China CCC Certification Testing Services

测试前必须确认适用监管要求。

中国CCC检测的核心是形成能够被相应合格评定程序接受的证据，而不是简单预约实验室。送样前，应先确认具体产品是否属于现行强制性产品认证目录、适用哪一种评价方式，以及哪项产品认证实施规则规定适用标准、认证单元和抽样方法。

部分目录内产品采取指定认证机构的第三方认证，另一些产品适用实验室要求不同的自我声明。方式可能发生变化：2025年第57号公告将16种产品自2027年1月1日起转为第三方CCC认证，2026年开始过渡。应核查本产品类别的现行规则和转换状态，不能以旧目录数量直接制定检测方案。

检测范围与证据决策矩阵

在确定固定检测范围之前，应与拟合作的认证机构或适用自我声明的责任方共同完成此矩阵。各行属于决策关口，并非对所有产品通用的强制检测清单。

决策关口	需要取得的证据	实际影响
目录及方式	产品功能、额定参数、用途、类别代码，以及现行目录和过渡公告。	不在目录内，不应仅因产品相似就委托CCC检测；在目录内，应辨别认证还是自我声明。
规则与标准	适用的CNCA产品实施规则、认证机构细则及相关GB标准版本。	安全、电磁兼容和专项试验随类别而变；IEC或CE报告不能自动替代。
认证单元与变型	型号清单、额定参数、结构、关键零部件及拟采用的代表性型号。	核实单元划分和最不利样品；某一型号合格不意味着自动覆盖全部SKU。
样品及来源	数量、配置、附件、固件、生产工厂、封样、运输及破坏性试验安排。	固定样品版本，确认是否委托人送样、工厂抽样或现场封样。
可接受的成果	检测项目、报告格式、实验室指定范围、接收方确认及偏差处理。	即便报告技术上准确，如出具机构或范围不被认可，也可能不能用于所选CCC途径。

选择结果能够被接受的实验室

采取第三方CCC认证时，认证机构依规则委托SAMR在相应业务范围内指定的实验室开展型式试验。适用自我声明时，A、B程序对自选实验室与指定实验室的要求不同。一般ISO/IEC 17025认可或知名品牌并不代表拥有所有CCC产品类别的指定资格。

付款前取得产品实施规则编号，以及拟受理认证机构或自我声明责任方的书面认可意见。
核实实验室现行指定类别、细分范围、暂停或注销事项以及分包安排；指定资格可能变化。
确认检测标准版本、报告语言、样品来源和封样方式及关键零部件证据。
明确报告权属、原始结果接收人、偏差审批人以及与认证机构的沟通责任。

样品计划与可追溯性

CCC管理规定要求提交的样品与实际生产产品一致；认证机构按适用规则可采用委托人送样、生产现场抽样或封样方式。建议建立可追溯文件：

建立型号、变型、工厂对应表，记录硬件/固件版本和额定参数。
确认样品数量、最不利配置、配件、运输/进口安排及是否存在破坏性试验。
保留照片、序列号或批次号、物料清单、图纸、实验室收样证明及封样记录。
替换样品时说明变更内容，并在继续检测前确认既有结果是否仍然有效。

已有报告、补充检测与复测判断

已有报告只能作为接受性审查材料，不能视为必然免测。接收方需要审查适用规则、测试范围、样品版本、可追溯性、标准及合法的结果采信机制。

情形	不能直接作出的假设	稳妥处理方式
CB/IEC报告或境外实验室报告	必然被CCC接受或免除全部试验。	要求逐条差异分析和书面采信结论；必要时补做GB差异试验。
相关型号已有CCC报告	零部件相同或品牌相同就自动属于一个认证单元。	列明型号及关键零部件差异，确认能否扩展或需补充试验。
检测不合格或样品已修改	任何时候只需重测不合格项目。	保存不合格记录、纠正措施及经认可的复测范围，包括受影响的关联试验。
GB标准换版或关键部件改变	旧报告天然覆盖新要求或新配置。	先进行标准差异及变更评估并取得认可，再使用原有结果。

检测失败及设计变更管理

检测失败时应锁定受影响的配置并保存原始结论。不得暗中替换修改后的样品，也不能把工程预检结果当作被正式接受的CCC型式试验。

查明不合格条款、根本原因、涉及的型号和批次，以及对安全、电磁兼容和零部件的影响。
记录修正方案、版本、审批责任人和回归测试风险，并与实验室及接收方确认再次送样和检测范围。
获证后，影响安全或电磁兼容的关键零部件、材料、结构或工艺变化，可能要求证书变更和复测；型号扩展可能需要补充试验。

委托检测前应确认的问题

向实验室及接收方提交统一技术资料。在以下问题明确前，不宜接受无条件的价格或周期承诺：

准确的产品说明、目录归类以及认证或自我声明方式。
实施规则编号、GB标准及换版和过渡日期。
型号单元划分依据、关键零部件清单及生产工厂信息。
有效的实验室指定资格或自选实验室条件、检测范围及报告接收方。
样品物流、既有报告、复测约定、设计变更控制及报价排除项目。

本页面的服务边界

本页仅处理检测证据及与试验有关的决定。完整的认证执行见中国CCC认证服务；适用性和路径策略见中国CCC认证咨询服务；独立于CCC证据程序的GB标准检测见中国GB标准检测服务。检测报告本身不等同于CCC证书，也不意味着自我声明程序已经完成。

官方依据

官方规定和具体产品实施规则优先于商业服务介绍；委托检测前须查询最新更新。

常见问题

CE或CB报告可以直接代替CCC检测吗？

不能自动代替。接收方需要审查报告、测试型号、条款、实验室资质、GB差异和现行规则；采信可能仅限部分项目，也可能不予采信。

所有CCC样品都必须在中国检测吗？

不能仅凭CCC标志判断检测地点。应依据评价方式、实验室资格、产品规则及接收方意见，对具体类别取得书面确认。

一个测试型号可以覆盖多个变型吗？

可能可以，但需实施规则和认证机构认可认证单元划分及代表性样品。应先提交额定参数、结构及关键零部件差异。

产品修改后检测不合格怎么办？

保留原始不合格结论及变更记录，由实验室和接收方确定复测及关联检查范围；非正式测试合格不能抹去原有不合格。

转为第三方认证的产品仍可一直沿用原自我声明吗？

不能无限期沿用。2025年第57号公告要求16种产品自2027年1月1日起取得第三方CCC认证。应核实具体类别及证书转换安排。