Définir la voie d’acceptation avant de commander les essais
Les services d’essais selon les normes chinoises GB doivent fournir des preuves pour une version précise du produit, une édition de norme et un destinataire identifié, et non un simple devis. Un rapport d’essai GB ne constitue ni un certificat CCC ni une autorisation générale de mise en vente. Il faut d’abord définir la configuration du produit et l’usage prévu du rapport, puis vérifier les règles applicables avant l’envoi des échantillons.
Définir la voie d’acceptation avant de commander les essais
Cette matrice sert à choisir la voie avant l’expédition des échantillons. Le seul numéro GB ne prouve pas que tous les produits exigent le même essai ou certificat.
| Question | Éléments nécessaires | Prochaine action prudente |
|---|---|---|
| Quel produit et quel usage ? | Usage, âge des utilisateurs, matériaux, modèle et références, allégations, circuit de vente. | Délimiter la variante et les règles applicables. |
| Quelle édition de norme ? | Référence, année, prise d’effet, champ, exclusions et méthodes. | Consulter le registre SAMR et figer l’édition dans la commande. |
| Rapport destiné au CCC ? | Catalogue CCC actuel, règle produit et organisme de certification concerné. | Demander ses instructions et vérifier la désignation requise du laboratoire. |
| Une méthode GB/T intervient-elle ? | Renvoi dans la loi, une norme GB obligatoire, une déclaration ou un contrat. | Ne pas assimiler « recommandé » à « sans conséquence ». |
| Qui acceptera le rapport ? | Autorité, certificateur, acheteur ou service technique et critères écrits. | Convenir à l’avance du statut du laboratoire, du format et de la langue. |
Construire une matrice d’essais GB par exigence
Ne commandez pas « tous les essais GB ». Inscrivez pour chaque ligne : variante, clause, édition GB/GB/T, méthode, limite, nombre et conditionnement des échantillons, portée du laboratoire, règle de réussite, destinataire et responsable de la preuve. Marquez les questions non résolues « À DÉTERMINER », jamais « CONFORME ».
- Vérifier les éditions actuelles, remplacées et futures dans le portail SAMR, avec date de consultation.
- Distinguer obligations GB et méthodes GB/T ; une méthode recommandée peut devenir pertinente par renvoi ou déclaration.
- Justifier familles de modèles et cas défavorable avant prélèvement ; des matériaux, puissances nominales ou catégories d’âge différents ne peuvent être assimilés sans justification technique.
- Répertorier clauses omises, écarts et sous-traitance ; un rapport partiel ne couvre pas tout le produit.
Vérifier le laboratoire et le destinataire du rapport
Choisissez un laboratoire selon la méthode et l’usage du rapport, pas seulement selon son logo. Vérifiez entité juridique, reconnaissance actuelle, site, signataire habilité et portée technique.
- Pour CNAS, consulter la liste officielle et l’annexe au certificat : norme, paramètre et site doivent figurer dans la portée accréditée.
- Vérifier si une qualification CMA est requise pour l’usage prévu en Chine ; si elle est revendiquée, contrôler les essais couverts, le site concerné et l’emploi autorisé de la marque CMA.
- Pour le CCC, vérifier la désignation CNCA et les règles de l’organisme certificateur : CNAS seul ne vaut pas désignation CCC.
- Convenir de la chaîne de garde, de l’édition de méthode, de la sous-traitance, de l’incertitude de mesure si pertinente, du besoin éventuel d’un rapport bilingue et de l’habilitation à corriger un rapport déjà émis.
Planifier les échantillons et l’ordre des essais
Établir avec le laboratoire ou le destinataire un plan écrit : modèles, lots, matériaux, couleurs, accessoires, étiquettes, modes de fonctionnement, essais destructifs, transport et échantillons conservés. Documenter la configuration testée. Un prototype ne couvre pas automatiquement une série modifiée.
- Envisager les essais critiques ou à risque élevé en premier ; repérer ceux qui détruisent les échantillons.
- Justifier quantité et variante défavorable pour chaque méthode : il n’existe aucun nombre universel d’échantillons GB.
- Tracer numéros de série, logiciel embarqué, révisions des composants, usine et transferts.
- Prévoir une réserve pour les reprises sans promettre de délai fixe hors périmètre convenu.
