Definire il percorso di accettazione prima dei test
I servizi di prova secondo le norme cinesi GB devono produrre evidenze per una variante di prodotto, una specifica edizione della norma e un destinatario definito, non solo un preventivo. Un rapporto GB non costituisce di per sé un certificato CCC né un’autorizzazione generale alla vendita. Precisare prima la configurazione del prodotto e la finalità del rapporto; verificare le regole applicabili prima dell’invio dei campioni.
Definire il percorso di accettazione prima dei test
Questa matrice orienta la scelta prima di inviare campioni. Il numero di una norma GB non prova da solo l’obbligo di una particolare prova o certificazione per tutti i prodotti.
| Domanda | Dati da raccogliere | Passo successivo prudente |
|---|---|---|
| Quale prodotto e utilizzo? | Uso, età, materiali, modello e varianti, dichiarazioni commerciali e canale. | Definire la variante e verificare le regole applicabili. |
| Quale edizione della norma? | Numero, anno, entrata in vigore, campo, esclusioni e metodi. | Verificare su SAMR e fissare l’edizione nell’incarico. |
| Il rapporto serve per CCC? | Catalogo CCC vigente, regola di prodotto ed ente certificatore pertinente. | Richiedere istruzioni e controllare la designazione del laboratorio. |
| Si usa una norma GB/T? | Rinvio nella legge, nella norma GB obbligatoria, nella dichiarazione o nel contratto. | Non assumere che «raccomandata» significhi irrilevante. |
| Chi accetterà il rapporto? | Autorità, certificatore, cliente o reparto tecnico e criteri scritti. | Concordare riconoscimento del laboratorio, forma e lingua. |
Creare una matrice di prove GB per requisito
Non commissionare genericamente «tutti i test GB». Registrare per riga: variante, clausola, edizione GB/GB/T, metodo, limite, numero e condizionamento campioni, ambito tecnico del laboratorio, criterio di esito, destinatario e responsabile. L’applicabilità non risolta si segnala «APERTO», non «SUPERATO».
- Verificare edizioni vigenti, sostituite e future sul portale SAMR, annotando la data.
- Distinguere requisiti GB obbligatori e metodi GB/T; una norma raccomandata può rilevare per rinvio o dichiarazione.
- Giustificare raggruppamenti e caso peggiore prima del campionamento; materiali, potenze nominali o fasce di età differenti non possono essere equiparati senza una giustificazione tecnica.
- Annotare clausole escluse, deviazioni e subappalti; un rapporto parziale non copre tutto il prodotto.
Verificare laboratorio e destinatario del rapporto
Scegliere il laboratorio in base alla prova e alla destinazione del rapporto, non al solo marchio. Verificare soggetto giuridico, riconoscimento attuale, sede, firmatario e ambito tecnico.
- Per CNAS consultare elenco ufficiale e allegato al certificato: metodo, parametro e sede devono rientrare nell’ambito.
- Chiarire se per l’uso previsto in Cina occorra qualificazione CMA; se dichiarata, verificare le prove coperte, la sede interessata e l’uso autorizzato del marchio CMA.
- Per CCC verificare designazione CNCA e regole dell’ente certificatore; l’accreditamento CNAS non prova da solo la designazione CCC.
- Concordare tracciabilità campioni, edizione del metodo, subappaltatori, incertezza di misura se pertinente, eventuale necessità di un rapporto bilingue e soggetti autorizzati a rettificare rapporti già emessi.
Pianificare campioni rappresentativi e sequenza
Concordare un piano scritto su modelli, lotti, colori e materiali, accessori, etichette, modalità operative, prove distruttive, trasporto e campioni conservati. Fotografare la configurazione provata. Un prototipo non rappresenta automaticamente la produzione modificata.
- Quando opportuno, iniziare dai rischi di sicurezza o di insuccesso maggiori; identificare prove che consumano campioni.
- Richiedere motivazione del numero e del caso peggiore secondo ogni metodo: non esiste una quantità GB universale.
- Documentare seriali, firmware, revisioni, stabilimento e passaggi di custodia.
- Prevedere riserva per riprove, senza garantire tempi fissi senza incarico definito.
