Definir la vía de aceptación antes de contratar ensayos
Los servicios de ensayos según normas chinas GB deben producir evidencias para una variante concreta, una edición de la norma y un receptor definido, no solo un presupuesto. Un informe GB no equivale por sí solo a un certificado CCC ni autoriza de forma general las ventas. Primero deben precisarse la configuración del producto y el uso previsto del informe, y verificar las reglas aplicables antes de enviar las muestras.
Definir la vía de aceptación antes de contratar ensayos
Esta matriz ayuda a decidir antes de enviar muestras. Un número GB, por sí mismo, no demuestra que todo producto requiera un ensayo o certificado determinado.
| Pregunta | Evidencia necesaria | Siguiente acción segura |
|---|---|---|
| ¿Qué producto y uso? | Uso previsto, edad, materiales, modelo y referencias, declaraciones comerciales y canal. | Delimitar la variante y las reglas del producto. |
| ¿Qué edición de norma? | Número, año, entrada en vigor, alcance, exclusiones y métodos. | Consultar SAMR y fijar la edición en la solicitud. |
| ¿El informe es para CCC? | Catálogo CCC vigente, regla específica y organismo certificador, si procede. | Solicitar instrucciones y comprobar la designación del laboratorio. |
| ¿Interviene GB/T? | Referencia en ley, GB obligatorio, especificación declarada o contrato. | No equiparar «recomendada» con «irrelevante». |
| ¿Quién acepta el informe? | Autoridad, certificador, comprador o equipo técnico y sus criterios escritos. | Acordar la situación de reconocimiento del laboratorio, el formato y el idioma del informe. |
Crear una matriz de ensayos GB por requisito
En lugar de pedir «todos los ensayos GB», registre por fila: variante, cláusula, edición GB/GB/T, método, límite, número y acondicionamiento de muestras, alcance del laboratorio, criterio de conformidad, destinatario y responsable. Indique «PENDIENTE» si la aplicabilidad no está resuelta, nunca «APROBADO».
- Comprobar ediciones vigentes, sustituidas y futuras en SAMR, dejando fecha de consulta.
- Separar requisitos GB obligatorios de métodos GB/T; una norma recomendada puede importar por remisión o declaración.
- Justificar agrupaciones de modelos y caso más desfavorable antes del muestreo; materiales, potencias nominales o categorías de edad diferentes no son equivalentes sin justificación técnica.
- Registrar exclusiones, desviaciones y subcontrataciones; un informe parcial no cubre todo el producto.
Verificar el laboratorio y el destinatario del informe
El laboratorio debe elegirse por el método y el uso del informe, no por un logotipo. Antes de pagar verifique entidad, reconocimiento vigente, centro, firmante y alcance técnico.
- Para CNAS, revisar directorio oficial y anexo del certificado: método, parámetro y centro deben estar cubiertos.
- Preguntar si el uso previsto exige cualificación CMA; si se alega, comprobar los ensayos cubiertos, la ubicación habilitada y el derecho a usar la marca CMA.
- En CCC, verificar designación CNCA e instrucciones del certificador; la acreditación CNAS por sí sola no equivale a designación CCC.
- Acordar custodia de muestras, edición metodológica, subcontratistas, incertidumbre de medición cuando corresponda, necesidad de un informe bilingüe y quién puede rectificar un informe ya emitido.
Planificar muestras representativas y secuencia
Pacte un plan escrito con modelos, lotes, variaciones de materiales y colores, accesorios, etiquetas, modos, destrucción de muestras, transporte y retención. Documente con fotografías la configuración ensayada. Un prototipo no representa automáticamente una versión de producción modificada.
- Priorizar pruebas críticas o con riesgo de fallo cuando convenga técnicamente; identificar ensayos destructivos.
- Pedir justificación del número y caso desfavorable para cada método: no existe cantidad universal de muestras GB.
- Registrar series, firmware, revisiones, fábrica y cadena de entrega.
- Reservar muestras para repeticiones sin prometer plazos fijos sin alcance acordado.
