تحديد مسار قبول الأدلة قبل طلب الاختبارات
ينبغي أن تقدم خدمات الاختبار وفق معايير GB الصينية أدلة تخص إصداراً محدداً من المنتج ونسخة محددة من المعيار وجهة معلومة ستتسلم التقرير، لا مجرد عرض سعر. تقرير اختبار GB ليس بحد ذاته شهادة CCC الإلزامية ولا إذناً عاماً بالبيع في الصين. يجب أولاً تحديد تكوين المنتج والغرض من التقرير والتحقق من القواعد المنطبقة قبل إرسال العينات.
تحديد مسار قبول الأدلة قبل طلب الاختبارات
تساعد هذه المصفوفة على اختيار المسار قبل إرسال العينات. فمجرد وجود رقم معيار GB لا يثبت وجوب اختبار معين أو شهادة معينة لكل منتج.
| السؤال | البيانات المطلوبة | الإجراء الآمن التالي |
|---|---|---|
| ما المنتج والاستخدام المقصود؟ | الاستخدام، الفئة العمرية، المواد، الطراز والنسخ، الادعاءات التجارية وقناة البيع. | تحديد النسخة بدقة والتحقق من قواعد المنتج. |
| ما إصدار المعيار؟ | الرقم والسنة وتاريخ النفاذ والنطاق والاستثناءات وطرق الاختبار. | التحقق عبر سجل SAMR وتثبيت الإصدار في الطلب. |
| هل التقرير لأغراض CCC؟ | قائمة CCC الحالية والقواعد الخاصة بالمنتج وهيئة الشهادات عند الاقتضاء. | طلب شروط الهيئة والتحقق من تعيين المختبر المطلوب. |
| هل تُستخدم طريقة GB/T؟ | الإحالة إليها في القانون أو معيار GB إلزامي أو مواصفة معلنة أو عقد. | عدم اعتبار وصفها بأنها موصى بها دليلاً على عدم أهميتها. |
| من سيقبل التقرير؟ | السلطة أو هيئة الشهادات أو المشتري أو الفريق الفني ومعايير القبول المكتوبة. | الاتفاق مسبقاً على حالة المختبر والشكل واللغة. |
إعداد مصفوفة اختبارات GB بحسب كل متطلب
بدلاً من طلب «جميع اختبارات GB»، أنشئ سجلاً لكل بند يشمل نسخة المنتج والمتطلب والفقرة وإصدار GB أو GB/T وطريقة الاختبار والحد والعينات وتهيئتها ونطاق المختبر ومعيار النجاح والجهة المستلمة ومسؤول الأدلة. ضع علامة «غير محسوم» على انطباق المتطلب غير المحدد، لا «ناجح».
- راجع الإصدارات السارية والمستبدلة والقادمة في بوابة SAMR وسجل تاريخ المراجعة.
- افصل متطلبات GB الإلزامية عن طرق GB/T؛ فقد تصبح الطريقة الموصى بها ذات أثر بسبب إحالة نظامية أو إعلان مطابقة.
- برر تجميع الطرازات واختيار أسوأ حالة قبل سحب العينات؛ لا تساو بين المواد أو القدرات الاسمية أو الفئات العمرية المختلفة دون مبرر فني.
- وثق الفقرات غير المختبرة والانحرافات والاختبارات المسندة لجهة أخرى؛ التقرير الجزئي لا يغطي المنتج كله.
التحقق من المختبر والجهة التي ستتسلم التقرير
اختر المختبر وفق الاختبار المحدد واستخدام التقرير، لا اعتماداً على الشعار وحده. تحقق قبل الدفع من الكيان القانوني وحالة الاعتماد والموقع والموقّع المفوّض والنطاق الفني.
- بالنسبة إلى CNAS افحص الدليل الرسمي وملحق شهادة الاعتماد للتأكد من شمول الطريقة والبند والموقع ضمن النطاق الساري.
- اسأل عما إذا كانت أهلية CMA مطلوبة للاستخدام المقصود داخل الصين؛ وإذا ادُّعيت فتحقق من بنود الاختبار المشمولة والموقع المؤهل وحق استخدام علامة CMA.
- إذا انطبق نظام CCC فتحقق من تعيين CNCA وقواعد هيئة الشهادات؛ اعتماد CNAS وحده لا يثبت التعيين لاختبارات CCC.
- اتفق على سلسلة حيازة العينات وإصدار الطريقة والاختبارات الخارجية وعدم يقين القياس عند اللزوم والحاجة إلى تقرير ثنائي اللغة والجهة المخوّلة بتصحيح التقرير بعد صدوره.
تخطيط العينات الممثلة وترتيب الاختبارات
اتفق مع المختبر أو متسلم التقرير على خطة عينات مكتوبة تبين الطراز والدفعة وتنوع المواد والألوان والملحقات والملصقات وأوضاع التشغيل والاختبارات الإتلافية والنقل والعينات المحفوظة. صور التكوين الذي خضع للاختبار؛ ولا تفترض أن النموذج الأولي يمثل الإنتاج الذي تغير لاحقاً.
- ابدأ باختبارات السلامة الحرجة أو مرتفعة مخاطر الإخفاق عندما يكون ذلك مناسباً فنياً، وحدد الاختبارات التي تستهلك العينة.
- اطلب تبريراً لعدد العينات واختيار الحالة الأسوأ وفق كل طريقة؛ لا يوجد عدد موحد لكل اختبارات GB.
- سجل الأرقام التسلسلية والبرمجيات الثابتة وإصدارات المكونات والمصنع وسلسلة التسليم.
- احتفظ بعينات احتياطية للإعادة دون التعهد بمدة ثابتة قبل تحديد النطاق.
