Ustal cel i sposób akceptacji przed zleceniem badań
Usługi badań według chińskich norm GB powinny dostarczyć dowodów dla konkretnej wersji produktu, wydania normy i określonego odbiorcy, a nie jedynie wycenę laboratorium. Raport GB nie jest sam w sobie certyfikatem CCC ani ogólnym pozwoleniem na sprzedaż. Najpierw określ konfigurację wyrobu oraz cel raportu, a przed wysłaniem próbek sprawdź właściwe wymagania.
Ustal cel i sposób akceptacji przed zleceniem badań
Poniższa matryca pomaga wybrać drogę przed wysłaniem próbek. Sam numer GB nie dowodzi, że każdy produkt wymaga konkretnego badania lub certyfikatu.
| Pytanie | Potrzebne informacje | Bezpieczny następny krok |
|---|---|---|
| Jaki produkt i zastosowanie? | Przeznaczenie, grupa wiekowa, materiały, model i warianty, deklaracje, kanał sprzedaży. | Zdefiniować wariant i ustalić właściwe wymagania. |
| Które wydanie normy? | Numer, rok, data wejścia w życie, zakres, wyjątki i metody. | Sprawdzić bazę SAMR i wskazać wydanie w zamówieniu. |
| Czy raport służy CCC? | Aktualny katalog CCC, reguła dla produktu i właściwa jednostka certyfikująca. | Uzyskać jej wymagania i sprawdzić wymagane wyznaczenie laboratorium. |
| Czy stosuje się GB/T? | Odesłanie w prawie, obowiązkowej normie GB, deklaracji lub umowie. | Nie zakładać, że norma zalecana nie ma znaczenia. |
| Kto zaakceptuje raport? | Organ, jednostka, klient lub dział techniczny i pisemne kryteria. | Uzgodnić status laboratorium, format i język raportu. |
Zbuduj matrycę badań GB dla poszczególnych wymagań
Zamiast zlecać „wszystkie badania GB”, zapisz dla każdego wiersza: wariant, wymaganie i punkt, wydanie GB/GB/T, metodę, limit, liczbę i przygotowanie próbek, zakres laboratorium, kryterium wyniku, odbiorcę i osobę odpowiedzialną za dokumentację. Brak decyzji oznacz „OTWARTE”, a nie „ZGODNE”.
- Sprawdzać aktualne, zastąpione i nadchodzące wydania w portalu SAMR oraz datę weryfikacji.
- Rozdzielać obowiązkowe GB i metody GB/T; norma zalecana może mieć znaczenie przez odesłanie lub deklarację.
- Przed pobraniem próbek uzasadnić rodziny modeli i wariant najbardziej niekorzystny z punktu widzenia badań; różnych materiałów, mocy znamionowych ani kategorii wiekowych nie można utożsamiać bez uzasadnienia technicznego.
- Zapisać pominięte punkty, odstępstwa i podwykonawstwo; częściowy raport nie obejmuje całego produktu.
Sprawdź laboratorium i odbiorcę raportu
Laboratorium wybiera się do konkretnej metody i celu raportu, nie według samego logo. Przed zapłatą sprawdź podmiot, aktualny status, lokalizację, osobę podpisującą oraz zakres techniczny.
- Dla CNAS przejrzeć oficjalny wykaz i załącznik do certyfikatu: metoda, parametr i miejsce muszą być objęte akredytacją.
- Ustalić, czy dla planowanego zastosowania w Chinach potrzebne jest CMA; jeśli deklarowane, sprawdzić objęte nią badania, lokalizację oraz uprawnienie do stosowania oznaczenia CMA.
- Przy CCC sprawdzić wyznaczenie przez CNCA i zasady jednostki; sama akredytacja CNAS nie potwierdza wyznaczenia do CCC.
- Uzgodnić łańcuch przekazywania próbek, wydanie metody, podwykonawców, niepewność pomiaru, gdy jest istotna, potrzebę raportu dwujęzycznego oraz uprawnienie do korygowania już wydanego raportu.
Zaplanuj reprezentatywne próbki i kolejność badań
Uzgodnij pisemny plan uwzględniający modele, partie, różnice materiałów i kolorów, akcesoria, etykiety, tryby, badania niszczące, transport i próbki zachowane. Udokumentuj fotografiami badaną konfigurację. Prototyp nie reprezentuje automatycznie zmienionej wersji seryjnej.
- Jeśli technicznie uzasadnione, zacząć od ryzyk bezpieczeństwa lub najczęstszych awarii; ustalić, które badania zużywają próbki.
- Zażądać uzasadnienia liczby i najgorszego wariantu dla każdej metody; nie ma jednej liczby próbek dla GB.
- Zapisać numery seryjne, oprogramowanie, rewizje komponentów, zakład i przekazania.
- Przewidzieć zapas do powtórek, ale nie obiecywać sztywnego terminu bez ustalonego zakresu.
