Escolher o regime antes de contratar ensaios
O acesso de produtos ao mercado chinês não depende de um único certificado. Primeiro, identifique a utilização prevista, funções técnicas, variantes e canal de importação ou venda; depois, determine autoridades, normas obrigatórias e autorizações aplicáveis.
Este guia nacional ajuda a escolher entre regimes que podem acumular-se. Não substitui a classificação de um modelo: a marcação CE, um relatório estrangeiro ou uma autorização chinesa não satisfazem automaticamente todas as obrigações.
Escolher o regime antes de contratar ensaios
A matriz é um instrumento de triagem, não uma classificação jurídica definitiva. Várias linhas podem aplicar-se ao mesmo modelo; confirme as definições de âmbito dos catálogos em vigor.
| Característica do produto | Primeira questão regulamentar | Verificação seguinte |
|---|---|---|
| Artigos elétricos, brinquedos ou componentes abrangidos | O modelo está no catálogo CCC atual e segue certificação por terceiro ou autodeclaração permitida? | Confirmar âmbito e regra CNCA em vigor; consultar o serviço ou aconselhamento CCC. |
| Wi-Fi, Bluetooth e outros emissores de rádio | É necessária homologação de tipo MIIT/SRRC ou existe isenção expressa? | Identificar frequências, potências e módulo de rádio; analisar SRRC separadamente de CCC. |
| Equipamentos elétricos e eletrónicos | Aplicam-se China RoHS, o catálogo de 2026, limites de substâncias, avaliação ou marcação? É exigido rótulo energético? | Conferir categoria, datas faseadas, materiais e dados energéticos. |
| Dispositivos médicos ou alegações médicas | A finalidade prevista caracteriza um dispositivo médico e qual é a classe? | Verificar NMPA: apresentação de documentação para dispositivos importados de classe I e registo para classes II/III. |
| Cosméticos e produtos de cuidado pessoal | É cosmético geral ou especial? Existem regras específicas para ingredientes? | Determinar apresentação de documentação ou registo junto da NMPA e requisitos da pessoa responsável na China. |
| Produtos alimentares importados | A categoria exige registo do produtor estrangeiro e outros controlos de importação? | Consultar a Ordem GACC n.º 280, em vigor desde 1 de junho de 2026, e as regras específicas. |
| Outros produtos ou multifunções | Existem normas GB obrigatórias ou regime sectorial apesar de não haver CCC evidente? | Registar função principal, alegações e normas; ausência de CCC não significa venda livre. |
Quanto aos alimentos, a Ordem GACC n.º 280 abrange estabelecimentos estrangeiros de produção, transformação e armazenagem de alimentos. Exclui expressamente os estabelecimentos de aditivos alimentares e de produtos relacionados com alimentos; continuam, porém, a exigir verificação as restantes regras chinesas de importação e de produto.
Regras transitórias para 2026 e 2027
CCC: o Anúncio SAMR n.º 57/2025, publicado em 7 de janeiro de 2026, transfere 16 tipos de produto da autodeclaração para um certificado CCC de entidade terceira. Os pedidos na nova via são aceites desde 1 de julho de 2026; para produtos afetados cuja produção prossegue, a conversão deve terminar até 31 de dezembro de 2026. A partir de 1 de janeiro de 2027 são exigidos certificado e marca CCC, com exceção limitada a artigos que saíram da fábrica durante a validade da autodeclaração e deixaram de ser produzidos; não precisam de conversão e podem continuar a ser vendidos.
China RoHS: o catálogo de gestão de conformidade MIIT de 2026 e a lista de isenções entraram em vigor em 28 de maio de 2026, substituindo a primeira lista de 2018. Os limites de substâncias têm datas por categoria; nem todos começaram a vigorar na publicação.
O catálogo de 2026 reúne dez categorias anteriormente abrangidas e acrescenta 23 novas categorias. Mantêm-se as obrigações existentes de avaliação da conformidade e comunicação de resultados para as categorias anteriores. Para as 23 novas categorias e os âmbitos agora alargados, as obrigações de avaliação previstas no catálogo começam em 1 de agosto de 2027, data em que também entra em vigor a norma obrigatória GB 26572-2025. As obrigações de informação e marcação de substâncias perigosas podem abranger equipamentos elétricos e eletrónicos fora do catálogo. A ausência do catálogo não constitui uma isenção geral das regras China RoHS.
Confirme a versão das normas e dos catálogos válida na data prevista de importação ou venda, não apenas na data de um ensaio antigo.
Cinco pontos de controlo na entrada no mercado
Registe por modelo uma decisão escrita de avançar ou suspender; ultrapassar uma fase não dispensa as seguintes.
- Fixar finalidade, alegações comerciais, variantes, alimentação elétrica, funções de rádio, utilizadores e canal de venda na China.
