Wybór ścieżki przed zleceniem badań · PC-0079

Ustal obowiązki przed zleceniem badań.

Dopuszczenie produktu do obrotu w Chinach nie polega na uzyskaniu jednego certyfikatu. Najpierw trzeba określić przeznaczenie, funkcje techniczne, warianty modelu i sposób importu lub sprzedaży, a dopiero potem właściwe organy, normy obowiązkowe i zezwolenia.

Ten ogólnokrajowy przewodnik pomaga wybrać ścieżkę przy nakładających się regulacjach. Nie zastępuje klasyfikacji konkretnego modelu: znak CE, zagraniczny raport z badań ani pojedyncze chińskie zezwolenie nie spełniają automatycznie wszystkich wymogów.

Wybór ścieżki przed zleceniem badań

Macierz służy do wstępnej oceny, a nie ostatecznej kwalifikacji prawnej. Do jednego modelu może odnosić się kilka wierszy; zakres należy sprawdzić według aktualnych definicji katalogów.

Rodzaj produktu	Pierwsze pytanie regulacyjne	Następna weryfikacja
Urządzenia elektryczne, zabawki i objęte regulacją części	Czy konkretny model jest objęty aktualnym katalogiem CCC i czy wymaga certyfikacji przez stronę trzecią, czy dopuszcza się deklarację własną?	Sprawdzić zakres i aktualne zasady CNCA; przejść do usług lub doradztwa CCC.
Wi-Fi, Bluetooth i inne nadajniki radiowe	Czy wymagane jest zatwierdzenie typu urządzenia radiowego przez MIIT (SRRC), czy obowiązuje wskazane zwolnienie?	Określić pasma, moc i moduł radiowy; analizować SRRC niezależnie od CCC.
Sprzęt elektryczny i elektroniczny	Czy mają zastosowanie China RoHS, katalog 2026, limity substancji, ocena lub oznakowanie? Czy wymagana jest etykieta energetyczna?	Sprawdzić kategorię, etapowe terminy, materiały i dane energetyczne.
Wyroby medyczne i deklarowane zastosowanie medyczne	Czy przeznaczenie kwalifikuje produkt jako wyrób medyczny i do której klasy?	Sprawdzić NMPA: zgłoszenie wyrobów importowanych klasy I, rejestracja wyrobów klas II/III.
Kosmetyki i produkty pielęgnacyjne	Czy produkt jest kosmetykiem zwykłym czy specjalnym i czy składniki podlegają osobnym ograniczeniom?	Ustalić tryb zgłoszenia lub rejestracji NMPA i obowiązki podmiotu odpowiedzialnego w Chinach.
Żywność importowana	Czy dana kategoria wymaga rejestracji zagranicznego producenta i innych kontroli importowych?	Sprawdzić zarządzenie GACC nr 280 obowiązujące od 1 czerwca 2026 r. i zasady dla towaru.
Inne produkty i wyroby wielofunkcyjne	Czy mimo braku oczywistego CCC obowiązują normy GB lub przepisy branżowe?	Udokumentować główną funkcję, deklarowane cechy i normy; brak CCC nie oznacza swobodnej sprzedaży.

W przypadku żywności zarządzenie GACC nr 280 dotyczy zagranicznych zakładów produkcji, przetwarzania i przechowywania żywności. Wyraźnie wyłącza zakłady dotyczące dodatków do żywności i produktów związanych z żywnością; inne chińskie przepisy importowe i produktowe nadal wymagają osobnej weryfikacji.

Przepisy przejściowe na lata 2026–2027

CCC: komunikat SAMR nr 57/2025, opublikowany 7 stycznia 2026 r., przenosi 16 rodzajów produktów z deklaracji własnej do certyfikatu CCC wydawanego przez stronę trzecią. Wnioski w nowym trybie przyjmowane są od 1 lipca 2026 r.; w przypadku produktów nadal wytwarzanych zmianę należy zakończyć do 31 grudnia 2026 r. Od 1 stycznia 2027 r. wymagane będą certyfikat i znak CCC, z wyjątkiem dotyczącym wyrobów, które opuściły zakład w okresie ważności deklaracji własnej i nie są już produkowane; nie wymagają one zmiany trybu certyfikacji i mogą nadal być sprzedawane.

China RoHS: katalog zarządzania zgodnością MIIT na 2026 r. i lista wyłączeń obowiązują od 28 maja 2026 r., zastępując pierwszą listę z 2018 r. Daty stosowania limitów substancji są zależne od kategorii; nie wszystkie rozpoczęły się w dniu publikacji.

Katalog z 2026 r. łączy dziesięć dotychczas objętych kategorii i dodaje 23 nowe. Dla dotychczasowych kategorii nadal obowiązują wymagania oceny zgodności i zgłaszania wyników. W odniesieniu do 23 nowych kategorii oraz nowo rozszerzonych zakresów produktów wymagania oceny zgodności wynikające z katalogu zaczną obowiązywać 1 sierpnia 2027 r.; tego dnia wejdzie też w życie obowiązkowa norma GB 26572-2025. Obowiązki informacyjne i dotyczące oznakowania substancji niebezpiecznych mogą obejmować sprzęt elektryczny i elektroniczny także poza katalogiem. Brak produktu w katalogu nie oznacza zwolnienia ze wszystkich wymogów China RoHS.

Sprawdź wydanie norm i katalogów obowiązujące w planowanej dacie importu lub sprzedaży, a nie jedynie w dniu wykonania starych badań.

Pięć etapów kontroli przed wejściem na rynek

Dla każdego modelu utrwal pisemną decyzję „kontynuować / wstrzymać”; pozytywny wynik jednego etapu nie zastępuje kolejnych.