Oceń możliwość wykorzystania wcześniejszych raportów
Raport ISO, EN, IEC albo wcześniejszej normy GB może być materiałem wejściowym, lecz nie daje automatycznej akceptacji w Chinach. Wymagany jest przegląd punkt po punkcie.
- Porównać konfigurację, limity, metody i wydania, warunki, identyfikowalność i zakres laboratorium.
- Uzyskać pisemną zgodę odbiorcy na równoważność, format, wiek wyników i ewentualną nową próbkę.
- Nadać status „WYKORZYSTAĆ / UZUPEŁNIĆ / POWTÓRZYĆ / NIEUSTALONE” i zachować decyzję.
Zbadaj niezgodności i określ badania ponowne
Negatywny wynik nie może być przedstawiany jako dowód zgodności. Powtórzenie zależy od przyczyny oraz zakresu zmian naprawczych.
| Zdarzenie | Co ustalić | Zakres powtórnych badań |
|---|---|---|
| Nietypowy pojedynczy pomiar | Dane surowe, wzorcowanie, przygotowanie, powtarzalność i zapis odstępstwa. | Zlecić analizę; nie usuwać niekorzystnego wyniku bez podstaw. |
| Wada materiału lub podzespołu | Partia dostawcy, wykaz materiałów, właściwości i warianty. | Powtórzyć punkty i powiązane zagrożenia, uzasadnić pominięcia. |
| Zmiana oprogramowania lub obwodu | Historia wersji, tryby, analiza bezpieczeństwa i interfejsy. | Przed dopuszczeniem produktu do sprzedaży ponownie ocenić wszystkie powiązane badania funkcjonalne, elektryczne i kompatybilności elektromagnetycznej. |
| Nowe wydanie GB lub metoda | Data przejścia, zmienione punkty, zasady urzędowe i kryteria akceptacji odbiorcy. | Udokumentować różnice; uzupełnić lub powtórzyć wymagane badania. |
Nadzoruj dokumentację badań po zmianach produktu
Powiąż każdy raport z konkretnym wariantem w sprzedaży. Rejestr dowodów powinien zawierać numer raportu, normę, próbkę, rewizję, fabrykę, cel i warunki akceptacji.
- Po zmianie materiału, fabryki, dostawcy, rodziny, oprogramowania, etykiety, metody lub wydania przeprowadzić analizę rozbieżności.
- Najpierw określić dotknięte punkty; reguły „zawsze wszystko powtarzać” i „raporty są wieczne” są nieuprawnione.
- Nie rozszerzać zakresu na wariant niebadany bez uzasadnienia technicznego przyjętego przez odbiorcę.
Dokumentacja z badań i usługi powiązane
Przed zamówieniem poproś o pisemną ofertę z punktami i wydaniami norm, planem próbek, nazwą laboratorium i zakresem kompetencji, kryteriami odbiorcy, zasadami poprawek i powtórek, wyłączeniami oraz wynikami. Odbierz podpisany raport oraz, jeżeli są dostępne, odniesienia do danych, odstępstw i matrycy wersji.
Ta strona dotyczy wykonania badań i akceptacji dowodów. Kwestie klasyfikacji i strategii: doradztwo dotyczące badań GB; czynników ceny: koszty badań GB. Jeżeli dotyczy CCC, zobacz badania badania do CCC oraz proces certyfikacji usługi certyfikacji CCC; zwykły raport GB ich nie zastępuje.
Najczęstsze pytania
Czy każdy produkt sprzedawany w Chinach wymaga raportu GB?
Nie ma powszechnego obowiązku raportu wynikającego wyłącznie z kraju sprzedaży. Trzeba sprawdzić produkt, obowiązkowe normy, przepisy branżowe i odbiorcę. Zgodność z wymaganiami to co innego niż konkretny raport handlowy.
Czy zaakceptowany będzie każdy raport laboratorium CNAS?
Nie. Zakres akredytacji dotyczy określonych metod i lokalizacji; odbiorca może wymagać dodatkowo CMA lub wyznaczenia CCC.
Czy raporty UE lub USA zastąpią badania GB?
Niektóre dane można wykorzystać po porównaniu punktów i zgodzie odbiorcy. Wspólna podstawa IEC nie zapewnia identycznych limitów.
Ile próbek i czasu potrzeba?
Zależy od metody, wariantów, prób niszczących, przygotowania i powtórek. Należy uzyskać pisemny plan i ofertę zamiast ogólnych liczb.
Czy jeden wynik negatywny oznacza powtórzenie całości?
Nie zawsze. Zbadać przyczynę, objęte warianty i punkty, uzgodnić zakres z laboratorium i odbiorcą oraz zachować historię niezgodności.
Oficjalne źródła do weryfikacji
Sprawdzaj aktualne wydania norm i zakres laboratoriów w oficjalnych rejestrach; o stosowalności decydują dane produktu.