استشارات وتنسيق تنظيمي

تثبيت مواصفات المنتج قبل طلب السعر

يجب تحديد المتطلبات قبل طلب الاختبارات.

ينبغي أن تبدأ خدمات اختبار الأجهزة اللاسلكية وفق توجيه RED بخطة للأدلة الفنية، لا بطلب عرض عام لاختبار «CE». وبالنسبة إلى الأجهزة التي تستخدم Wi-Fi أو Bluetooth أو الشبكات الخلوية أو NFC أو غيرها من تقنيات الراديو، يجب تحديد التكوين الدقيق والالتزام القانوني الذي يثبته كل اختبار. وبموجب التوجيه 2014/53/EU تظل مسؤولية المطابقة على الشركة المصنّعة؛ فتقرير الاختبار دليل فني وليس ترخيصاً لدخول سوق الاتحاد الأوروبي.

قبل حجز المختبر يجب تحديد الاختبارات التي تغطي المنتج النهائي، ومدى إمكانية الاستفادة من التقارير السابقة، وما إذا كانت هناك حاجة إلى هيئة مُخطَرة لإجراء تقييم المطابقة. والمصفوفة أدناه أداة لإعداد نطاق العمل، ولا تعني وجوب إجراء جميع الاختبارات لكل جهاز.

تثبيت مواصفات المنتج قبل طلب السعر

قدّم صحيفة تكوين مضبوطة تشمل الطرازات والاختلافات؛ تقنيات الراديو والنطاقات والقنوات والطاقة والهوائيات؛ دول الاتحاد المستهدفة وبيئة الاستخدام؛ معرفات وحدة الراديو والجهاز المضيف؛ إصدارات اللوحة الإلكترونية ومصدر الطاقة والملحقات؛ إصدار البرنامج الثابت والقيود الإقليمية والأوضاع؛ فئة المستخدم والمسافة عن الجسم وطريقة التركيب. ميّز المعلمات الثابتة في الإنتاج عن القابلة للتغيير برمجياً، واطلب تحديد الافتراضات والتكوينات المستبعدة كتابةً. تحقّق أيضاً من تخصيصات الترددات الوطنية وقيود التشغيل في كل سوق مستهدفة داخل الاتحاد الأوروبي؛ فالنجاح في اختبارات RED لا يعني جواز استخدام جميع النطاقات في كل دولة عضو (المادة 10(2) و10(10)).

مصفوفة اختبارات RED والأدلة المطلوبة

متطلب توجيه REDالتقييم أو الاختبار المعتادالخطأ الذي يجب تجنبه
المادة 3(1)(a): الصحة والسلامةالسلامة الكهربائية والميكانيكية والتعرض للمجالات الكهرومغناطيسية؛ التقييم أو القياس أو معدل الامتصاص النوعي SAR عند اللزوم، مع مراعاة الاستعمال المتوقع والمتوقع بصورة معقولة.لا تفترض إعفاءً عاماً بسبب انخفاض الجهد، ولا أن قياس SAR واجب لكل جهاز.
المادة 3(1)(b): التوافق الكهرومغناطيسيالانبعاثات والمناعة في أوضاع إرسال واستقبال وتشغيل ممثلة، مع التغذية والكابلات والملحقات.تقرير توافق وحدة الراديو وحدها لا يغطي تلقائياً المنتج النهائي.
المادة 3(2): الطيف الراديوياختبارات المعايير المناسبة للنطاقات والواجهات الفعلية، مثل الانبعاثات غير المرغوبة والقدرة وعرض النطاق وأداء الاستقبال حيث يلزم.لا تشكل موافقة FCC أو عبارة عامة «اجتاز RF» إثباتاً تلقائياً لمتطلبات RED.
المادة 3(3)(d)–(f): الأمن السيبراني عند الانطباقتحديد نطاق اللائحة 2022/30 بشأن حماية الشبكات والبيانات والخصوصية و/أو منع الاحتيال؛ والتحقق من قيود الجريدة الرسمية على EN 18031-1/-2/-3:2024.ليست جميع الفقرات واجبة لكل جهاز؛ وقد لا يمنح تقرير EN 18031 قرينة مطابقة كاملة.
متطلبات خاصة أخرىبالنسبة إلى الأجهزة المحمولة المشمولة، تحقق من التشريع المفوض المتعلق بتحديد موقع المتصل في الطوارئ بموجب المادة 3(3)(g). وبصورة منفصلة، تحقق من متطلبات الشحن المشترك وفق المادة 3(4) فقط لفئات الأجهزة وحالات الشحن السلكي المحددة في الملحق Ia، وخطط لأدلة الامتثال المناسبة.لا تُعمّم المتطلبات الخاصة على جميع أجهزة الراديو ولا تخلط اختبار الشحن باختبارات الطيف.

