Wybór ścieżki przed zleceniem badań · PC-0357

Ustal obowiązki przed zleceniem badań.

Usługa zgodności z China RoHS powinna kończyć się możliwą do zweryfikowania dokumentacją wejścia na rynek, a nie jedynie raportem z laboratorium. Prace prowadzi się dla każdego modelu, konfiguracji na rynek chiński, daty produkcji/importu i definicji z katalogu na 2026 r.

Katalog i lista wyjątków z 2026 r. zastąpiły wersje z 2018 r. 28 maja 2026 r. Dwanaście poprzednich grup połączono w dziesięć i dodano 23 grupy. Dotychczasowe obowiązki nadal obowiązują; nowe grupy i rozszerzenia istniejących zostają objęte dodatkowymi obowiązkami od 1 sierpnia 2027 r. Wtedy zacznie też obowiązywać norma GB 26572-2025. Okres przejściowy nie znosi obecnych obowiązków oznakowania.

Wybór ścieżki przed zleceniem badań

Pierwszym rezultatem jest zatwierdzona matryca stosowania przepisów dla poszczególnych modeli. Rozporządzenie z 2016 r. obejmuje sprzęt elektryczny i elektroniczny według definicji prawnej; wpis do katalogu powoduje dodatkowo obowiązki w zakresie limitów substancji i oceny zgodności. Liczą się definicje i daty w załącznikach, a nie sama nazwa produktu.

Najpierw trzeba zastosować definicję prawną, a dopiero potem szukać kategorii w katalogu. Przepisy z 2016 r. obejmują urządzenia i produkty towarzyszące działające dzięki prądowi lub polom elektromagnetycznym bądź służące do ich wytwarzania, przesyłania lub pomiaru, o napięciu znamionowym nieprzekraczającym 1500 V DC lub 1000 V AC. Wyłączono urządzenia związane z wytwarzaniem, przesyłaniem i dystrybucją energii elektrycznej. Dla każdego modelu udokumentować napięcie, rodzaj prądu, funkcję i ewentualne wyłączenie; sama nazwa produktu nie wystarcza.

Status produktu	Właściwa ścieżka	Rezultat
Sprzęt poza katalogiem 2026	Zweryfikować informacje o substancjach i oznaczenie okresu bezpiecznego użytkowania dla środowiska (EFUP); nie zakładać automatycznie zgłoszenia katalogowego.	Uzasadnienie wyłączenia oraz zatwierdzone oznaczenia i instrukcja.
Jedna z dziesięciu utrzymanych grup w aktualnych granicach	Sprawdzić limity, wyjątki, właściwy sposób oceny i obowiązki platformowe.	Podstawa klasyfikacji, matryca dowodowa, certyfikat lub deklaracja i potwierdzenie platformy.
Jedna z 23 nowych grup lub nowe rozszerzenie	Przygotować zgodność od 1 sierpnia 2027 r., zachowując bieżące wymagania oznakowania.	Plan usunięcia luk, dowody dla dziesięciu substancji, nowa etykieta i data zatwierdzenia.

Terminy przejściowe: aktualizacja ocen i wcześniejsze zapasy

Data objęcia kategorii katalogiem nie jest datą zmiany normy oceny zgodności. Dla każdego SKU trzeba odnotować datę produkcji/importu, planowane wprowadzenie na rynek Chin, kategorię, wydanie normy i właściciela dokumentacji. Komunikat SAMR/MIIT nr 44/2025 reguluje zmianę podstawy oceny; norma obowiązkowa z 2025 r. i przepisy z 2016 r. pełnią inne funkcje.

Data / zdarzenie	Potwierdzony wymóg lub rozróżnienie	Dowód operacyjny
1 stycznia 2026 – 31 lipca 2027	Przy ocenie zgodności China RoHS należy stosować GB/T 26572-2011 ze zmianą nr 1 lub GB 26572-2025. Metody badań określają odpowiednie części GB/T 39560. Przy wcześniejszej ocenie sześciu substancji należy sprawdzić odrębny termin jej aktualizacji, nie zakładając bezterminowej ważności.	Odnotować wydanie normy, dowody dla dziesięciu substancji oraz wersję próbek i zestawienia materiałowego (BOM).
Przed 1 stycznia 2027	Produkty wcześniej ocenione według niezmienionej GB/T 26572-2011, nadal produkowane lub importowane, wymagają przekształcenia oceny na wersję ze zmianą albo GB 26572-2025.	Sprawdzić stare certyfikaty/deklaracje, wyznaczyć odpowiedzialnego i zachować aktualny dowód oceny.
Od 1 sierpnia 2027	Oceny opierają się na GB 26572-2025; nowe i rozszerzone kategorie zaczynają spełniać wymogi katalogu. W przypadku produktów nadal produkowanych/importowanych ocenionych na podstawie zmienionej GB/T komunikat nr 44/2025 pozwala na naturalne przejście przy odnowieniu certyfikatu lub zmianie produktu.	Oddzielić datę wejścia w życie normy obowiązkowej od dozwolonej aktualizacji dokumentacji oceny; sprawdzić każde SKU.
Zapasy wytworzone lub importowane przed 1 sierpnia 2027	Według MIIT standard GB 26572-2025 przewiduje rok na wyprzedaż: sprzedaż możliwa przed 1 sierpnia 2028. Nie zwalnia to z wcześniejszych limitów, oznaczeń ani obowiązków oceny według katalogu.	Zachować dowody dat oraz ewidencję zapasów według modeli; nie sprzedawać wyrobów niespełniających wcześniejszych wymogów.

