检测前先确定产品适用路径

中国RoHS合规服务的交付成果应是可追溯的上市合规档案，而不只是实验室检测报告。执行时应逐一核对型号、中国市场实际配置、生产或进口日期，以及2026年《达标管理目录》中对应产品的准确界定。

2026年5月28日，新版《达标管理目录》及应用例外清单取代2018年版本：原12类归并为10类，另新增23类。原有覆盖范围的义务持续适用；新增类别和原类别新增适用范围自2027年8月1日起执行新增的目录义务。强制性国家标准GB 26572-2025也于当日实施。过渡期不免除现行有害物质标识义务。

检测前先确定产品适用路径

第一份交付文件应是按型号签核的适用性矩阵。2016年《管理办法》适用于法定定义内的电器电子产品；列入达标目录才触发额外的限量和合格评定程序。必须核对附件的范围定义和实施日期，不能只看商品名称。

第一关先核对法律定义，再查目录。2016年《管理办法》所称电器电子产品，是依靠电流或电磁场工作，或以产生、传输、测量电流和电磁场为目的，额定电压不超过直流1500伏、交流1000伏的设备及配套产品；涉及电能生产、传输和分配的设备除外。逐型号记录交流／直流额定电压、实际用途以及是否符合排除条件，不能仅凭产品名称或所属行业判断是否适用。

过渡期台账：合格评定转换与旧库存

产品纳入目录的实施时间，与合格评定所依据标准的切换时间并非同一事项。每个SKU应记录生产或进口日期、拟在中国市场投放日期、目录类别、标准版本及档案负责人。市场监管总局与工信部2025年第44号公告规定合格评定转换；2025版强制性国标与2016年《管理办法》分别承担不同法律作用。

标识设计还须核对现行行业标准SJ/T 11364-2024（2025年4月1日实施）。标识的法定义务来自2016年《管理办法》；行业标准和监管部门过渡公告均不可混同为法律。上述步骤是合规核查节点，不代表某款产品必然适用豁免。

项目资料清单与责任交接

缺少实际配置及销售链路，仅凭一个笼统的产品系列名称无法可靠判断适用范围。

• 型号/SKU、用途、额定电压、变体、套装及单独销售的配件。
• 照片、产品说明、物料清单（BOM），涵盖线缆、涂层、焊料、增塑剂及可替换部件。
• 中国境内生产或进口的路径、日期、生产者、进口者及有权签署声明的主体。
• 已有欧盟RoHS等报告的测试方法、材料、版本和日期；境外报告不等于中国自动认可。
• 供应商材料声明、零件变更、已知不符合项及拟适用的例外条款。
• 标识设计稿、中文说明书、包装、EFUP判定依据和上市/工程变更时间表。

责任交接：产品负责人确认型号和适用范围；工程团队管理BOM；供应商提供材料证据；负责的供方或进口者批准合规路径及声明。

建立有害物质证据链并安排检测

取样前先建立“部件—均质材料—证据”的对应关系，逐项记录材料、版本、声明或测试及适用例外。2026年目录涉及Pb、Hg、Cd、Cr(VI)、PBB、PBDE、DEHP、BBP、DBP、DIBP十种物质。限值与检测方法以相关日期实际适用的标准为准；GB 26572-2025自2027年8月1日起强制实施。

1. 冻结BOM，标出软质PVC、涂层、焊料和电子组件等高风险材料。
2. 将供应商声明与报告准确对应到材料、供方和版本，标记无法追溯的项目。
3. 与实验室协商风险导向的取样方案；适当采用GB/T 39560系列方法，复核临界结果。
4. 逐项核对2026年中国例外清单的用途、条件及时间；欧盟例外不能直接替代中国例外。
5. 发现不符合时暂停该版本，替换材料或重新设计，复测受影响项目并更新BOM。

检测报告只证明已取样材料的测试结果，不能单独完成目录分类、例外判断、整机声明或其他准入程序。

合格评定方式与平台信息报送

根据市场监管总局、工信部2019年第23号公告，目录内产品可选择国家统一推行的自愿性认证，或供方符合性声明。供方声明同样需要有依据的符合性评价和完整技术支撑文件。

按照2019年实施安排，采用供方符合性声明的，供方应在产品投放市场后30日内通过中国RoHS公共服务平台报送符合性信息；采用自愿性认证的，认证机构应在证书颁发后5个工作日内报送证书信息。两种路径的报送主体与期限不同。30日报送期限不允许先销售不合格产品；应留存提交回执及公开查询记录。

