Matrice du périmètre des essais et des justificatifs
Les essais CCC en Chine servent à constituer des preuves recevables, et non simplement à réserver un laboratoire. Avant tout envoi, vérifiez si le produit précis figure au catalogue obligatoire actuel, quel mode d’évaluation s’applique et quelle règle sectorielle détermine normes, familles de modèles et échantillonnage.
Certaines catégories relèvent d’une certification par organisme désigné, d’autres d’une autodéclaration soumise à des règles de laboratoire distinctes. Le régime évolue : l’avis n° 57 de 2025 transfère 16 types de produits vers la certification par un organisme tiers à compter du 1er janvier 2027, avec une transition en 2026. Vérifiez la règle actuelle de la catégorie plutôt qu’une ancienne liste.
Matrice du périmètre des essais et des justificatifs
Renseignez cette matrice avec l’organisme de certification retenu ou le responsable de l’autodéclaration applicable avant de figer le programme du laboratoire. Ces points sont des décisions, pas une liste universelle d’essais obligatoires.
| Point de décision | Preuves à réunir | Conséquence pratique |
|---|---|---|
| Catalogue et procédure | Fonction, caractéristiques nominales, usage, code de catégorie, catalogue et transition en vigueur. | Hors champ, ne commandez pas des essais CCC par simple analogie ; dans le champ, déterminez certification ou autodéclaration. |
| Règle et normes | Règle CNCA sectorielle, précisions de l’organisme et éditions des normes GB applicables. | Sécurité, CEM et essais spécifiques varient ; les rapports IEC ou CE ne les remplacent pas automatiquement. |
| Unité d’essai et variantes | Modèles, valeurs nominales, conception, composants critiques et échantillon représentatif proposé. | Faire valider le regroupement et le pire cas ; un modèle essayé ne couvre pas tous les produits automatiquement. |
| Échantillons et origine | Nombre, équipement, accessoires, micrologiciel, usine, scellés, expédition et essais destructifs. | Geler la version et confirmer fourniture, prélèvement en production ou scellement suivant la procédure. |
| Livrable accepté | Liste des essais, format du rapport, habilitation du laboratoire, accord du destinataire et traitement des écarts. | Un rapport techniquement correct peut être irrecevable si l’émetteur ou le périmètre ne convient pas au régime CCC choisi. |
Choisir un laboratoire dont les résultats seront acceptés
Pour la certification CCC tierce, l’organisme mandate un laboratoire désigné par SAMR dans son domaine actuel pour les essais de type. En autodéclaration autorisée, les procédures A et B diffèrent quant au laboratoire choisi librement ou désigné. Une accréditation générale ISO/IEC 17025 ou une marque réputée ne vaut pas désignation pour toutes les catégories.
- Demander le numéro de règle et une confirmation écrite de recevabilité à l’organisme ou au responsable de l’autodéclaration avant paiement.
- Contrôler l’habilitation en vigueur par catégorie et sous-catégorie, les suspensions, retraits et sous-traitances ; les listes changent.
- Convenir des éditions des normes, de la langue du rapport, de l’origine et du scellement des échantillons et des preuves des composants.
- Déterminer le propriétaire du rapport, les destinataires des données brutes, la validation des écarts et le contact avec l’organisme.
Plan d’échantillonnage et traçabilité
Les règles administratives CCC imposent la correspondance des échantillons avec la production réelle ; selon la procédure, ils peuvent être envoyés, prélevés en usine ou scellés. Préparez un dossier traçable :
- Répertorier modèles, variantes et usines, révisions matérielles/logicielles et valeurs nominales.
- Valider le nombre de pièces, la configuration défavorable, les accessoires, le transport et tout essai destructif.
- Conserver photos, numéros de série ou lots, nomenclature, plans, accusé de réception et preuves de scellement.
- Lors d’un remplacement, tracer les changements et faire confirmer la validité des résultats précédents.
