Vietnam: comprobar código HS, función y régimen sectorial antes de ensayar
Entrar en Vietnam no consiste en obtener un certificado único. La primera tarea es determinar la vía de cumplimiento de cada modelo: uso previsto, configuración, clasificación arancelaria HS vietnamita y listas sectoriales antes de ensayar o enviar mercancía.
Este mapa nacional identifica autoridades, requisitos paralelos y cuándo acudir a un especialista. No sustituye una evaluación jurídica y técnica individual.
Vietnam: comprobar código HS, función y régimen sectorial antes de ensayar
Vietnam dispone de normas generales sobre calidad y reglamentos técnicos, pero las reglas sectoriales determinan si hacen falta evaluación de conformidad, declaración, notificación de producto, permiso o etiqueta energética. Un reglamento técnico obligatorio QCVN no equivale a una norma nacional TCVN, en principio voluntaria. No obstante, una TCVN puede adquirir carácter obligatorio en la medida en que una disposición vinculante o un QCVN la incorpore expresamente; compruebe el fundamento y su alcance.
Compruebe juntos el código HS y las funciones reales. Un electrodoméstico conectado puede activar requisitos de radio, seguridad eléctrica y eficiencia. Una alegación terapéutica puede cambiar la categoría jurídica.
Matriz de productos y regímenes en Vietnam
| Producto / factor | Autoridad o régimen inicial | Cuestión que debe resolverse |
|---|---|---|
| Radio, wifi, Bluetooth o telecomunicaciones | Ministerio de Ciencia y Tecnología (MOST), TIC/radio, Circular 36/2026 y QCVN | Contrastar HS, descripción, frecuencia, potencia, módulos y nivel de riesgo; certificación y declaración no son idénticas. |
| Electrodoméstico, iluminación, juguetes, cables | MOST y listas de riesgo medio/alto de la Circular 36/2026 | Identificar QCVN, características, método de evaluación y marca, si procede. |
| Aire acondicionado, frigorífico, ventilador o equipo energético | Ministerio de Industria y Comercio (MOIT): eficiencia energética | Comprobar etiqueta y rendimiento mínimo aparte de seguridad y CEM. |
| Alimentos, suplementos o materiales en contacto alimentario | Reglas alimentarias; Salud, MOIT o Agricultura/Medio Ambiente según la categoría | Determinar declaración/registro e inspección de importación conforme a la norma vigente. |
| Cosméticos o afirmaciones medicinales | Ministerio de Salud (MoH): notificación cosmética frente a medicamentos | Examinar uso, ingredientes y afirmaciones; notificar un cosmético no autoriza un fármaco. |
| Producto sanitario o diagnóstico in vitro | MoH: Decreto 98/2021 modificado y Circular 24/2026/TT-BYT | Comprobar condición sanitaria, clase de riesgo, entidad local responsable y procedimiento aplicable. |
| Sustancia química, mezcla o artículo tratado | MOIT, legislación química y controles del sector | Analizar composición, sustancias peligrosas y distinción entre sustancia y artículo. |
Aplicar las normas de 2026, no listas derogadas
Las reformas de las Leyes 78/2025/QH15 y 70/2025/QH15 rigen desde el 1 de enero de 2026; el Decreto 37/2026/ND-CP desde el 23 de enero. La Circular MOST 36/2026/TT-BKHCN, vigente desde el 1 de julio de 2026, establece listas de riesgo medio/alto y sustituye la antigua Circular TIC 29/2025. No utilice sin comprobación listados de páginas comerciales de 2024–2025.
Revise también los listados por ministerio: la Circular 33/2026/TT-BCT del MOIT rige desde el 1 de julio de 2026; la Circular 27/2026/TT-BNNMT de Agricultura y Medio Ambiente debe leerse con la reforma 44/2026/TT-BNNMT, vigente desde el 9 de octubre de 2026. No sustituyen la Circular 36/2026 del MOST.
Para alimentos y materiales en contacto con ellos, la Circular 27/2026/TT-BYT de Sanidad incluye una lista de riesgo medio dentro de su competencia. La existencia de esa lista no reactiva por sí misma el suspendido Decreto 46/2026: compruebe su relación con la normativa alimentaria efectivamente aplicable.
Para sustancias químicas y sustancias peligrosas presentes en productos, examine la Ley 69/2025/QH15 (desde el 1 de enero de 2026) y el Decreto 26/2026/ND-CP (desde el 17 de enero de 2026). En cosméticos, lea la Circular 06/2011/TT-BYT junto con su reforma 34/2025/TT-BYT (desde el 18 de agosto de 2025).