Évaluer la réutilisation de rapports existants
Un rapport ISO, EN, IEC ou d’une ancienne norme GB peut fournir des données, mais son acceptation en Chine n’est pas automatique. Procéder à une analyse des écarts exigence par exigence.
- Comparer configuration, limites, méthodes et éditions, conditions, traçabilité et portée du laboratoire.
- Obtenir l’accord écrit du destinataire sur équivalence, format, ancienneté des résultats et nécessité de nouveaux échantillons.
- Classer chaque ligne « RÉUTILISER / COMPLÉTER / REFAIRE / INDÉCIDÉ » et archiver la décision.
Analyser les non-conformités et déterminer les réessais
Un résultat non conforme ne peut plus servir tel quel de preuve de conformité. Les nouveaux essais dépendent de la cause et de l’étendue des modifications correctives.
| Constat | Informations à établir | Décision de réessai |
|---|---|---|
| Mesure isolée anormale | Données brutes, étalonnage, conditionnement, répétabilité et écart enregistré. | Demander une enquête technique ; ne pas effacer arbitrairement l’échec. |
| Défaut de matériau ou composant | Lot fournisseur, nomenclature, propriétés et variantes touchées. | Refaire les essais relatifs aux clauses touchées et aux risques associés ; justifier les clauses laissées sans nouvel essai. |
| Modification logicielle ou électrique | Historique des versions, modes, analyse de sécurité et interfaces. | Réévaluer avant la mise sur le marché tous les essais fonctionnels, électriques et CEM concernés. |
| Nouvelle édition GB ou méthode | Date de transition, clauses modifiées, règle officielle et accord du destinataire. | Comparer les éditions, compléter ou refaire les essais utiles. |
Maîtriser les preuves après modification du produit
Relier chaque rapport à la variante effectivement vendue. Le registre des preuves doit conserver numéro de rapport, norme, échantillon, révision, usine, usage du rapport et conditions de validité.
- Rouvrir l’analyse après changement de matériau, usine, fournisseur, famille, logiciel, étiquette, méthode ou édition.
- Déterminer les clauses touchées : « toujours tout refaire » et « rapports valables à vie » sont tous deux trompeurs.
- Ne pas étendre la couverture à une variante non essayée sans justification acceptée par le destinataire.
Livrables des essais et services connexes
Avant toute commande, exiger une offre écrite couvrant clauses et éditions, plan d’échantillons, laboratoire et compétence, critères du destinataire, corrections, réessais, exclusions et livrables. Demander le rapport signé, ainsi que les références des données brutes, écarts et matrice versionnée lorsqu’elles sont disponibles.
Cette page porte sur les essais et l’acceptation des preuves. Pour la stratégie et la classification, consulter conseil sur les essais GB ; pour les facteurs de coût, coût des essais GB. Si le produit relève du CCC, voir les essais spécifiques essais spécifiques au CCC et la procédure services de certification CCC : un rapport GB ordinaire ne les remplace pas.
Questions fréquentes
Tous les produits vendus en Chine nécessitent-ils un rapport GB ?
Aucune obligation universelle de rapport ne découle du seul pays de vente. Il faut examiner produit, normes obligatoires, règles sectorielles et destinataire. Respecter une norme et détenir un rapport commercial précis sont deux questions distinctes.
Tout rapport d’un laboratoire CNAS est-il accepté ?
Non. L’accréditation est limitée à une portée et à des sites précis ; le destinataire peut imposer des exigences CMA ou CCC complémentaires.
Les rapports européens ou américains remplacent-ils les essais GB ?
Certaines données peuvent être reprises après comparaison des clauses et accord du destinataire. Une origine IEC commune ne garantit pas des limites identiques.
Combien d’échantillons et combien de temps faut-il ?
Cela dépend des méthodes, variantes, essais destructifs, conditionnement et risques de reprise. Demander un plan écrit, pas une promesse générale.
Un seul échec impose-t-il de tout recommencer ?
Pas nécessairement. Déterminer la cause et les clauses ou variantes touchées ; faire valider un périmètre de réessai documenté et conserver la trace de l’échec.
Sources officielles à consulter
Vérifiez directement l’édition en vigueur et la portée du laboratoire ; l’applicabilité reste liée aux caractéristiques du produit.