Scegliere il percorso normativo prima dei test · PC-0079

Verifica gli obblighi prima di iniziare i test.

L'accesso dei prodotti al mercato cinese non dipende da un unico certificato. Occorre prima definire destinazione d'uso, funzioni tecniche, varianti e canale di importazione o vendita, poi individuare autorità, norme obbligatorie e autorizzazioni pertinenti.

Questa guida nazionale distingue regimi che possono sovrapporsi. Non sostituisce la classificazione del singolo modello: marcatura CE, prova estera o una sola approvazione cinese non soddisfano automaticamente tutti gli obblighi.

Scegliere il percorso normativo prima dei test

La matrice serve allo screening preliminare, non a una classificazione giuridica definitiva. Più righe possono riguardare lo stesso modello; verificare le definizioni di ambito dei cataloghi vigenti.

Caratteristica del prodotto	Prima domanda normativa	Verifica successiva
Apparecchi elettrici, giocattoli o componenti regolati	Il modello rientra nel catalogo CCC attuale e richiede certificazione terza o consente autodichiarazione?	Verificare ambito e regola CNCA vigente; consultare servizi o consulenza CCC.
Wi-Fi, Bluetooth e altri trasmettitori radio	Serve omologazione radio MIIT/SRRC oppure si applica un'esenzione prevista?	Identificare bande, potenza e modulo radio; valutare SRRC separatamente da CCC.
Apparecchi elettrici ed elettronici	Si applicano China RoHS, catalogo 2026, limiti alle sostanze, valutazione o marcatura? Occorre anche l'etichetta energetica?	Verificare categoria, scadenze differenziate, materiali e dati energetici.
Dispositivi medici o dichiarazioni mediche	La destinazione d'uso qualifica il prodotto come dispositivo medico e di quale classe?	Controllare NMPA: deposito della documentazione per dispositivi importati di classe I, registrazione per II/III.
Cosmetici e prodotti per la cura personale	Si tratta di cosmetico generale o speciale? Vi sono regole specifiche sugli ingredienti?	Determinare deposito o registrazione NMPA e obblighi del responsabile in Cina.
Alimenti importati	La categoria richiede registrazione del produttore estero e altri controlli d'importazione?	Controllare l'Ordine GACC n. 280, in vigore dal 1° giugno 2026, e la procedura merceologica.
Altri prodotti o prodotti multifunzione	Possono valere norme GB obbligatorie o discipline settoriali senza un requisito CCC evidente?	Documentare funzione principale, dichiarazioni e norme; assenza di CCC non equivale a libera vendita.

Per gli alimenti, il Provvedimento GACC n. 280 riguarda gli stabilimenti esteri di produzione, trasformazione e stoccaggio di prodotti alimentari. Esclude espressamente gli stabilimenti di additivi alimentari e prodotti correlati agli alimenti; restano da verificare separatamente le altre regole cinesi su importazione e prodotto.

Regole transitorie del 2026 e 2027

CCC: l'Avviso SAMR n. 57/2025, pubblicato il 7 gennaio 2026, trasferisce 16 tipi di prodotto dall'autodichiarazione al certificato CCC di terza parte. Le domande nel nuovo percorso sono accettate dal 1° luglio 2026; per i prodotti interessati ancora fabbricati la conversione va completata entro il 31 dicembre 2026. Dal 1° gennaio 2027 occorrono certificato e marchio CCC, con un'eccezione limitata agli articoli usciti dallo stabilimento durante la validità dell'autodichiarazione e non più prodotti: non occorre convertirli e possono continuare a essere venduti.

China RoHS: il catalogo MIIT 2026 per la gestione della conformità e la lista di esenzioni sono in vigore dal 28 maggio 2026 e sostituiscono il primo elenco del 2018. Le limitazioni delle sostanze hanno date diverse per categoria: non tutte iniziano alla pubblicazione.

Il catalogo 2026 raggruppa dieci categorie già disciplinate e ne aggiunge 23 nuove. Per le categorie preesistenti continuano gli obblighi di valutazione della conformità e comunicazione dei risultati. Per le 23 nuove categorie e gli ambiti di prodotto estesi, gli obblighi di valutazione previsti dal catalogo decorrono dal 1° agosto 2027, data di entrata in vigore anche della norma obbligatoria GB 26572-2025. Gli obblighi di informazione sulle sostanze pericolose e di marcatura possono riguardare apparecchi elettrici ed elettronici fuori catalogo. L'esclusione dal catalogo non comporta l'esenzione generale da China RoHS.

Verificare norme e cataloghi validi alla data prevista per importazione o vendita, non soltanto quella di un vecchio rapporto di prova.

