Matriz do âmbito dos ensaios e dos elementos de prova
Os ensaios CCC na China destinam-se a produzir provas aceites, não apenas a reservar um laboratório. Antes de enviar amostras, confirme se o produto concreto consta do catálogo obrigatório em vigor, qual a via de avaliação aplicável e que regra setorial define normas, famílias de modelos e recolha de amostras.
Algumas categorias exigem certificação por organismo designado, outras admitem autodeclaração com regras laboratoriais diferentes. O regime pode mudar: o aviso n.º 57 de 2025 transfere 16 tipos de produtos para certificação por terceira parte a partir de 1 de janeiro de 2027, com transição em 2026. Verifique a situação atual da categoria e não uma lista antiga.
Matriz do âmbito dos ensaios e dos elementos de prova
Preencha esta matriz com o organismo certificador pretendido ou o responsável pela autodeclaração aplicável antes de fixar o âmbito laboratorial. São pontos de decisão e não uma lista universal de ensaios obrigatórios.
| Decisão | Provas necessárias | Consequência prática |
|---|---|---|
| Catálogo e procedimento | Função, valores nominais, utilização, código da categoria, catálogo e disposições transitórias atuais. | Se o produto não estiver abrangido, não encomende ensaios CCC apenas por analogia; se estiver abrangido, determine certificação ou autodeclaração. |
| Regras e normas | Regra setorial CNCA, indicações do organismo e edições aplicáveis das normas GB. | Segurança, CEM e ensaios específicos variam; relatórios IEC ou CE não os substituem automaticamente. |
| Unidade e variantes | Modelos, características, construção, componentes críticos e amostra representativa proposta. | Valide agrupamento e cenário mais desfavorável; um modelo ensaiado não abrange automaticamente todas as referências. |
| Amostras e origem | Quantidade, configuração, acessórios, firmware, fábrica, selagem, transporte e ensaios destrutivos. | Fixe a versão e confirme envio pelo requerente, recolha na produção ou selagem prevista. |
| Resultado admissível | Lista de ensaios, formato de relatório, habilitação do laboratório, aceitação do destinatário e desvios. | Mesmo um relatório tecnicamente correto pode ser inutilizável na via CCC escolhida por âmbito ou emissor inadequado. |
Escolher um laboratório com resultados admissíveis
Na certificação CCC por terceira parte, o organismo encarrega um laboratório designado pela SAMR dentro do respetivo âmbito atual de realizar os ensaios de tipo. Na autodeclaração admissível, os procedimentos A e B distinguem laboratórios de escolha livre e designados. A acreditação ISO/IEC 17025 genérica ou o nome comercial não bastam para todas as categorias CCC.
- Obtenha o número da regra e a aceitação escrita do organismo ou do responsável pela declaração antes de pagar.
- Verifique designação vigente, subcategorias, suspensões, cancelamentos de designações e subcontratação; o estatuto pode mudar.
- Confirme versões das normas, língua do relatório, proveniência e selagem de amostras e provas dos componentes.
- Defina titular do relatório, destinatário dos resultados originais, aprovador dos desvios e contacto com o certificador.
Plano de amostras e rastreabilidade
As disposições CCC exigem que as amostras correspondam à produção real; consoante a regra, podem ser enviadas, recolhidas na fábrica ou seladas. Organize um processo rastreável:
- Registe matriz de modelos, variantes e fábricas, revisões de hardware/firmware e valores nominais.
- Acorde quantidade, configuração mais desfavorável, acessórios, transporte/importação e eventuais ensaios destrutivos.
- Guarde fotografias, números de série ou lote, lista de materiais, desenhos, receção pelo laboratório e registos de selagem.
- Se substituir a amostra, documente alterações e confirme a validade dos resultados anteriores.
