اختيار المسار التنظيمي قبل تكليف المختبر

اختيار المسار التنظيمي قبل تكليف المختبر

هذه المصفوفة أداة للفحص الأولي وليست تصنيفاً قانونياً نهائياً. قد تنطبق عدة صفوف على الطراز نفسه؛ ويجب الرجوع إلى التعريف الحالي لنطاق كل قائمة.

فيما يخص الأغذية، ينظم أمر الإدارة العامة للجمارك الصينية رقم 280 تسجيل المنشآت الأجنبية لإنتاج الأغذية وتجهيزها وتخزينها. وهو يستثني صراحة المنشآت المعنية بالمضافات الغذائية والمنتجات ذات الصلة بالأغذية؛ لكن يلزم التحقق بصورة منفصلة من قواعد الاستيراد والمنتجات الصينية الأخرى.

الأحكام الانتقالية لعامي 2026 و2027

CCC: نقل إعلان SAMR رقم 57 لسنة 2025، المنشور في 7 يناير 2026، ستة عشر نوعاً من المنتجات من الإقرار الذاتي إلى شهادة CCC الصادرة عن جهة مستقلة. بدأ استقبال الطلبات بالطريق الجديد في 1 يوليو 2026؛ ويجب إتمام التحويل للمنتجات المعنية التي يستمر إنتاجها بحلول 31 ديسمبر 2026. ابتداءً من 1 يناير 2027 تلزم الشهادة وعلامة CCC، ويقتصر الاستثناء على المنتجات التي غادرت المصنع خلال سريان الإقرار الذاتي وتوقف إنتاجها؛ فلا يلزم تحويلها إلى شهادة جديدة ويجوز استمرار بيعها.

China RoHS: دخلت قائمة MIIT لإدارة المطابقة لعام 2026 وقائمة الاستثناءات حيز التنفيذ في 28 مايو 2026، لتحل محل القائمة الأولى لعام 2018. تختلف تواريخ تطبيق قيود المواد باختلاف فئة المنتج؛ فلا تصبح جميع الحدود نافذة بمجرد نشر القائمة.

يجمع دليل عام 2026 عشر فئات كانت مشمولة سابقاً ويضيف 23 فئة جديدة. وتظل التزامات تقييم المطابقة والإبلاغ القائمة سارية على الفئات السابقة. وتبدأ متطلبات تقييم المطابقة الواردة في الدليل للفئات الجديدة الثلاث والعشرين ولنطاقات المنتجات التي أُضيفت حديثاً في 1 أغسطس 2027، وهو أيضاً تاريخ بدء نفاذ المعيار الإلزامي GB 26572-2025. وقد تنطبق واجبات الإفصاح عن المواد الخطرة ووضع العلامات على المعدات الكهربائية والإلكترونية خارج الدليل كذلك؛ وعدم إدراج المنتج لا يعني إعفاءه من جميع متطلبات China RoHS.

يجب مراجعة إصدار المعايير والقوائم الساري عند التاريخ المزمع للاستيراد أو البيع، لا الاكتفاء بتاريخ تقرير اختبار قديم.

خمس مراحل للتحقق قبل دخول السوق

احتفظ لكل طراز بقرار مكتوب بالسماح بالمتابعة أو وقفها؛ واجتياز مرحلة لا يغني عن المراحل التالية.

1. تثبيت الغرض المقصود والادعاءات التسويقية والطرازات ومصدر الطاقة والوظائف اللاسلكية والمستخدمين وقناة البيع في الصين.
2. إعداد مصفوفة: ينطبق / لا ينطبق / يحتاج حسم، لكل من CCC وSRRC وRoHS وNMPA وGACC وملصق الطاقة ومعايير GB الإلزامية.
3. قبل دفع تكاليف الاختبارات، تأكيد أهلية مقدم الطلب أو المسؤول والجهة أو المختبر المقبول وشكل الوثائق المطلوبة.
4. مطابقة العينات والملصقات والتعليمات الصينية والملف الفني؛ وإكمال التقييمات أو الإيداعات أو الموافقات قبل مرحلة الوصول إلى السوق المعنية.
5. عدم السماح بالشحن أو عرض المنتج للبيع إلا بعد التحقق من الشهادات أو الإيداعات الفعلية والعلامات والطرازات المشمولة والوثائق الجمركية والشروط، وتعيين مسؤول عن التغييرات.

تحديد المسؤوليات وحفظ أدلة المطابقة

يجب توثيق توزيع الأدوار؛ فالمصنّع والمستورد وحامل الشهادة ليسوا بالضرورة قابلين للاستبدال.

بالنسبة إلى الأجهزة الطبية المستوردة، يجب على طالب التسجيل أو مقدم الإيداع الأجنبي تعيين شخص اعتباري من المؤسسات داخل الصين وكيلاً له. أما مستحضرات التجميل المستوردة فيجب على المسجل أو مقدم الإيداع الأجنبي تعيين شخص اعتباري داخل الصين بصفته المسؤول المحلي. وهذان دوران قانونيان مختلفان يجب تحديد الدور الصحيح منهما قبل التسجيل أو الإيداع.