Przy projektach oznakowania należy sprawdzić aktualną normę branżową SJ/T 11364-2024 (od 1 kwietnia 2025 r.). Obowiązek prawny oznakowania wynika z przepisów z 2016 r.; norma branżowa i komunikat przejściowy nie są tożsame z ustawą. Kontrole te nie gwarantują zwolnienia dla konkretnego produktu.

Dane wejściowe i podział odpowiedzialności

Nie da się wiarygodnie sklasyfikować ogólnej rodziny urządzeń bez rzeczywistej konfiguracji i planowanego kanału sprzedaży.

Modele/SKU, funkcja, napięcie, warianty, zestawy i osobno sprzedawane akcesoria.
Zdjęcia, opisy i zestawienie materiałów (BOM), w tym kable, powłoki, luty, plastyfikatory i części wymienne.
Model produkcji/importu do Chin, daty, producent, importer i upoważniony podpisujący.
Raporty EU RoHS i inne: metody, materiały, wersje, daty; zagraniczny raport nie jest automatyczną chińską aprobatą.
Deklaracje dostawców, zmiany części, niezgodności i proponowane wyjątki.
Projekty etykiet, instrukcje, opakowania, podstawa EFUP oraz harmonogram wdrożeń i zmian.

Odpowiedzialność: właściciel produktu zatwierdza zakres; inżynieria odpowiada za BOM; dostawcy przedstawiają dowody materiałowe; właściwy dostawca/importer zatwierdza ścieżkę i deklaracje.

Dokumentacja substancji i badania celowane

Przed pobraniem próbek trzeba sporządzić mapę element–materiał jednorodny–dowód. Każdą substancję połączyć z materiałem, wersją, oświadczeniem/badaniem i wyjątkiem. Katalog 2026 wskazuje Pb, Hg, Cd, Cr(VI), PBB, PBDE, DEHP, BBP, DBP i DIBP. Limity i metody należy dobrać do normy obowiązującej w dacie oceny; GB 26572-2025 będzie obowiązkowa od 1 sierpnia 2027 r.

Zamrozić BOM i oznaczyć materiały ryzykowne: miękkie PVC, powłoki, luty oraz układy elektroniczne.
Przyporządkować deklaracje i raporty rzeczywistemu materiałowi, dostawcy i rewizji; wskazać braki.
Uzgodnić z laboratorium plan badań oparty na ryzyku, odpowiednie metody GB/T 39560 i potwierdzanie wyników granicznych.
Sprawdzić wyjątek w chińskiej liście z 2026 r., jego zastosowanie, warunki i datę; wyjątek UE nie wystarcza.
W razie niezgodności wstrzymać rewizję, zmienić materiał/projekt, ponowić niezbędne badania i zaktualizować BOM.

Raport potwierdza wyłącznie badane próbki i pomiary. Sam nie rozstrzyga kategorii, wyjątku, kompletnej deklaracji ani innych zezwoleń.

Ocena zgodności i zgłoszenia na platformie

Dla produktów katalogowych komunikat SAMR/MIIT nr 23/2019 przewiduje dobrowolną certyfikację promowaną przez państwo albo deklarację zgodności dostawcy. Deklaracja również wymaga udokumentowanej oceny i dokumentacji technicznej.

Etap / odpowiedzialny	Wymagany dowód	Wstrzymać, gdy…
1. Zakres / właściciel produktu	Kategoria, definicja, data i wykaz SKU.	Akcesorium lub sprzęt hybrydowy nie został sklasyfikowany.
2. Dowody / inżynier i laboratorium	BOM, materiały, badania i uzasadnione wyjątki.	Próbka pochodzi z innej wersji lub wyjątek jest nieudowodniony.
3. Ścieżka / dostawca i ewentualnie jednostka certyfikująca	Dokumentacja deklaracji ALBO certyfikacja dobrowolna z certyfikatem.	Nie wiadomo, kto podpisuje, co obejmuje certyfikat lub jaki jest wniosek.
4. Wprowadzenie / importer i opiekun oznakowania	Etykiety, instrukcje, zgoda i wskazana osoba do zgłoszenia.	Niespójne modele, oznaczenia albo odpowiedzialność za zgłoszenie.

Zgodnie z zasadami z 2019 r. przy deklaracji dostawca przekazuje dane na publiczną platformę China RoHS w ciągu 30 dni od wprowadzenia na rynek. Przy dobrowolnej certyfikacji jednostka certyfikująca zgłasza dane certyfikatu w ciągu pięciu dni roboczych od jego wydania. Inny jest zgłaszający i termin. Okres 30 dni nie pozwala na sprzedaż niezgodnego wyrobu. Zachować potwierdzenie i publiczny wpis.