Ustalić przeznaczenie, deklaracje marketingowe, warianty, zasilanie, funkcje radiowe, użytkowników i kanał sprzedaży w Chinach.
Przygotować matrycę: dotyczy / nie dotyczy / nierozstrzygnięte dla CCC, SRRC, RoHS, NMPA, GACC, etykiety energetycznej i obowiązkowych norm GB.
Przed opłaceniem badań potwierdzić, kto może złożyć wniosek lub odpowiada prawnie, jaki organ/laboratorium jest uznawany oraz jaka forma dokumentów jest wymagana.
Uzgodnić próbki, chińskie etykiety i instrukcje oraz dokumentację techniczną; ukończyć wymagane badania, zgłoszenia lub zatwierdzenia przed właściwym etapem wejścia na rynek.
Zezwolić na wysyłkę lub ofertę dopiero po kontroli faktycznych certyfikatów/zgłoszeń, oznaczeń, objętych modeli, dokumentów celnych i warunków; wskazać osobę zarządzającą zmianami.

Ustalenie odpowiedzialności i dowodów zgodności

Potwierdź role na piśmie: producent, importer i posiadacz certyfikatu nie zawsze mogą się zastępować.

Rola do ustalenia	Dokumenty i odpowiedzialność
Producent	Specyfikacje, zestawienie materiałów, próbki, dokumenty produkcji i zmiany konstrukcyjne.
Importer lub sprzedawca w Chinach	Dokumenty importowe i handlowe, informacje po chińsku oraz obowiązki wynikające z właściwych przepisów.
Podmiot dokonujący rejestracji lub zgłoszenia bądź osoba odpowiedzialna w Chinach (jeśli wymagana)	Zweryfikować uprawnienie, umocowanie, kontrolę dokumentacji i odpowiedzialność według NMPA lub przepisów branżowych.
Laboratorium lub jednostka certyfikująca	Sprawdzić uznanie i zakres dla danego schematu; zagraniczny raport nie jest automatycznie akceptowany.

W przypadku importowanych wyrobów medycznych zagraniczny wnioskodawca lub podmiot dokonujący zgłoszenia musi wskazać osobę prawną w Chinach jako przedstawiciela. W przypadku importowanych kosmetyków musi wskazać osobę prawną w Chinach jako podmiot odpowiedzialny na terytorium Chin. Są to odrębne role prawne, które trzeba ustalić przed rejestracją lub dokonaniem zgłoszenia.

Dokumentacja do wstępnej klasyfikacji powinna zawierać:

Listę modeli i wersji, zdjęcia, przeznaczenie, użytkowników i deklarowane właściwości.
Rysunki, parametry elektryczne, zasilanie, moduły radiowe, pasma i moce, gdy dotyczą produktu.
Zestawienie materiałów, deklaracje substancji oraz dane o akumulatorach i efektywności energetycznej, jeśli istotne.
Zakłady produkcyjne, łańcuch dostaw, planowanego importera/wnioskodawcę w Chinach i kanał sprzedaży, w tym handel internetowy transgraniczny.
Dotychczasowe raporty i certyfikaty, projekty chińskich etykiet/instrukcji oraz nierozstrzygnięte pytania.

Kiedy powtórzyć ocenę

Ponów ocenę, jeżeli zmiana może mieć wpływ na zakres lub dowody:

inny moduł radiowy albo pasmo
inny materiał, dostawca, akumulator lub fabryka
nowe przeznaczenie, deklaracje medyczne/kosmetyczne albo rodzina modeli
zmiana normy GB, katalogu, procedury lub ważności dopuszczenia

Przejście do właściwej usługi specjalistycznej

Ta strona służy do wyboru między reżimami; szczegółowe wdrożenia, koszty i badania opisują strony specjalistyczne:

Pytania przed importem lub sprzedażą

Czy znak CE lub raport CB pozwala od razu sprzedawać w Chinach?: Nie ma ogólnego automatycznego uznawania. Trzeba sprawdzić każdy chiński reżim i przyjęcie konkretnego dowodu; nadal mogą być wymagane zezwolenia, zgłoszenia i lokalne znaki.
Czy bez obowiązku CCC produkt można sprzedawać bez ograniczeń?: Nie. Mogą mieć zastosowanie obowiązkowe normy GB i przepisy dotyczące radia, substancji, energii, wyrobów medycznych, kosmetyków lub żywności.
Czy CCC, SRRC i China RoHS mogą dotyczyć tego samego urządzenia?: Tak, potencjalnie. Wymogi dotyczące sprzętu elektrycznego, nadajników radiowych oraz substancji i oznakowania sprawdza się oddzielnie; jeden certyfikat nie zastępuje pozostałych procedur.
Jaka data jest ważna przy rezygnacji z deklaracji własnej CCC?: Dla 16 kategorii z komunikatu SAMR 57/2025 sprawdź okres przejściowy 2026 r., obowiązek certyfikatu od 1 stycznia 2027 r. oraz wyjątek dla nieprodukowanych już wyrobów, które opuściły zakład w okresie ważności deklaracji własnej.
Jakie dane przesłać do rzetelnej pierwszej oceny?: Modele, parametry, funkcje i deklaracje, dane radiowe, materiały w razie potrzeby, fabrykę, planowanego importera i plan sprzedaży. Przy niepewnej kwalifikacji wstrzymaj badania lub wysyłkę.

Oficjalne źródła na początek

Korzystaj z aktualnych tekstów urzędowych i zasad wdrożeniowych; linki nie zastępują oceny konkretnego modelu.