Los productos sanitarios exigen una comprobación adicional en 2026: la Circular 24/2026/TT-BYT del Ministerio de Sanidad, vigente desde el 1 de julio de 2026, regula la determinación del riesgo y las medidas de control y modifica la Circular 05/2022/TT-BYT. Debe leerse junto al Decreto 98/2021 modificado; ni la lista MOST ni la clasificación extranjera del fabricante determinan por sí solas la vía vietnamita.
Caso especial: la Resolución 15/2026/NQ-CP suspendió la aplicación del Decreto 46/2026 y de la Resolución 66.13/2026 hasta nuevas normas. El Gobierno indica que se sigue aplicando el Decreto 15/2018/ND-CP mientras dure la suspensión. Revise el estado al presentar. Esta guía no determina tasas, plazos ni duración de aprobación universales.
Cinco controles desde la ficha técnica hasta la venta
| Control | Prueba que se necesita | No continuar si… |
|---|---|---|
| 1. Fijar referencia y HS | Ficha final, uso/afirmaciones, fotos, variantes, componentes/radio y justificación HS | El código contradice la función o falta un módulo. |
| 2. Identificar regímenes | Matriz fechada de autoridad, QCVN vigente, riesgo y base de una posible exención | Solo se ha revisado uno de varios regímenes. |
| 3. Validar solicitante y ensayos | Importador/responsable vietnamita cuando proceda, muestras y aceptación de informes | Se da por válido un certificado extranjero sin verificar aceptación. |
| 4. Completar condiciones de mercado | Evaluación, declaración/notificación/registro, inspección, etiquetas y alcance autorizado | La venta se programa antes del paso obligatorio. |
| 5. Controlar cambios y lotes | Modelos cubiertos, certificados, etiquetas, expedientes, trazabilidad y registro de cambios | Cambios de firmware, radio, fábrica, reclamo o proveedor sin reevaluar. |
Expediente de entrada en Vietnam y sujetos responsables
Reúna ocho datos para la primera revisión. Son insumos de trabajo, no ocho documentos legalmente obligatorios en todos los casos.
- Nombre, fotos, referencias/versiones completas y finalidad.
- Características eléctricas, frecuencia/potencia radio, conectividad, software y componentes.
- Código HS razonado, país de origen y fabricante.
- Composición y alegaciones alimentarias, médicas o cosméticas cuando correspondan.
- Informes CE, IEC, ISO u otros, con métodos, fechas y modelos cubiertos.
- Importador, distribuidor o responsable vietnamita previsto y autorización, si exige el régimen.
- Proyecto de etiqueta vietnamita, embalaje e instrucciones; Decretos 43/2017 y 111/2021.
- Fecha de primer envío, tamaño de lotes, fábrica, variantes y cambios futuros.
Asignar funciones por resultado: el fabricante aporta especificaciones fiables y pruebas; el importador/agente vietnamita realiza sus trámites e importaciones legales; el laboratorio/certificador actúa solo dentro de su ámbito reconocido; el asesor documenta supuestos y dudas. Un proveedor de servicios no es automáticamente solicitante o representante local.
Hasta dónde llega esta guía y cuándo ir a especialistas
Para ejecutar procedimientos de radio y telecomunicaciones (QCVN, ensayos y expedientes), consulte la guía especializada de certificación de telecomunicaciones en Vietnam. Para varios países, consulte la visión global del acceso al mercado. Esta página define la ruta, no aprueba un modelo concreto.
Fuentes oficiales para verificar la vía
Textos oficiales que deben revisarse al presentar; su inclusión no significa que todas las normas se apliquen a todos los productos.
Preguntas frecuentes sobre el acceso al mercado vietnamita
- ¿Un electrodoméstico Bluetooth requiere una sola aprobación?
- Puede requerir varias comprobaciones: modelo completo contra lista MOST y QCVN, más seguridad eléctrica, CEM y etiquetado energético cuando correspondan. Certificar el módulo no autoriza automáticamente el equipo final.
- ¿Sustituyen el CE o un informe IEC la evaluación vietnamita?
- No automáticamente. Pueden servir como prueba si el reglamento, método y reconocimiento del laboratorio lo permiten. Antes de omitir ensayos, documente brechas y aceptación.
- ¿Debe aplicarse directamente el Decreto 46/2026 a alimentos?
- No lo presuma: la Resolución 15/2026 suspendió su aplicación y el Gobierno mantiene el Decreto 15/2018 durante la suspensión. Compruebe novedades al presentar.
- ¿Una primera remesa aprobada cubre todas las posteriores?
- No siempre. Distinga certificación de modelo, evaluación por lote, declaración e inspección de importación; revise alcance, reutilización y cambios.
- ¿Y si un aparato estético promete tratar una enfermedad?
- Fije alegaciones y uso y determine si es cosmético, producto sanitario, medicamento o aparato eléctrico. La publicidad puede cambiar la clasificación.