- Criar uma matriz: aplicável / não aplicável / por resolver para CCC, SRRC, RoHS, NMPA, GACC, rótulo energético e normas GB obrigatórias.
- Antes de pagar ensaios, confirmar quem pode requerer ou assumir a responsabilidade, que laboratório/organismo é aceite e que documentos são necessários.
- Compatibilizar amostras, rótulos e instruções em chinês e documentação técnica; concluir avaliações, entrega de documentação ou autorizações antes da fase de acesso relevante.
- Autorizar expedição ou anúncio apenas após verificar certificados/comunicações efetivos, marcas, modelos abrangidos, documentos aduaneiros e condições; atribuir responsabilidade por alterações.
Atribuir responsabilidades e conservar provas
Confirme as funções por escrito: fabricante, importador e titular do certificado não são necessariamente intercambiáveis.
| Função a confirmar | Provas e decisões a cargo da função |
|---|---|
| Fabricante | Especificações, lista de materiais, amostras, registos de fábrica e alterações de conceção. |
| Importador ou vendedor na China | Documentos de importação/venda, informações em chinês e obrigações do regime aplicável. |
| Titular de registo, declarante ou responsável local (quando exigido) | Confirmar elegibilidade, nomeação, controlo do processo e responsabilidades segundo NMPA ou normas sectoriais. |
| Laboratório ou organismo de certificação | Confirmar reconhecimento e âmbito para o procedimento exato; relatórios estrangeiros não são automaticamente aceites. |
Nos dispositivos médicos importados, o requerente ou declarante estrangeiro deve designar uma pessoa coletiva estabelecida na China como agente. Nos cosméticos importados, deve designar uma pessoa coletiva na China como responsável no território chinês. São funções jurídicas distintas, a definir antes do registo ou da apresentação do processo.
Prepare para a classificação inicial:
- Lista de modelos e versões, fotografias, utilização prevista, destinatários e alegações.
- Desenhos, características elétricas, alimentação, módulos, frequências e potências de rádio, se relevantes.
- Lista de materiais, declarações de substâncias, informações sobre baterias e desempenho energético, se relevantes.
- Locais de produção, cadeia de fornecedores, importador/requerente chinês previsto e canal de vendas, incluindo comércio eletrónico transfronteiriço.
- Relatórios de ensaios e certificados existentes, projetos de rótulos/manuais chineses e dúvidas de enquadramento pendentes.
Quando reavaliar o enquadramento
Reabra a avaliação quando uma alteração possa afetar âmbito ou provas:
- novo módulo ou banda de rádio
- novo material, fornecedor, bateria ou fábrica
- nova finalidade, alegação médica/cosmética ou família de modelos
- alteração de norma GB, catálogo, procedimento ou validade da aprovação
Avançar para o procedimento especializado
Esta página seleciona a via entre regimes; a execução, custos e ensaios especializados estão nas páginas seguintes:
Questões antes de importar ou vender
- Bastam a marcação CE ou um relatório CB para vender logo na China?
- Não existe reconhecimento automático geral. Verifique cada regime chinês e a aceitação da prova concreta; podem continuar a ser necessárias autorizações, a apresentação de documentação e marcações específicas da China.
- Se CCC não se aplicar, o produto pode ser vendido livremente?
- Não. Normas GB obrigatórias e regras sobre rádio, substâncias, energia, dispositivos médicos, cosméticos ou alimentos podem continuar aplicáveis.
- CCC, SRRC e China RoHS podem aplicar-se ao mesmo aparelho?
- Sim, potencialmente. Os requisitos para equipamentos elétricos, transmissão por rádio e obrigações relativas a substâncias e marcações devem ser verificados em separado; um certificado não substitui os outros controlos.
- Que data conta na passagem da autodeclaração CCC?
- Para as 16 categorias do Aviso SAMR 57/2025, verifique a transição de 2026, a exigência de certificado desde 1 de janeiro de 2027 e a exceção para artigos que saíram da fábrica durante a validade da autodeclaração e deixaram de ser produzidos.
- Que documentos enviar para a análise inicial?
- Modelos, especificações, funções e alegações, dados de rádio, materiais quando relevantes, fábrica, importador previsto e plano de vendas. Se a classificação estiver em aberto, suspenda ensaios ou envio.
Fontes oficiais para começar
Consulte textos e regras oficiais atualizados; estas ligações não substituem a análise de um modelo específico.
- CNCA: regras CCC de 2026
- SAMR: transição dos certificados CCC
- MIIT: catálogo China RoHS 2026
- MIIT: datas para categorias anteriores e novas de China RoHS
- MIIT: aplicação do catálogo China RoHS e marcação informativa
- MIIT: regras para emissores de rádio
- NMPA: dispositivos médicos
- NMPA: cosméticos
- GACC: produtores alimentares estrangeiros
- SAMR: rotulagem energética
- SAMR: portal de normas nacionais