面向中国市场的标识和文件

2016年《管理办法》规定了适用的有害物质信息及环保使用期限标识要求，包括不在达标目录内的相关电器电子产品。如因体积、形状、表面材质或功能无法在产品上标识，可按规定在说明书中注明。EFUP由生产者或进口者自行确定，不是实验室授予的质保年限。

• 依据当期适用标识标准，核对有害物质、涉及部件及EFUP图形或说明。
• 统一产品、包装和中文说明书上的型号标识，并覆盖实际销售的配件组合。
• 区分供方声明或自愿性认证对应的合格评定标志与一般有害物质/EFUP标识。

GB 26572-2025从2027年8月1日起统一规定限量、标识和检测要求。应控制标识版本，不能把未来实施日期机械地套用到所有2026年出货产品。

上市放行材料与暂停条件

最终交付可追溯版本文件包：（1）范围及日期判定；（2）批准的BOM风险矩阵；（3）供应商声明、检测报告和例外登记；（4）必要时的合格评定结果；（5）平台记录或指定后续报送人；（6）中国市场标识和说明书；（7）未结问题清单及上市决定。

• 只有逐个SKU证实类别与过渡日期后才能放行。
• 只有证据对应量产版本、例外有依据后才能放行。
• 只有标识、评定路径及平台报送负责人获批准后才能放行。
• 存在不合格材料、无依据例外、过期证据或重大不一致时停止放行。

上市后需要重新评估的变更

上市后的下列情况应触发重新审查，不能认为一份报告永远覆盖后续版本：

• 塑料树脂、线缆、镀层、焊料或供应商发生变化。
• 硬件改版、更换随附充电器/配件，或旧型号下新增SKU。
• 目录或例外调整，或者到达2027年8月1日新要求实施节点。
• 工厂、声明主体或平台报送主体变化。
• 监督抽检不合格、客户投诉或检测结果与档案矛盾。

变更交付：受影响SKU清单、重新评估的物质风险、是否复测的决定、必要的标识或声明更新，以及带日期的审批记录。

中国RoHS执行服务与咨询、CCC认证的边界

本页专门说明执行、证据、报送和上市控制。适用性策略争议可参阅中国RoHS合规咨询。中国RoHS不能替代中国CCC认证服务；其他并行要求参见中国产品合规与市场准入服务。

中国RoHS执行常见问题

产品不在2026年目录中，是否完全不受中国RoHS约束？

不是。2016年《管理办法》下的有害物质信息和EFUP标识仍可能适用，应记录不在目录内的依据。

充电宝和智能手表在2026年10月就必须报送吗？

这些属于新增类别，新增目录合格评定义务通常自2027年8月1日起实施。仍须核对附件及既有类别扩围例外，同时履行当前标识义务。

欧盟RoHS报告能代替中国供方声明吗？

不能自动代替。要匹配材料、版本、适用的十种物质、检测方法与中国例外，并建立中国专项档案。

供方声明必须在上市前上传吗？

2019年安排规定上市后30日内报送，但产品上市时就必须符合实质要求；放行前应指定报送负责人。

报送后更换焊料或塑料怎么办？

识别受影响型号，更新BOM，评估是否复测，并按需要修订标识、声明和平台信息。

原有只覆盖六项物质的2011版评定，能支持冰箱在2027年继续出厂吗？

仅凭旧评定不行。继续出厂或进口的产品应按2025年第44号公告，在2027年1月1日前转为GB/T 26572-2011第1号修改单或GB 26572-2025。2027年8月起合格评定依据GB 26572-2025；已按修改单完成评定的产品另有自然过渡安排。须核查SKU、声明、证据及平台记录。

官方依据

以官方文件为准；务必针对具体SKU和市场日期复核附件及标准版本。

• 2016年电器电子产品有害物质限制使用管理办法（工信部）
• 2026年达标目录及例外清单（工信部）
• 2026年目录政策解读（工信部）
• 2019年合格评定实施安排（市场监管总局／工信部）
• GB 26572-2025实施日期（国家标准平台）
• 2026年9月平台报送通报（工信部）
• 供方符合性标志公告（市场监管总局）
• 中国RoHS公共服务平台
• 2025年第44号合格评定标准转换公告（市场监管总局/工信部）
• 工信部GB 26572-2025实施和库存消纳政策解读
• SJ/T 11364-2024行业标识标准（全国标准信息公共服务平台）