Relatórios anteriores, ensaios parciais e repetições
Um relatório existente deve ser avaliado, não implica dispensa garantida. O destinatário analisa regra, âmbito, versão ensaiada, rastreabilidade, normas e mecanismo de reconhecimento permitido.
| Situação | Pressuposto a evitar | Decisão segura |
|---|---|---|
| Relatório CB/IEC ou de laboratório estrangeiro | Aceitação automática em CCC ou isenção integral. | Pedir análise requisito a requisito e decisão escrita; testar diferenças GB se exigidas. |
| Relatório CCC de modelo semelhante | Marca ou peças comuns criam automaticamente uma unidade. | Comparar modelos e componentes e confirmar extensão ou ensaios suplementares. |
| Ensaio com resultado não conforme ou amostra alterada | Basta sempre repetir apenas o ponto reprovado. | Conservar relatório, correção e âmbito de repetição aprovado, incluindo verificações relacionadas. |
| Nova edição GB ou alteração de componente crítico | O relatório anterior cobre a nova exigência ou construção. | Pedir avaliação das diferenças e autorização da alteração antes de reutilizar resultados. |
Gerir falhas e alterações de conceção
Perante um resultado não conforme, mantenha inalterada a configuração e conserve o resultado inicial. Não substitua discretamente amostras nem apresente um pré-ensaio de engenharia como ensaio de tipo CCC aceite.
- Identifique requisito falhado, causa, modelos e lotes afetados e impacto em segurança, CEM ou componentes.
- Registe correção, revisões, responsável e riscos de regressão; acorde novo envio e ensaios com laboratório e organismo.
- Após certificação, alterações que afetem segurança ou CEM (peças, materiais, estrutura, processo) podem implicar alteração do certificado e repetição; novos modelos podem exigir ensaios adicionais.
Questões antes de contratar ensaios
Envie o mesmo dossier ao laboratório e ao destinatário. Não aceite preço ou prazo incondicional sem esclarecer:
- Descrição exata, classificação e via de certificação ou autodeclaração.
- Número da regra, normas GB, datas de revisão e transição.
- Justificação da família de modelos, componentes críticos e fábrica.
- Designação válida ou critérios do laboratório escolhido, ensaios e destinatário do relatório.
- Transporte das amostras, relatórios existentes, regras de repetição, controlo de alterações e exclusões do orçamento.
Limites desta página
Esta página trata dos ensaios e provas. Para a execução integral da certificação, consulte serviços de certificação CCC na China; para analisar a aplicabilidade e a escolha do procedimento, consulte consultoria de certificação CCC na China; para ensaios autónomos segundo normas GB fora do processo CCC, consulte serviços de ensaio segundo normas GB da China. Um relatório laboratorial não constitui, por si, certificado CCC nem autodeclaração concluída.
Fontes oficiais
As disposições oficiais prevalecem sobre descrições comerciais; verifique atualizações antes de contratar.
Perguntas frequentes
Um relatório CE ou CB substitui os ensaios CCC?
Não automaticamente. O destinatário deve avaliar relatório, modelo, cláusulas, competência do laboratório, diferenças GB e regras vigentes; a aceitação pode ser parcial ou impossível.
Todas as amostras CCC têm de ser ensaiadas na China?
O símbolo não determina por si o local. Importam a via, habilitação do laboratório, regra setorial e aceitação do destinatário. Peça confirmação escrita.
Uma amostra pode representar várias variantes?
Possivelmente, se a regra e o organismo aceitarem o agrupamento e a amostra representativa. Indique antes valores nominais, construção e diferenças nos componentes críticos.
O que fazer se um ensaio falhar após a alteração do produto?
Guarde resultado original e registo da alteração. Laboratório e organismo definem repetições e verificações relacionadas; uma aprovação informal não apaga a reprovação.
A autodeclaração anterior basta para categorias em transição?
Não indefinidamente. O aviso n.º 57/2025 exige certificação por terceira parte para 16 tipos a partir de 1 de janeiro de 2027. Confirme categoria e procedimentos de conversão.