مطابقة المواصفات الفنية مع مسار تقييم المطابقة

المعايير المنسقة وسائل تقنية طوعية لإثبات المطابقة وليست تشريعات بذاتها. ولكي تنشأ قرينة المطابقة، يجب التحقق من الإصدار المحدد والقيود المنشورة في الجريدة الرسمية للاتحاد الأوروبي لكل متطلب. وقد عُدّل القرار 2022/2191، بما في ذلك القرار 2026/2003 المؤرخ 4 سبتمبر 2026. ولا تكفي لقطة من فهرس ETSI؛ بل يجب تسجيل المعيار وإصداره ووضع النشر والقيود وطريقة التقييم. تحقق من تواريخ كل مرجع على حدة؛ فقد تؤجل التعديلات سريان بعض مراجع المعايير أو سحبها.

تميز المادة 17 بين الإجراءات: يمكن استخدام الوحدة A في الملحق II للمواد 3(1)(a) و3(1)(b) و3(4) حيث تنطبق. أما المادة 3(2) والمتطلبات المنطبقة من 3(3)، فإذا لم تُطبّق المعايير المنسقة ذات الصلة بالكامل أو لم تغطِّ المتطلب، وجب إشراك هيئة مُخطَرة وفق الملحق III (فحص النوع الأوروبي والمطابقة مع النوع) أو الملحق IV (ضمان الجودة الكامل). وقد تحول قيود النشر دون نشوء القرينة لبعض الجوانب. فالمختبر واعتماد ISO/IEC 17025 والتعيين الرسمي لهيئة مُخطَرة أمور مختلفة.

بدأ تطبيق متطلبات الأمن السيبراني RED على المعدات المشمولة في 1 أغسطس 2025. ولا تلغي اللائحة 2026/339 اللائحة 2022/30 إلا اعتباراً من 11 ديسمبر 2027. لذلك لا يجيز إعلان الإلغاء المستقبلي حذف التقييمات اللازمة من برنامج عام 2026.

ستة فحوص لاختيار المختبر المناسب

اطلب المستندات قبل حجز موعد. فالاعتماد يثبت كفاءة المختبر ضمن نطاقه المحدد فقط، ولا يساوي تعيينه هيئة مُخطَرة أو قبول تقريره تلقائياً في مسار RED.

  • تحقق من موقع الفحص الفعلي وهيئة الاعتماد وشهادة ISO/IEC 17025 ونطاق كل طريقة، أو اطلب بيان الاختبارات غير المعتمدة.
  • تحقق من الخبرة في تقنية الراديو المحددة وإصدار المعيار والهوائي والتعرض وأوضاع التشغيل المطلوبة.
  • ميّز الاختبار التمهيدي من الاختبار النهائي الموثق، وحدد الجهة التي توقع التقرير.
  • إذا لزمت هيئة مُخطَرة، فحدد شخصيتها القانونية وتحقق من تعيينها ونطاقها وفق RED في قاعدة NANDO.
  • اتفق مسبقاً على إصدارات المعايير وقيود الجريدة الرسمية والانحرافات ولايقين القياس وقاعدة الحكم ولغة التقرير.
  • وثّق عدد العينات والتجهيزات والكابلات والبرنامج الثابت وشروط إعادة الاختبار والطرازات المستبعدة في العرض.

تخطيط العينات وأوضاع التشغيل والتتبع

يجب أن يشمل تقييم RED ظروف التشغيل والتكوينات المهمة. ويمكن اختيار الحالة الأسوأ إذا وُجد تبرير فني، لكن لا توجد قاعدة قانونية عامة تجعل عينة واحدة كافية تلقائياً لجميع الطرازات.

