Выбор регуляторного маршрута до испытаний

Применимость требований следует определить до заказа испытаний.

Допуск продукции на рынок Китая не сводится к получению одного сертификата. Сначала определяют назначение изделия, технические функции, модели и канал импорта или продажи, затем — компетентные органы, обязательные стандарты и процедуры.

Это руководство по выходу на рынок Китая помогает выбрать маршрут при пересечении нескольких режимов. Он не заменяет классификацию конкретной модели: знак CE, иностранный протокол испытаний или одно китайское разрешение не подтверждают соблюдение всех требований.

Выбор регуляторного маршрута до испытаний

Матрица предназначена для предварительной проверки, а не окончательной юридической классификации. К одной модели могут применяться сразу несколько строк; включение в каталог проверяют по действующему описанию области применения.

Признак товара	Первый правовой вопрос	Что проверить далее
Электротовары, игрушки, регулируемые компоненты	Подпадает ли конкретная модель под каталог CCC и какой порядок действует: сертификация третьей стороной или разрешённая самодекларация?	Сверить область применения и действующие правила CNCA; перейти к услугам или консультации по CCC.
Wi-Fi, Bluetooth и иные радиопередатчики	Требуется ли утверждение типа радиопередающего оборудования MIIT (SRRC) либо действует установленное исключение?	Уточнить частоты, мощность и радиомодуль; рассматривать SRRC отдельно от CCC.
Электронное и электрическое оборудование	Применимы ли China RoHS, каталог 2026 года, ограничения веществ, оценка соответствия либо маркировка? Нужна ли энергоэтикетка?	Проверить точную категорию, поэтапные сроки, материалы и показатели энергопотребления.
Медизделия и товары с медицинскими заявлениями	Относится ли товар по назначению к медицинским изделиям и каков его класс?	Проверить NMPA: для импортного класса I — подача уведомительного досье, для II и III — регистрация.
Косметика и средства ухода	Это обычная или специальная косметика? Существуют ли отдельные ограничения по ингредиентам?	Определить процедуру NMPA — подачу сведений либо регистрацию — и требования к ответственному лицу в Китае.
Импортируемые продукты питания	Нужна ли регистрация зарубежного производителя с учётом категории пищи и иные импортные разрешения?	Проверить приказ GACC № 280, действующий с 1 июня 2026 года, и профильные правила импорта.
Прочие и многофункциональные товары	Действуют ли обязательные стандарты GB или отраслевые нормы даже при отсутствии очевидного требования CCC?	Зафиксировать основную функцию, заявления о товаре и применимые нормы; отсутствие требования CCC не означает свободный допуск к продаже.

Для пищевых товаров приказ GACC № 280 регулирует регистрацию зарубежных предприятий по производству, переработке и хранению пищевой продукции. Предприятия по пищевым добавкам и продукции, связанной с пищевыми продуктами, прямо исключены из его сферы действия. Однако применимость иных правил импорта и обращения такой продукции необходимо проверять отдельно.

Переходные правила 2026–2027 годов

CCC: объявление SAMR № 57/2025, опубликованное 7 января 2026 года, переводит 16 видов продукции с самодекларации на сертификат CCC, выдаваемый третьей стороной. Приём заявок по новому маршруту открыт с 1 июля 2026 года; для продукции, выпуск которой продолжается, переход необходимо завершить до 31 декабря 2026 года. С 1 января 2027 года требуются сертификат и знак CCC; исключение касается только товаров, выпущенных с завода в период действия самодекларации и снятых с производства: для них перевод на сертификацию не требуется, их можно продолжать продавать.

China RoHS: каталог управления соответствием и перечень исключений MIIT 2026 года действуют с 28 мая 2026 года и заменили первую редакцию 2018 года. Сроки введения ограничений для отдельных товарных категорий различаются: публикация каталога не означает одновременного вступления в силу всех лимитов.

Каталог 2026 года объединяет десять ранее охваченных категорий и добавляет 23 новые. Действующие обязанности по оценке соответствия и передаче сведений для прежних категорий сохраняются. Для 23 новых категорий и дополнительно включённых видов изделий эти требования каталога начинают действовать 1 августа 2027 года; в тот же день вступает в силу обязательный стандарт GB 26572-2025. Обязанности по раскрытию информации о вредных веществах и маркировке электротехнической и электронной продукции могут сохраняться и вне каталога. Отсутствие изделия в каталоге не освобождает от всех требований China RoHS.

Редакции стандартов и перечней меняются. Проверять нужно правила, действующие на предполагаемую дату ввоза или реализации, а не на дату старого протокола испытаний.

Выход на рынок: пять контрольных этапов

Для каждой модели ведите письменное решение «допуск / остановка»: успешный этап не закрывает последующие проверки.

