия, класс риска, ответственного во Вьетнаме и нужную регистрацию/уведомление. |
| Химическое вещество, смесь или обработанное изделие | MOIT: законодательство о химических веществах и применимые товарные правила | Проверить состав, ограничения опасных веществ и различие химпродукта и изделия. |
Применяйте нормы 2026 года, а не утратившие силу перечни
Общие законы изменены актами 78/2025/QH15 и 70/2025/QH15 с 1 января 2026 года; с 23 января действует декрет 37/2026/ND-CP. Перечни MOST среднего и высокого риска определены циркуляр 36/2026/TT-BKHCN с 1 июля 2026 года; прежний перечень ИКТ циркуляр 29/2025 заменён. Ссылки старых коммерческих руководств на правила 2024–2025 годов не достаточны для новых заявок.
Дополнительно проверяются отраслевые перечни: циркуляр 33/2026/TT-BCT Министерства промышленности и торговли (MOIT) действует с 1 июля 2026 года; циркуляр 27/2026/TT-BNNMT Министерства сельского хозяйства и окружающей среды необходимо читать с поправками циркуляр 44/2026/TT-BNNMT, действующими с 9 октября 2026 года. Эти перечни не подменяют циркуляр 36/2026 ведомства MOST.
Для пищевых товаров и материалов, контактирующих с пищей, MoH циркуляр 27/2026/TT-BYT устанавливает отдельный перечень продукции среднего риска в пределах компетенции Минздрава. Само наличие перечня не означает восстановления действия приостановленного декрет 46/2026: требуется проверить его применимость вместе с действующими правилами пищевой безопасности.
В отношении химикатов и опасных веществ в товарах проверяются Закон 69/2025/QH15 (с 1 января 2026 года) и декрет 26/2026/ND-CP (с 17 января 2026 года). Для косметической продукции циркуляр 06/2011/TT-BYT следует применять с учётом изменений циркуляр 34/2025/TT-BYT, действующих с 18 августа 2025 года.
Для медицинских изделий существует отдельная контрольная точка 2026 года: циркуляр 24/2026/TT-BYT Минздрава, действующий с 1 июля 2026 года, регулирует определение степени риска, меры контроля и вносит изменения в циркуляр 05/2022/TT-BYT. Его необходимо применять вместе с декрет 98/2021 с изменениями; ни перечень MOST, ни зарубежная классификация поставщика сами по себе не определяют вьетнамский режим для медизделия.
Для пищевой продукции действует важное исключение: резолюция 15/2026/NQ-CP приостановила применение декрет 46/2026 и резолюция 66.13/2026 до вступления в силу будущей новой законодательной базы. Правительство подтвердило продолжение применения декрет 15/2018/ND-CP в период приостановления. Перед подачей уточняйте актуальный статус. Универсальные сроки, пошлины и продолжительность одобрения из этого обзора определить нельзя.
Пять контрольных этапов: от спецификации до первой продажи
| Контрольный этап | Необходимое подтверждение | Причина не переходить далее |
|---|---|---|
| 1. Установить модель и код HS | Спецификация, назначение и заявления, фото, варианты, сведения о компонентах и радио, обоснование кода HS | Код противоречит функциям либо не указан встроенный модуль. |
| 2. Выявить все режимы | Датированная таблица: орган, действующий QCVN, риск, основание исключения при наличии | Проверен только один из нескольких потенциально применимых режимов. |
| 3. Проверить заявителя и испытания | Определённый местный импортёр/ответственный, если требуется; план образцов; допустимость протоколов | Иностранный сертификат принят достаточным без проверки его признания. |
| 4. Закрыть допуск до продажи | Нужная оценка, декларация/уведомление/регистрация, импортная проверка, маркировка и объём разрешения | Продажа запланирована до выполнения обязательного шага. |
| 5. Контролировать изменения и партии | Покрытие моделей, сертификаты, этикетки, документы импортёра, прослеживаемость, журнал изменений | Не проверены последствия смены прошивки, радиомодуля, фабрики, заявления или поставщика. |
Досье для допуска во Вьетнам и ответственные участники
Для предварительной проверки подготовьте восемь позиций. Это входные сведения, а не утверждение, что каждый закон требует все восемь документов.
- Наименование, фотографии, все SKU/версии и назначение.
- Электропараметры, частоты и мощность радио, связь, программное обеспечение и варианты комплектующих.
- Предполагаемый код HS с обоснованием, страна происхождения и изготовитель.
- Состав, материалы, пищевые/медицинские/косметические заявления, когда применимо.
- Имеющиеся CE, IEC, ISO и иные протоколы с методиками, датами и перечнем моделей.
- Планируемый импортёр/дистрибьютор/ответственный во Вьетнаме и доверенность, если нужна по режиму.
- Проект маркировки на вьетнамском, упаковка и инструкция: проверить декрет 43/2017 с изменениями 111/2021.
- Дата первой поставки, объёмы партий, завод, варианты моделей и будущие изменения.
Разделите обязанности по результатам: изготовитель предоставляет точные сведения и техническое досье; вьетнамский импортёр или участник рынка обеспечивает возложенные на него подачи и импортные действия; испытательная/сертификационная организация действует лишь в признанной области компетенции; консультант фиксирует предположения и нерешённые вопросы. Поставщик услуг не становится автоматически заявителем или местным представителем.
Границы обзора и переход к профильным процедурам
Для исполнения телеком- и радиопроцедур — конкретных QCVN, испытаний, подач и документов — перейдите на страницу сертификации телекомоборудования во Вьетнаме. Для управления проектом в нескольких странах используйте международный обзор допуска продукции. Задача этой страницы — выбор маршрута, а не подтверждение допуска определённой модели.
Официальные источники для проверки маршрута
Официальные тексты для проверки перед подачей. Ссылки помогают определить маршрут, но не означают применимость каждого акта к любому изделию.
Вопросы по допуску продукции во Вьетнам
- Нужна ли Bluetooth-приборам одна процедура или несколько?
- Возможно несколько. Проверьте готовую модель по действующему перечню MOST и QCVN, затем отдельно — электробезопасность, ЭМС и энергоэффективность при применимости. Сертификат радиомодуля не даёт автоматического допуска готового устройства.
- Заменяет ли маркировка CE или протокол IEC вьетнамскую оценку?
- Не автоматически. Эти материалы могут помочь, но признание зависит от конкретного регламента, метода оценки и статуса лаборатории. До отказа от испытаний зафиксируйте письменное решение о применимости отчётов.
- Следует ли импортёру пищевых продуктов сразу применять декрет 46/2026?
- Нет оснований предполагать это автоматически. резолюция 15/2026 приостановила применение, а правительство указало на использование декрет 15/2018 на этот период. Проверьте статус непосредственно перед подачей; будущий закон может изменить вывод.
- Покрывает ли допуск первой поставки все следующие партии?
- Не обязательно. Различайте сертификацию модели, оценку партии, декларации и импортные проверки. Изучите объём сертификата, повторное использование и последствия изменений для каждого требования.
- Что делать, если бытовой прибор рекламируется как лечебный?
- Сначала зафиксируйте заявление и назначение. Установите, относится ли он к косметике, медизделию, лекарствам либо электротоварам. Рекламная формулировка может менять классификацию; путь косметики нельзя выбирать автоматически.