  • أنشئ مصفوفة للطرازات والواجهات والإرسال المتزامن والنطاقات وأنواع الهوائيات وكسبها والإعدادات الإقليمية.
  • قدّم عينات ممثلة للإنتاج، وأوضاع اختبار هندسية محددة عند الحاجة إليها بموجب طريقة الفحص المختارة، مع تمييز الأوضاع غير المتاحة للمستخدم عادةً.
  • حدد الحالات الحدية المتعلقة بالتغذية والحرارة وحمل الجهاز المضيف والكابلات والتركيب وفق الطريقة والمخاطر.
  • احتفظ بالرقم التسلسلي والصور وإصدار اللوحة وإصدار أو بصمة البرنامج الثابت والإعدادات والهوائي والمصدر والتجهيزات لكل عينة.
  • اتفق مسبقاً على حالات استبدال العينة أو إعادة جزء من الاختبارات أو إعادة التقييم كاملاً، مع ربط النتائج قبل الإصلاح وبعده.

متى يمكن إعادة استخدام التقارير السابقة؟

الدليل السابقفحص قابلية الاعتماد عليهالقرار الأكثر أماناً
تقرير المنتج النهائي ذاتهقارن العتاد والهوائي والبرنامج الثابت والنطاقات وإصدار المعيار المنشور والأوضاع والظروف.استخدمه فقط للخصائص المشمولة التي ثبت عدم تغيرها وأكمل النواقص.
تقرير وحدة الراديو أو فحص النوع الأوروبيتحقق من هوية الوحدة وقيود الهوائي أو المضيف وآثار الدمج الجديدة على الراديو والتوافق والتعرض.دليل مساعد وليس إعفاءً تلقائياً للمنتج المتكامل.
تقرير FCC أو ISED أو تقرير خارج الاتحادقارن البيانات وطرق القياس بنداً بنداً بالمتطلبات الفعلية لتوجيه RED.قد تصلح بعض البيانات؛ لكن الموافقة الأجنبية لا تحل محل مطابقة RED.
تقرير RED قديم أو معيار مستبدلراجع تواريخ النشر وانتهاء القرينة للوحدات الجديدة المطروحة في السوق والتغييرات والقيود.حلل الثغرات وأجرِ الاختبارات المستهدفة أو التبرير الفني وأشرك هيئة مُخطَرة عند وجوب ذلك؛ ولا يوجد أجل عام لانتهاء كل تقرير.

الإخفاقات وإعادة الاختبار وضبط التغييرات الهندسية

وثّق الإخفاق بالمتطلب والقياس والظروف، لا بعبارة عامة «فشل CE». فسجل العيوب المنضبط يقلل تكرار كلفة جلسات المختبر دون جدوى.

  • تجاوز الانبعاثات غير المرغوبة: افحص الهوائي والمرشحات وتوافقيات التردد والغلاف، وأعد القياسات المتأثرة.
  • فشل المناعة الكهرومغناطيسية: صف العطل ومعيار قبوله وصحح التدريع أو اللوحة أو البرنامج ثم أعد الأوضاع ذات الصلة.
  • قصور دليل التعرض: أعد فحص المسافة ونسبة الإرسال والتحكم في القدرة والاستخدام الموثق، ثم أعد التقييم بعد توثيق الافتراضات.
  • ثغرة أمن سيبراني: احتفظ بحالة الجهاز الأصلية ودليل الإصلاح وأعد تقييم البنود المتأثرة والمترابطة.
  • تغيير الهوائي أو جدول القدرة أو اللوحة أو الوحدة أو البرنامج الثابت أو الملحقات: افحص تأثيره على النتائج السابقة واعتمد خطة اختبارات الفروق قبل الطرح.