Зафиксировать назначение, рекламные заявления, версии изделия, питание, радиофункции, пользователя и канал продаж в Китае.
Составить карту применимости: применимо / неприменимо / не определено для CCC, SRRC, RoHS, NMPA, GACC, энергоэтикетки и обязательных GB.
До оплаты испытаний проверить, кто вправе выступать заявителем или ответственным лицом, какая лаборатория или организация признаётся и в каком виде нужны документы.
Согласовать образцы, китайские этикетки и инструкции, техническое досье; пройти требуемые испытания, регистрацию или подачу сведений до соответствующего этапа допуска.
Разрешать отгрузку или размещение на площадке лишь после проверки реальных разрешений, маркировки, охвата моделей, таможенных документов и условий; назначить ответственного за изменения.

Ответственные лица и доказательства соответствия

Распределение ролей нужно подтвердить письменно: производитель, импортёр и держатель разрешения не всегда взаимозаменяемы.

Роль для уточнения	Документы и решения
Производитель	Спецификации, состав материалов, образцы, данные производства и последующие изменения конструкции.
Импортёр или продавец в Китае	Импортные и торговые документы, информация на китайском языке и обязанности по применимому режиму.
Регистрант, заявитель или местное ответственное лицо (если требуется)	Право участвовать в процедуре, назначение, ведение досье и ответственность по правилам NMPA или иной отрасли.
Лаборатория или орган сертификации	Проверка полномочий и области признания для конкретной схемы; иностранный отчёт не принимается автоматически.

При регистрации или подаче документов на импортируемое медицинское изделие иностранный заявитель обязан назначить юридическое лицо в Китае своим агентом. Для импортируемой косметики зарубежный заявитель обязан назначить находящееся в Китае юридическое лицо ответственным лицом. Это разные правовые роли, и необходимую роль следует определить до регистрации или подачи документов.

Для первичной классификации подготовьте:

Перечень моделей и версий, фотографии, назначение, целевую аудиторию и заявления о характеристиках.
Чертежи, электрические параметры, питание, сведения о радиомодулях, частотах и мощности при наличии.
Спецификацию материалов (BOM), декларации по веществам, сведения об аккумуляторах и энергоэффективности при необходимости.
Адреса производственных площадок, цепочку поставок, предполагаемого китайского импортёра или заявителя и канал продаж, включая трансграничную электронную торговлю.
Имеющиеся отчёты испытаний, сертификаты, проекты китайских маркировок и инструкций, список нерешённых вопросов.

Когда нужно пересмотреть классификацию

Заново проверьте маршрут при изменениях, влияющих на область применения или доказательства:

новый радиомодуль или частотный диапазон
новые материалы, поставщик, батарея или завод
иное назначение, медицинские/косметические заявления или семейство моделей
обновление стандарта GB, каталога, схемы или срока действия разрешения

Переход к профильным услугам

Эта страница отвечает за выбор между режимами. Детальная сертификация, стоимость и испытания вынесены в профильные материалы:

Вопросы перед импортом и продажей

Достаточно ли CE или отчёта CB для продаж в Китае?: Общего автоматического признания нет. Нужно установить все китайские режимы и отдельно проверить принятие конкретного доказательства; могут потребоваться разрешение в Китае, подача регистрационного досье и специальная маркировка.
Если CCC не требуется, товар можно свободно продавать?: Нет. Возможны обязательные GB и отраслевые правила, включая радиосвязь, опасные вещества, энергомаркировку, медизделия, косметику и питание.
Могут ли CCC, SRRC и China RoHS действовать на один прибор?: Да, потенциально. Необходимо отдельно проверить применимость требований к электрическому изделию, разрешительный режим для радиопередатчика и требования к веществам и маркировке. Один сертификат не отменяет другие процедуры.
Какая дата важна при замене самостоятельного декларирования CCC?: Для 16 категорий из уведомления SAMR № 57/2025 проверьте переход 2026 года и требование сертификата с 1 января 2027 года, учитывая исключение для снятых с производства товаров, выпущенных с завода в период действия самодекларации.
Что направить для надёжной первичной оценки?: Модели, технические характеристики и функции, заявления о назначении, радиопараметры, материалы при необходимости, завод, данные импортёра и схему продаж. Пока классификация неясна, испытания или поставку лучше не запускать.

Основные официальные источники

Проверяйте актуальные официальные тексты и правила; ссылки помогают начать анализ, но не заменяют решение по конкретной модели.

Выбор регуляторного маршрута до испытаний

Выбор регуляторного маршрута до испытаний

Переходные правила 2026–2027 годов

Выход на рынок: пять контрольных этапов

Ответственные лица и доказательства соответствия

Когда нужно пересмотреть классификацию

Переход к профильным услугам

Вопросы перед импортом и продажей

Основные официальные источники

Материалы по теме