Cinque verifiche per l'ingresso sul mercato

Registrare una decisione scritta di procedere o fermarsi per ogni modello; superare una verifica non esaurisce le successive.

Definire uso, dichiarazioni commerciali, varianti, alimentazione, funzioni radio, utenti e canale di vendita in Cina.
Compilare una matrice applicabile / non applicabile / da verificare per CCC, SRRC, RoHS, NMPA, GACC, etichetta energetica e norme GB obbligatorie.
Prima di pagare i test, verificare idoneità di richiedente/responsabile, laboratorio o organismo ammesso e formato dei documenti.
Allineare campioni, etichette e istruzioni in cinese e fascicolo tecnico; completare verifiche, depositi o approvazioni prima della fase di accesso interessata.
Autorizzare spedizione o inserzione solo dopo aver controllato certificati/depositi effettivi, marchi, modelli coperti, documenti doganali e condizioni; assegnare la gestione delle modifiche.

Assegnare responsabilità e custodire le prove

Confermare per iscritto i ruoli: produttore, importatore e titolare del certificato non sono sempre intercambiabili.

Ruolo da verificare	Prove e decisioni di competenza
Produttore	Specifiche, distinta materiali, campioni, documenti di fabbrica e successive modifiche progettuali.
Importatore o venditore cinese	Documenti di importazione/vendita, informazioni in cinese e doveri del regime pertinente.
Titolare della registrazione, depositante o responsabile locale (ove previsto)	Verificare requisiti soggettivi, incarico, gestione del dossier e responsabilità secondo NMPA o regole settoriali.
Laboratorio o organismo di certificazione	Confermare riconoscimento e ambito dello schema specifico; un rapporto estero non viene accettato automaticamente.

Per i dispositivi medici importati, il richiedente o il soggetto che effettua il deposito dall'estero deve designare una persona giuridica con sede in Cina quale agente. Per i cosmetici importati deve designare una persona giuridica in Cina quale responsabile nazionale. Sono ruoli giuridici distinti, da verificare prima della registrazione o del deposito.

Un dossier utile per la preclassificazione contiene:

Elenco di modelli e versioni, fotografie, usi previsti, utenti e dichiarazioni.
Disegni, valori elettrici, alimentazione, moduli radio, bande e potenze quando pertinenti.
Distinta materiali, dichiarazioni sulle sostanze, dati batterie e prestazioni energetiche se pertinenti.
Stabilimenti, catena fornitori, importatore/richiedente cinese previsto e canale commerciale, incluso commercio elettronico transfrontaliero.
Rapporti di prova e certificati esistenti, bozze di etichette/manuali cinesi e questioni di classificazione aperte.

Quando ripetere la valutazione

Ripetere il controllo se una modifica può influire su ambito o prove:

nuovo modulo o banda radio
nuovi materiali, fornitore, batteria o stabilimento
nuovo uso, dichiarazioni mediche/cosmetiche o famiglia di modelli
nuova norma GB, catalogo, procedura o scadenza dell'approvazione

Passare alla procedura specialistica

Questa pagina guida la scelta tra regimi; attuazione, costi e test dettagliati appartengono alle pagine specialistiche:

Domande prima di importare o vendere

Marchio CE o rapporto CB consentono subito la vendita in Cina?: Non esiste riconoscimento automatico generale. Occorre verificare ogni regime cinese e l'accettazione delle prove specifiche; possono servire autorizzazioni, depositi o marchi locali.
Senza obbligo CCC il prodotto è liberamente vendibile?: No. Restano possibili norme GB obbligatorie e regimi per radio, sostanze, efficienza, dispositivi medici, cosmetici o alimenti.
CCC, SRRC e China RoHS possono riguardare lo stesso dispositivo?: Sì, potenzialmente. Ambito elettrico, trasmissione radio e obblighi su materiali/marcatura sono valutati separatamente; un certificato non sostituisce gli altri.
Quale data vale per il passaggio dall'autodichiarazione CCC?: Per le 16 categorie dell'Avviso SAMR 57/2025, controllare la transizione 2026, il certificato richiesto dal 1° gennaio 2027 e l'eccezione per articoli usciti dallo stabilimento durante la validità dell'autodichiarazione e non più fabbricati.
Quali dati fornire per una prima valutazione?: Modelli, caratteristiche, funzioni e dichiarazioni, dati radio, materiali ove necessari, fabbrica, importatore previsto e piano di vendita. Se la classificazione resta dubbia, sospendere test o spedizione.

Fonti ufficiali iniziali

Fare riferimento ai testi ufficiali e alle regole aggiornate; questi collegamenti non sostituiscono l'analisi del singolo modello.