يشمل ملف التصنيف الأولي المفيد:

• قائمة الطرازات والإصدارات والصور والاستخدامات المقصودة والمستخدمين والادعاءات.
• الرسومات والخصائص الكهربائية والطاقة والوحدات اللاسلكية والترددات وقدرات الإرسال عند الاقتضاء.
• قائمة المواد وإقرارات المواد الخطرة وبيانات البطارية وكفاءة الطاقة عند الاقتضاء.
• مواقع التصنيع وسلسلة الموردين والمستورد أو مقدم الطلب المتوقع في الصين وقنوات البيع بما فيها التجارة الإلكترونية العابرة للحدود عند الاقتضاء.
• تقارير الاختبارات والشهادات الموجودة ومسودات الملصقات والكتيبات الصينية والمسائل التي لم يُحسم تصنيفها.

متى تجب إعادة تقييم التصنيف

أعد الفحص إذا كان التغيير قد يؤثر في النطاق أو الأدلة:

• وحدة إرسال لاسلكي جديدة أو نطاق تردد جديد
• مادة أو مورّد أو بطارية أو موقع تصنيع جديد
• استخدام مقصود جديد أو ادعاء طبي/تجميلي أو مجموعة طرازات جديدة
• تعديل معيار GB أو القائمة أو إجراء الاعتماد أو انتهاء صلاحية الموافقة

الانتقال إلى الخدمة المتخصصة

تختص هذه الصفحة بالاختيار بين الأنظمة؛ أما إجراءات التنفيذ والتكلفة والاختبارات التفصيلية فتعالجها الصفحات المتخصصة:

• خدمات الحصول على شهادة CCC
• استشارة بشأن انطباق CCC
• اختبارات CCC وأدلة المطابقة
• خدمات الامتثال لمتطلبات China RoHS
• استشارات China RoHS
• استشارة حول الاختبارات وفق معايير GB
• خدمة الموافقة على النوع SRRC
• تكاليف الاختبار وفق معايير GB

أسئلة قبل الاستيراد أو البيع

هل تكفي علامة CE أو تقرير CB لبدء البيع في الصين؟

لا توجد معادلة أو موافقة تلقائية عامة. يجب تحديد جميع الأنظمة الصينية والتحقق من قبول الدليل المحدد؛ وقد تظل الموافقات والإيداعات والعلامات المحلية مطلوبة.

إذا لم ينطبق CCC، فهل يجوز بيع المنتج بلا قيود؟

لا. قد تبقى معايير GB الإلزامية وقواعد الأجهزة اللاسلكية والمواد الخطرة والطاقة والأجهزة الطبية ومستحضرات التجميل أو الأغذية واجبة التطبيق.

هل يمكن أن تسري CCC وSRRC وChina RoHS على الجهاز نفسه؟

نعم، ربما. ينبغي تقييم نطاق المتطلبات الكهربائية والإرسال اللاسلكي والمواد أو الوسم بصورة مستقلة؛ ولا تغني شهادة واحدة عن غيرها.

ما التاريخ المهم عند إلغاء مسار الإقرار الذاتي CCC؟

للأنواع الستة عشر الواردة في إعلان SAMR رقم 57/2025، راجع ترتيبات التحويل خلال 2026 واشتراط الشهادة اعتباراً من 1 يناير 2027 والاستثناء الخاص بالمنتجات التي غادرت المصنع خلال سريان الإقرار الذاتي وتوقف إنتاجها.

ما المعلومات اللازمة لتقييم أولي موثوق؟

قدّم الطرازات والمواصفات والوظائف والادعاءات وبيانات الراديو والمواد عند الحاجة وموقع المصنع والمستورد المتوقع وخطة البيع. إذا لم يحسم التصنيف، أوقف الاختبار أو الشحن.

المصادر الرسمية الأساسية

استند إلى النصوص والقواعد الرسمية السارية؛ هذه الروابط نقاط انطلاق وليست حكماً بشأن طراز محدد.

• CNCA: قواعد تنفيذ CCC لعام 2026
• SAMR: إعلان تحويل شهادات CCC
• MIIT: قائمة China RoHS لعام 2026
• وزارة الصناعة وتكنولوجيا المعلومات: مواعيد الفئات الحالية والجديدة في China RoHS
• وزارة الصناعة وتكنولوجيا المعلومات: تنفيذ دليل China RoHS وعلامات الإفصاح
• MIIT: قواعد معدات الإرسال اللاسلكي
• NMPA: الأجهزة الطبية
• NMPA: مستحضرات التجميل
• GACC: منتجو الأغذية الأجانب
• SAMR: قواعد ملصق الطاقة
• SAMR: بوابة المعايير الوطنية