تقييم إمكان إعادة استخدام التقارير السابقة
قد يوفر تقرير ISO أو EN أو IEC أو تقرير GB سابق بيانات مفيدة، لكنه لا يحظى بقبول تلقائي في الصين. يلزم تحليل للفروق بنداً بنداً قبل إسقاط أي اختبار.
- قارن تكوين المنتج والحدود والطرق والإصدارات وظروف القياس وتتبع العينات والنطاق الفني للمختبر.
- احصل على موافقة مكتوبة من الجهة المستلمة بشأن التكافؤ والشكل وعمر البيانات والحاجة إلى عينة جديدة.
- صنف كل بند إلى «إعادة استخدام / استكمال / إعادة اختبار / غير محسوم» واحفظ القرار.
التحقيق في الإخفاقات وتحديد إعادة الاختبار
إذا فشل الاختبار فلا يجوز تقديم التقرير الحالي باعتباره دليلاً على المطابقة. يعتمد نطاق إعادة الاختبار على السبب الجذري وأثر الإجراء التصحيحي.
| النتيجة | ما ينبغي التحقق منه | قرار إعادة الاختبار |
|---|---|---|
| قياس منفرد غير معتاد | البيانات الأولية والمعايرة والتهيئة وقابلية التكرار وسجل الانحراف. | اطلب تحقيقاً فنياً؛ لا تحذف النتيجة السلبية دون مسوغ. |
| خلل في مادة أو مكون | دفعة المورد وقائمة المواد والخواص والطرازات المتأثرة. | أعد اختبار البنود والمخاطر ذات الصلة وبرر استبعاد غيرها. |
| تغيير البرامج الثابتة أو الدائرة | سجل الإصدارات وأوضاع التشغيل وتحليل السلامة والواجهات. | أعد تقييم جميع الاختبارات الوظيفية والكهربائية واختبارات التوافق الكهرومغناطيسي المتأثرة قبل طرح المنتج. |
| إصدار جديد من GB أو الطريقة | تاريخ الانتقال والفقرات المعدلة والقاعدة الرسمية وشروط قبول الجهة المستلمة. | وثق مقارنة الإصدارات واستكمل أو أعد الاختبار عند الحاجة. |
ضبط الأدلة بعد تغيير المنتج
اربط كل تقرير بنسخة المنتج المعروضة للبيع فعلاً. ينبغي أن يتضمن سجل الأدلة رقم التقرير والمعيار ومعرفات العينات والمراجعة الدقيقة والمصنع والغرض وشروط القبول.
- أعد تحليل الفجوات عند تغيير المادة أو المصنع أو المورد أو عائلة الطرازات أو البرامج أو الملصق أو الطريقة أو الإصدار.
- حدد البنود المتأثرة أولاً؛ فلا قاعدة عامة توجب إعادة جميع الاختبارات دائماً أو تجعل التقارير صالحة إلى الأبد.
- لا تمدد التغطية إلى نسخة لم تختبر دون مبرر فني تقبله الجهة المستلمة.
مخرجات خدمة الاختبار والخدمات المرتبطة
قبل التكليف اطلب عرضاً مكتوباً يحدد الفقرات وإصدارات المعايير وخطة العينات والمختبر وكفاءته ومتطلبات الجهة المستلمة والتصحيحات وإعادة الاختبار والاستثناءات والمخرجات. اطلب التقرير النهائي الموقّع، ومعه حيثما توفرت مراجع البيانات الأولية وسجل الانحرافات والمصفوفة المضبوطة بالإصدارات.
تختص هذه الصفحة بتنفيذ الاختبارات وقبول الأدلة. لاستراتيجية تصنيف المنتج وتحليل الفجوات راجع استشارات اختبارات GB؛ ولعوامل التكلفة تكاليف اختبارات GB. إذا خضع المنتج لنظام CCC فراجع الاختبارات المتخصصة خدمات اختبارات CCC وإجراءات الشهادة خدمات شهادات CCC؛ لا يحل تقرير GB العادي محلها.
الأسئلة الشائعة
هل يحتاج كل منتج يباع في الصين إلى تقرير مختبر GB؟
لا يمكن استنتاج التزام عام بتقرير معين من بلد البيع وحده. يجب تحديد المنتج والمعايير الإلزامية والقواعد القطاعية والجهة المستلمة. الامتثال للمتطلبات غير الالتزام بالحصول على تقرير تجاري محدد.
هل يقبل أي تقرير صادر عن مختبر معتمد من CNAS؟
لا. الاعتماد محدد للطرق والمواقع؛ وقد تشترط الجهة المستلمة أهلية CMA أو تعيين CCC إضافياً.
هل تحل تقارير أوروبا أو الولايات المتحدة محل اختبارات GB؟
قد يمكن إعادة استخدام بعض البيانات بعد مقارنة كل بند وموافقة الجهة المستلمة. الأصل المشترك في IEC لا يضمن حدوداً متطابقة.
كم عينة وكم وقتاً يلزم؟
يعتمد ذلك على الطريقة والنسخ والاختبارات الإتلافية والتهيئة واحتمال الإعادة. اطلب خطة وعرضاً مكتوبين بدلاً من رقم أو موعد عام.
هل يستلزم إخفاق واحد إعادة جميع الاختبارات؟
ليس بالضرورة. حدد السبب والنسخ والفقرات المتأثرة ثم اتفق على إعادة موثقة مع المختبر والجهة المستلمة واحتفظ بسجل الإخفاق والتصحيح.
المراجع الرسمية للتحقق
تحقق من إصدارات المعايير ونطاق المختبر مباشرة من المصادر الرسمية؛ لا يمكن حسم الانطباق دون معلومات المنتج.