Rapports antérieurs, essais partiels et réessais
Un rapport existant est un dossier à évaluer, pas une dispense garantie. Le destinataire examine règle, domaine, configuration essayée, traçabilité, normes et mécanisme de reconnaissance applicable.
| Situation | Hypothèse à éviter | Décision prudente |
|---|---|---|
| Rapport CB/IEC ou de laboratoire étranger | Acceptation automatique en CCC ou dispense totale. | Demander un examen article par article et une décision écrite ; tester les écarts GB nécessaires. |
| Rapport CCC d’un modèle voisin | Marque ou composants communs valent une seule unité. | Comparer modèles et composants, puis vérifier l’extension ou les essais supplémentaires. |
| Échec d’essai ou échantillon modifié | Seul le point échoué doit toujours être recommencé. | Conserver constat, action corrective et périmètre approuvé de réessai, y compris vérifications liées. |
| Nouvelle édition GB ou composant critique remplacé | L’ancien rapport couvre la nouvelle règle ou configuration. | Évaluer les écarts de norme et obtenir l’accord sur la modification avant réutilisation. |
Échecs d’essai et modifications de conception
En cas d’échec, figez la configuration concernée et conservez le résultat initial. Ne substituez pas discrètement un échantillon modifié et ne présentez pas un essai technique préliminaire comme essai de type CCC accepté.
- Identifier clause non conforme, cause, modèles et lots touchés et conséquences pour sécurité, CEM ou composants.
- Tracer correction, révisions, responsable et risques de régression ; convenir du nouvel envoi et des essais avec laboratoire et organisme.
- Après certification, les modifications touchant sécurité ou CEM (composants, matériaux, structure, procédé) peuvent exiger modification du certificat et réessai ; l’ajout de modèles peut nécessiter des essais complémentaires.
Questions à résoudre avant la commande
Transmettez un dossier unique au laboratoire et au destinataire. Ne validez prix et délais fermes qu’après clarification :
- Description précise, classement au catalogue et mode certification/autodéclaration.
- Numéro de règle, normes GB, dates de révision et échéances transitoires.
- Justification de la famille de modèles, composants critiques et usine.
- Désignation valable ou critères de laboratoire librement choisi, essais et destinataire du rapport.
- Expédition des échantillons, rapports existants, conditions de réessai, gestion des changements et exclusions du devis.
Limites du présent article
Cette page traite des preuves d’essai et des décisions associées. Pour la prise en charge complète de la certification, consultez services de certification CCC en Chine ; pour analyser l’applicabilité du régime et choisir la procédure, consultez conseil en certification CCC en Chine ; pour les essais selon les normes GB hors procédure CCC, consultez services d’essais selon les normes GB en Chine. Un rapport d’essai n’est ni un certificat CCC ni une autodéclaration achevée.
Sources officielles
Les textes et règles sectorielles officiels priment les descriptions commerciales ; vérifiez leur actualité avant toute commande.
Questions fréquentes
Un rapport CE ou CB remplace-t-il les essais CCC ?
Pas automatiquement. L’organisme destinataire examine rapport, modèle, clauses, compétence du laboratoire, différences GB et règles à jour ; la reconnaissance peut être partielle ou impossible.
Tous les échantillons CCC doivent-ils être testés en Chine ?
La marque seule ne tranche pas la localisation. Le mode, l’habilitation du laboratoire, la règle sectorielle et l’acceptation du destinataire sont décisifs ; faites-les confirmer par écrit.
Un seul modèle peut-il représenter plusieurs variantes ?
Parfois, si la règle et l’organisme acceptent famille et échantillon représentatif. Déclarez d’abord valeurs nominales, conception et différences de composants critiques.
Que faire si un essai échoue après modification du produit ?
Conservez le résultat initial et la traçabilité de la modification. Laboratoire et organisme fixent le réessai et les vérifications liées ; un essai officieux réussi n’efface pas l’échec.
Une ancienne autodéclaration suffit-elle pour les catégories en transition ?
Pas indéfiniment. L’avis n° 57/2025 impose une certification tierce pour 16 types dès le 1er janvier 2027. Vérifiez si votre catégorie est concernée et les modalités de conversion.