المخرجات المطلوبة والأسئلة قبل التعاقد

ينبغي أن تنتج عن الخدمة حزمة أدلة قابلة للتحقق، لا مجرد «شهادة». اطلب بحسب الإجراء المختار:

  • خطة اختبار معتمدة مع المعايير وإصداراتها وقيود النشر وأسباب الاستبعادات.
  • سجل العينات والتكوينات وأوضاع الاختبار وأي اختلاف عن حالة الإنتاج.
  • تقارير موقعة تشمل الطرق والظروف والقياسات ولايقينها عند اللزوم والنتائج ومعرفات التتبع.
  • سجل عدم المطابقة والتصحيحات وتقارير إعادة الاختبار المرتبطة بالنتائج الأصلية.
  • مصفوفة تغطية المتطلبات والثغرات المتبقية ومدخلات الملف الفني للمصنّع وفق المادة 21 والملحق V.

أرسل إلى المختبر الأسئلة الثمانية التالية قبل إصدار أمر الشراء:

  1. ما متطلبات المادة 3 والتشريعات الخاصة التي تنطبق وما الذي لا ينطبق؟
  2. ما إصدارات المعايير المنسقة المنشورة حالياً وما قيودها في الجريدة الرسمية؟
  3. كيف تبرر خطة العينات واختبارات الإرسال اللاسلكي المتزامن؟
  4. أي تقارير سابقة للوحدة أو الجهاز يمكن استخدامها وتحت أي شروط؟
  5. أي الاختبارات مشمولة بالاعتماد وأين ستُجرى فعلياً؟
  6. هل تتطلب جوانب المادة 3(2) أو 3(3) إشراك هيئة مُخطَرة؟
  7. أي تغييرات في الهوائي والقدرة والبرنامج والغلاف أو التغذية تستدعي إعادة الاختبار؟
  8. ما التقارير والانحرافات ومصفوفة التغطية التي سيستلمها المصنّع؟

الحدود بين الاختبارات والاستشارات الشاملة

تركز هذه الصفحة على قبول الأدلة المخبرية وإعادة الاختبارات. أما الإقرار بالمطابقة ومسؤوليات الإنتاج وإجراءات السوق الكاملة فراجع خدمات المطابقة الشاملة مع RED؛ ولتصنيف المنتجات واستراتيجية الأنظمة القانونية المتداخلة راجع الاستشارات بشأن نطاق متطلبات RED. لا تنتقل مسؤولية المصنّع القانونية إلى المختبر.

أسئلة متكررة عن اختبارات RED

هل تحتاج جميع أجهزة RED إلى هيئة مُخطَرة؟

لا. تسمح المادة 17 بالوحدة A لبعض الجوانب وكذلك لمتطلبات الطيف والمادة 3(3) عند التطبيق الكامل للمعايير المنسقة ذات الصلة. وقد يوجب نقص التغطية مشاركة هيئة مُخطَرة.

هل يكفي تقرير وحدة Bluetooth داخل منتج جديد؟

ليس تلقائياً. تحقق من الهوائي والدمج والتوافق الكهرومغناطيسي والراديو والتعرض والبرنامج الثابت والاستخدام، ووثق ثغرات المنتج النهائي.

ما مدة صلاحية تقرير RED؟

لا يحدد RED مدة انتهاء موحدة لكل التقارير. ترتبط فائدته بإصدار المنتج وتعديلاته ومسار التقييم والمعايير والمتطلبات السارية عند طرح وحدات جديدة لاحقاً.

هل تظل متطلبات الأمن السيبراني وفق RED سارية في أكتوبر 2026؟

نعم، بالنسبة إلى المنتجات المشمولة باللائحة المفوّضة 2022/30. ولا يسري إلغاؤها بموجب اللائحة 2026/339 إلا اعتباراً من 11 ديسمبر 2027. يجب التحقق من فئة الجهاز وقيود EN 18031. ولا تعني ضرورة إثبات المطابقة وجوب شراء اختبارات من مختبر مستقل لكل منتج؛ إذ يتوقف اشتراط الهيئة المُخطَرة على المادة 17 ومدى تغطية المعايير المنسقة.

هل يستبدل تقرير FCC أو نجاح فحص RF حزمة RED؟

لا تلقائياً. قد تفيد بيانات القياس بعد مقارنتها، لكن يلزم استكمال أدلة السلامة والتوافق والأمن عند انطباقه وتحديد تكوين المنتج النهائي المخصص للاتحاد.

المصادر الرسمية

المسؤول عن النشر: Khachatrian Razmik

تاريخ التحديث: 2026-10-16

مواد ذات صلة