Evaluar si pueden reutilizarse informes anteriores
Un informe ISO, EN, IEC o de un GB anterior puede aportar datos, pero no garantiza aceptación china. Compare cláusula por cláusula antes de omitir pruebas.
- Comparar configuración, límites, métodos y ediciones, condiciones, trazabilidad y alcance del laboratorio.
- Obtener aceptación escrita del receptor sobre equivalencia, formato, antigüedad y necesidad de muestras nuevas.
- Clasificar cada requisito «REUTILIZAR / COMPLETAR / REPETIR / INDECISO» y conservar la respuesta.
Investigar fallos y determinar nuevos ensayos
Un resultado desfavorable no debe presentarse como prueba de conformidad. La repetición depende de la causa y de los efectos de la corrección.
| Hallazgo | Qué comprobar | Decisión de repetición |
|---|---|---|
| Medición aislada anómala | Datos primarios, calibración, acondicionamiento, repetibilidad y desviación registrada. | Pedir investigación técnica; no eliminar el fallo sin fundamento. |
| Fallo de material o componente | Lote del proveedor, lista de materiales, propiedades y variantes afectadas. | Repetir cláusulas y riesgos relacionados; justificar las demás. |
| Cambio de firmware o circuito | Historial de revisiones, modos, análisis de seguridad e interfaces. | Revisar antes de la comercialización todas las pruebas funcionales, eléctricas y de compatibilidad electromagnética afectadas. |
| Nueva edición GB o método | Fecha de transición, cláusulas modificadas, norma oficial aplicable y criterios del receptor. | Documentar diferencias y completar o repetir pruebas necesarias. |
Controlar evidencias tras cambios del producto
Vincule cada informe con cada variante comercializada. El registro debe contener número, norma, identificación de muestras, versión exacta, fábrica, propósito y condiciones de aceptación.
- Revisar al cambiar materiales, planta, proveedores, familia, software, etiquetado, método o edición.
- Determinar primero las cláusulas afectadas: ni «repetir siempre todo» ni «informes eternos» son reglas generales.
- No extender un resultado a una variante no probada sin justificación técnica aceptada.
Entregables y servicios relacionados
Antes de contratar solicite propuesta escrita con cláusulas y ediciones, muestreo, laboratorio y competencias, aceptación del receptor, rectificaciones, repeticiones, exclusiones y entregables. Pida el informe firmado y, cuando existan, referencias a datos, desviaciones y matriz versionada.
Esta página trata la ejecución de ensayos y aceptación de pruebas. Para estrategia y clasificación consulte asesoría sobre ensayos GB; para costes, costes de ensayos GB. Si corresponde CCC, revise ensayos específicos servicios de ensayos CCC y certificación servicios de certificación CCC; un informe GB común no los sustituye.
Preguntas frecuentes
¿Todos los productos vendidos en China requieren informe GB?
No se deriva una obligación universal de informe del mero lugar de venta. Compruebe producto, normas obligatorias, normas sectoriales y destinatario. Cumplir requisitos no es lo mismo que disponer de un informe comercial concreto.
¿Se acepta cualquier informe de un laboratorio CNAS?
No. La acreditación abarca métodos y centros definidos; pueden existir condiciones CMA o de designación CCC adicionales.
¿Sustituyen informes de la UE o EE. UU. los ensayos GB?
Algunos datos pueden reutilizarse tras cotejo por cláusulas y conformidad del receptor. Un origen IEC común no garantiza límites iguales.
¿Cuántas muestras y cuánto tiempo hacen falta?
Depende del método, las variantes, pruebas destructivas, acondicionamiento y repeticiones. Pida plan y oferta, no cifras universales.
¿Un fallo obliga a repetir todos los ensayos?
No necesariamente. Investigue causa, variantes y cláusulas afectadas; acuerde un alcance documentado y conserve el historial del fallo.
Fuentes oficiales de verificación
Consulte las ediciones y alcances vigentes en fuentes oficiales; la aplicabilidad exige datos concretos del producto.