Matriz del alcance de los ensayos y de la documentación justificativa
Los ensayos CCC en China sirven para aportar pruebas admisibles, no para contratar un laboratorio sin más. Antes de enviar muestras, determine si el producto concreto está incluido en el catálogo obligatorio vigente, qué vía de evaluación corresponde y qué regla sectorial fija normas, familias de modelos y toma de muestras.
Algunas categorías exigen certificación por un organismo designado; otras admiten autodeclaración con requisitos de laboratorio diferentes. La vía puede cambiar: el anuncio n.º 57 de 2025 traslada 16 tipos de productos a certificación de terceros desde el 1 de enero de 2027, con transición iniciada en 2026. Verifique la norma actual de su categoría y no una lista obsoleta.
Matriz del alcance de los ensayos y de la documentación justificativa
Complete esta matriz con el organismo certificador previsto o con el responsable de la autodeclaración aplicable antes de fijar el alcance de laboratorio. Son puntos de decisión, no un listado universal de ensayos obligatorios.
| Decisión | Información y documentación necesarias | Consecuencia práctica |
|---|---|---|
| Catálogo y vía | Función, valores nominales, uso, código de categoría, catálogo y transición vigentes. | Si el producto no está incluido en el catálogo, no encargue ensayos CCC solo por analogía; dentro, identifique certificación o autodeclaración. |
| Regla y normas | Regla de aplicación CNCA, instrucciones del organismo y ediciones aplicables de normas GB. | Seguridad, CEM y pruebas particulares varían; informes IEC o CE no las sustituyen automáticamente. |
| Unidad y variantes | Modelos, características, estructura, componentes críticos y muestra representativa propuesta. | Valide agrupación y peor caso; un modelo probado no cubre automáticamente todas las referencias. |
| Muestras y origen | Número, configuración, accesorios, firmware, fábrica, precintos, transporte y ensayos destructivos. | Congele la versión y confirme envío, selección en fábrica o precintado según la vía. |
| Resultado admisible | Lista de pruebas, formato del informe, habilitación del laboratorio, aprobación del receptor y desviaciones. | Un informe técnicamente correcto puede no servir para CCC si el emisor o el alcance no son aceptados. |
Elegir un laboratorio cuyos resultados sean admitidos
En certificación CCC de terceros, el organismo encarga ensayos de tipo a laboratorios designados por SAMR para su ámbito actual. En autodeclaración permitida, los procedimientos A y B distinguen entre laboratorio elegido y designado. La acreditación genérica ISO/IEC 17025 o una marca conocida no acredita competencia CCC para cualquier categoría.
- Solicite el número de regla aplicable y aceptación escrita del organismo o responsable de la declaración antes de pagar.
- Compruebe designación vigente, subcategorías, suspensiones, cancelaciones de designaciones y subcontrataciones; los permisos pueden cambiar.
- Acuerde versiones de normas, idioma del informe, origen y precintado de muestras y pruebas de componentes.
- Defina titular del informe, receptor de datos originales, aprobador de desviaciones y interlocución con el certificador.
Plan de muestras y trazabilidad
Las disposiciones CCC exigen que las muestras representen la producción real; según la regla pueden enviarse, extraerse de fábrica o precintarse. Prepare un expediente trazable:
- Registrar matriz de modelos, variantes y fábricas con versiones de hardware, firmware y valores nominales.
- Acordar cantidad, configuración más desfavorable, accesorios, transporte/importación y posibles pruebas destructivas.
- Conservar fotografías, números de serie o lote, lista de materiales, planos, recepción y registros de precintos.
- Ante una muestra sustituta, documentar los cambios y confirmar si siguen valiendo resultados anteriores.