Valutare il riutilizzo dei rapporti precedenti
Rapporti ISO, EN, IEC o basati su vecchie edizioni GB sono possibili fonti di dati, non prove automaticamente accettate in Cina. Serve un confronto per clausola.
- Confrontare prodotto, limiti, metodi ed edizioni, condizioni, tracciabilità e ambito del laboratorio.
- Ottenere approvazione scritta dal destinatario su equivalenza, formato, anzianità dei dati e nuovi campioni.
- Classificare «RIUTILIZZARE / INTEGRARE / RIPETERE / IN SOSPESO» e conservare la decisione.
Analizzare le non conformità e decidere le riprove
Un risultato negativo non può essere presentato come prova di conformità. Le riprove dipendono dalla causa e dall’impatto della correzione.
| Esito | Accertamenti | Decisione sulle riprove |
|---|---|---|
| Misura isolata anomala | Dati grezzi, taratura, condizionamento, ripetibilità e registro delle deviazioni. | Richiedere un’indagine tecnica; non cancellare il dato negativo senza ragione. |
| Guasto di materiale o componente | Lotto del fornitore, distinta materiali, proprietà e varianti interessate. | Ripetere clausole e rischi correlati; motivare le esclusioni. |
| Modifica firmware o circuito | Cronologia revisioni, modi operativi, analisi sicurezza e interfacce. | Prima dell’immissione del prodotto sul mercato, rivalutare tutte le prove funzionali, elettriche e di compatibilità elettromagnetica interessate. |
| Nuova edizione GB o metodo | Data di transizione, clausole modificate, regola ufficiale e criteri del destinatario. | Documentare le differenze; integrare o ripetere ove necessario. |
Gestire le evidenze dopo modifiche al prodotto
Collegare ogni rapporto a ciascuna variante venduta. Il registro delle evidenze include numero, norma, ID campioni, revisione, stabilimento, finalità e condizioni di accettazione.
- Riaprire il confronto se cambiano materiali, fabbrica, fornitori, famiglia, software, etichette, metodi o edizioni.
- Identificare prima le clausole interessate: né «ripetere sempre tutto» né «rapporti eterni» è una regola generale.
- Non estendere la copertura a varianti non provate senza giustificazione tecnica accettata.
Documentazione delle prove e attività collegate
Prima di ordinare chiedere un’offerta scritta con clausole ed edizioni, piano campioni, laboratorio e competenze, criteri del destinatario, correzioni, riprove, esclusioni e consegne. Ottenere il rapporto firmato e, quando disponibili, riferimenti a dati grezzi, deviazioni e matrice versionata.
Questa pagina riguarda esecuzione delle prove e accettazione delle evidenze. Per classificazione e strategia vedere consulenza sui test GB; per i costi costi delle prove GB. Se è applicabile CCC, consultare le prove specifiche servizi di prova CCC e la procedura servizi di certificazione CCC; un normale rapporto GB non le sostituisce.
Domande frequenti
Ogni prodotto venduto in Cina richiede un rapporto GB?
Non esiste un obbligo universale di rapporto deducibile dal Paese. Verificare prodotto, norme obbligatorie, regole settoriali e destinatario. Conformità e possesso di uno specifico rapporto commerciale sono distinti.
Ogni rapporto di laboratorio CNAS viene accettato?
No. L’accreditamento riguarda metodi e sedi determinati; il destinatario può richiedere ulteriori requisiti CMA o CCC.
I rapporti UE o USA sostituiscono i test GB?
Alcuni dati sono riutilizzabili dopo confronto puntuale e approvazione del destinatario. Un’origine IEC comune non garantisce limiti identici.
Quanti campioni e quanto tempo servono?
Dipende da metodo, varianti, test distruttivi, condizionamento e possibili riprove. Richiedere un piano e un preventivo scritti.
Un solo fallimento impone di ripetere tutto?
Non necessariamente. Accertare causa, varianti e clausole interessate, concordare prove tracciabili e conservare la storia del difetto.
Riferimenti ufficiali
Verificare edizione vigente e ambito del laboratorio presso le fonti ufficiali; l’applicabilità dipende dal prodotto concreto.