Oznakowanie i dokumenty na rynek chiński

Przepisy z 2016 r. wymagają stosownej informacji o substancjach i oznaczenia EFUP również poza katalogiem. Jeśli rozmiar, kształt, powierzchnia lub funkcja wykluczają oznakowanie urządzenia, informacje mogą znaleźć się w instrukcji. EFUP ustala producent lub importer, nie jest to gwarancja wydawana przez laboratorium.

Zatwierdzić substancje, części i symbol lub wyjaśnienie EFUP według odpowiedniej edycji zasad.
Uzgodnić oznaczenia modeli na produkcie, opakowaniu, chińskiej instrukcji i zestawie akcesoriów.
Oddzielić oznakowanie oceny zgodności deklaracji/certyfikacji od ogólnej informacji o substancjach i EFUP.

GB 26572-2025 połączy limity, oznakowanie i badania od 1 sierpnia 2027 r. Nie stosować przyszłej daty automatycznie do wszystkich wysyłek z 2026 r.

Zgoda na wprowadzenie i przesłanki blokady

Końcowy zestaw z kontrolą wersji: (1) zakres i daty; (2) zatwierdzona matryca BOM; (3) deklaracje, badania i rejestr wyjątków; (4) wynik oceny, jeżeli wymagany; (5) potwierdzenie platformy lub wyznaczony zgłaszający; (6) chińskie oznakowanie i instrukcje; (7) rejestr spraw otwartych i decyzja o dopuszczeniu.

ZGODA tylko przy udokumentowanym zakresie i terminach dla każdego SKU.
ZGODA tylko gdy dowody odpowiadają produkowanej wersji, a wyjątki są uzasadnione.
ZGODA tylko po zatwierdzeniu oznaczeń, ścieżki i osoby zgłaszającej.
BLOKADA przy niezgodnym materiale, nieudowodnionym wyjątku, przestarzałym dowodzie lub istotnej rozbieżności.

Zmiany wymagające ponownej weryfikacji

Po premierze poniższe sytuacje wymagają powrotu do dokumentacji; jeden raport nie obejmuje wszystkich przyszłych wersji:

Nowe tworzywo, kabel, powłoka, lut lub dostawca.
Zmiana sprzętowa, ładowarka/akcesorium lub nowy SKU pod starym numerem.
Zmiana katalogu/wyjątków albo nadejście 1 sierpnia 2027 r.
Zmiana zakładu, deklarującego lub operatora platformy.
Negatywny wynik kontroli rynku, skarga lub badanie sprzeczne z aktami.

Przygotować listę dotkniętych SKU, nowe ryzyka, decyzję o powtórnych badaniach, aktualizacje oznaczeń/deklaracji i datę zatwierdzenia.

Ta strona obejmuje wykonanie, dowody, zgłoszenia i dopuszczenie. Kwestie strategiczne: doradztwo China RoHS. RoHS nie zastępuje usług certyfikacji CCC; pozostałe wymagania: zgodność produktu i dostęp do rynku Chin.

Pytania praktyczne o China RoHS

Czy produkt poza katalogiem 2026 jest zwolniony z China RoHS?: Nie. Informacja o substancjach i EFUP może być wymagana na podstawie zasad z 2016 r. Udokumentować wyłączenie.
Czy powerbanki i smartwatche trzeba zgłaszać już w październiku 2026 r.?: Należą do nowych grup, a dodatkowe obowiązki zwykle zaczynają się 1 sierpnia 2027 r. Sprawdzić załączniki i rozszerzone podgrupy; oznakowanie nadal obowiązuje.
Czy raport EU RoHS zastępuje deklarację chińską?: Nie automatycznie. Zweryfikować materiały, wersje, dziesięć substancji gdy wymagane, metody i chińskie wyjątki.
Czy deklarację przesyła się przed rozpoczęciem sprzedaży?: Reguły z 2019 r. dają 30 dni po wprowadzeniu na rynek. Zgodność musi istnieć wcześniej; wskazać zgłaszającego przed sprzedażą.
Co w razie zmiany lutu lub plastiku?: Wskazać modele, zaktualizować BOM, określić badania uzupełniające i poprawić oznaczenie, deklarację lub wpis, jeżeli trzeba.
Czy w 2027 r. można nadal produkować lodówki tylko na podstawie starej oceny sześciu substancji?: Sama taka ocena nie wystarcza. Dla kontynuowanej produkcji/importu komunikat nr 44/2025 wymaga przed 1 stycznia 2027 r. przejścia na GB/T 26572-2011 ze zmianą nr 1 albo GB 26572-2025. Od sierpnia 2027 r. oceny opierają się na GB 26572-2025; dla oceny według zmienionej GB/T przewidziano osobne naturalne przejście. Sprawdzić SKU, deklarację, dowody i wpis na platformie.

Źródła urzędowe

Decydują źródła urzędowe; załączniki i wersje norm należy sprawdzić dla właściwego SKU i daty.