Informes anteriores, ensayos parciales y repeticiones
Un informe existente es materia de revisión, no una exención garantizada. El receptor evalúa la regla, el alcance, la versión ensayada, trazabilidad, normas y mecanismo admisible de reconocimiento.
| Situación | Suposición errónea | Decisión prudente |
|---|---|---|
| Informe CB/IEC o de laboratorio extranjero | Aceptación automática para CCC o exención completa. | Pedir análisis requisito por requisito y decisión escrita; ensayar diferencias GB cuando proceda. |
| Informe CCC de modelo relacionado | La misma marca o piezas crean automáticamente una sola unidad. | Comparar modelos y piezas y consultar ampliación o ensayos complementarios. |
| Ensayo fallido o muestra modificada | Siempre basta repetir únicamente el punto fallido. | Guardar informe, corrección y alcance de repetición aprobado, con pruebas relacionadas si afectan. |
| Nueva edición GB o componente crítico sustituido | El informe anterior cubre toda nueva exigencia o diseño. | Solicitar evaluación de diferencias y autorización de cambio antes de reutilizarlo. |
Gestión de fallos y cambios de diseño
Ante un fallo, inmovilice la configuración y conserve el resultado inicial. No sustituya discretamente muestras ni presente una prueba preliminar de ingeniería como ensayo CCC aceptado.
- Identifique requisito incumplido, causa raíz, modelos y lotes afectados e impacto en seguridad, CEM o componentes.
- Registre corrección, versiones, responsable y riesgos de regresión; acuerde nuevas muestras y ensayos con laboratorio y organismo.
- Tras certificar, cambios que afecten seguridad o CEM (piezas, materiales, estructura, proceso) pueden exigir modificación del certificado y nuevos ensayos; ampliar modelos puede exigir ensayos adicionales.
Preguntas antes de contratar los ensayos
Envíe un único expediente al laboratorio y al receptor. No acepte precio o plazo incondicional sin resolver:
- Descripción precisa, clasificación y vía de certificación o autodeclaración.
- Número de regla, normas GB, fechas de revisión y transición.
- Fundamento de la familia de modelos, componentes críticos y fábrica.
- Designación válida o criterios del laboratorio elegido, pruebas y destinatario del informe.
- Transporte de muestras, informes anteriores, condiciones de repetición, control de cambios y exclusiones presupuestarias.
Límites de esta página
Este contenido se centra en los informes y demás evidencias derivados de los ensayos. Para la gestión integral de la certificación, consulte servicios de certificación CCC en China; para el análisis de aplicabilidad y de la vía adecuada, consulte asesoría en certificación CCC en China; y para ensayos independientes según normas GB fuera del procedimiento CCC, consulte servicios de ensayos conforme a normas GB de China. Un informe de laboratorio no equivale por sí solo a un certificado CCC ni a una autodeclaración completada.
Fuentes oficiales
La normativa oficial prevalece sobre las descripciones comerciales; consulte actualizaciones antes de contratar.
Preguntas frecuentes
¿Un informe CE o CB sustituye los ensayos CCC?
No automáticamente. El receptor debe analizar informe, modelo, requisitos cubiertos, competencia del laboratorio, diferencias GB y reglas actuales. El reconocimiento puede ser parcial o imposible.
¿Todas las muestras CCC deben analizarse en China?
El distintivo no determina por sí solo el lugar. Importan la vía, la habilitación del laboratorio, la regla y la aceptación del receptor. Confírmelo por escrito.
¿Un modelo puede representar varias versiones?
Quizá, si regla y organismo aceptan la familia y muestra representativa. Comunique antes valores nominales, construcción y diferencias de piezas críticas.
¿Qué ocurre si falla un ensayo tras modificar el producto?
Conserve el fallo y el registro de cambios. Laboratorio y organismo deben definir repeticiones y pruebas conexas; un resultado informal favorable no borra el anterior.
¿Basta una antigua autodeclaración para categorías en transición?
No indefinidamente. El anuncio n.º 57/2025 exige certificación de terceros para 16 tipos desde el 1 de enero de 2027. Verifique su categoría y las reglas de conversión.