Macierz zakresu badań i dowodów
Badania dla chińskiego systemu CCC służą przygotowaniu dowodów akceptowanych w danej procedurze, a nie tylko zamówieniu laboratorium. Przed wysyłką próbek należy sprawdzić, czy konkretny wyrób należy do aktualnego katalogu produktów objętych obowiązkową certyfikacją CCC, jaka ścieżka oceny ma zastosowanie i która reguła branżowa określa normy, grupy modeli oraz pobieranie próbek.
Część kategorii wymaga certyfikacji przez wyznaczoną jednostkę, inne dopuszczają deklarację własną z odmiennymi zasadami laboratoryjnymi. Zasady się zmieniają: ogłoszenie nr 57 z 2025 r. przenosi 16 typów produktów do certyfikacji przez niezależną jednostkę certyfikującą od 1 stycznia 2027 r., z okresem przejściowym rozpoczętym w 2026 r. Należy sprawdzić aktualny status kategorii.
Macierz zakresu badań i dowodów
Macierz należy uzgodnić z wybraną jednostką certyfikującą lub osobą odpowiedzialną za właściwą deklarację własną, zanim zostanie ustalony stały zakres badań. To punkty decyzyjne, a nie uniwersalna lista badań obowiązkowych.
| Punkt decyzyjny | Wymagane dane | Skutek praktyczny |
|---|---|---|
| Katalog i ścieżka | Funkcja, parametry znamionowe, przeznaczenie, kod kategorii, aktualny katalog i przepisy przejściowe. | Jeżeli wyrób nie jest objęty katalogiem, nie należy zlecać badań CCC wyłącznie z uwagi na podobieństwo do innych produktów; w zakresie ustalić certyfikację albo deklarację własną. |
| Reguła i normy | Branżowa reguła CNCA, wskazania jednostki i wydania właściwych norm GB. | Badania bezpieczeństwa, EMC i szczególne różnią się według kategorii; raporty IEC lub CE nie zastępują ich automatycznie. |
| Grupowanie modeli do badań i warianty | Modele, parametry, budowa, części krytyczne i proponowana próbka reprezentatywna. | Potwierdzić grupowanie i najtrudniejszy wariant; jeden przebadany model nie obejmuje automatycznie wszystkich wariantów produktu. |
| Próbki i pochodzenie | Liczba, konfiguracja, akcesoria, oprogramowanie, fabryka, plomby, wysyłka i badania niszczące. | Ustalić i udokumentować wersję wyrobu oraz potwierdzić wysyłkę, pobranie z produkcji lub plombowanie według procedury. |
| Akceptowany wynik | Lista testów, format raportu, zakres uprawnień laboratorium, akceptacja odbiorcy i obsługa odstępstw. | Nawet poprawny technicznie raport może być bezużyteczny dla wybranej drogi CCC, gdy wystawca lub zakres nie są uznane. |
Wybór laboratorium, którego wyniki zostaną przyjęte
W certyfikacji CCC przez stronę trzecią jednostka zleca badania typu laboratorium wyznaczonemu przez SAMR w aktualnym właściwym zakresie. W dopuszczonej deklaracji własnej procedury A i B odróżniają laboratoria wybierane samodzielnie od wyznaczonych. Sama akredytacja ISO/IEC 17025 ani znana marka nie potwierdzają uprawnień do wszystkich kategorii CCC.
- Uzyskać numer reguły i pisemną akceptację jednostki albo podmiotu odpowiedzialnego za deklarację przed zapłatą.
- Sprawdzić aktualny zakres wyznaczenia, podkategorie, zawieszenia, cofnięcia i podwykonawstwo; status może się zmieniać.
- Uzgodnić wydania norm, język raportu, pochodzenie i plombowanie próbek oraz dokumenty komponentów.
- Ustalić właściciela raportu, odbiorcę danych pierwotnych, akceptację odstępstw i kontakt z jednostką certyfikującą.
Plan próbek i identyfikowalność
Przepisy CCC wymagają zgodności próbek z rzeczywistą produkcją; w zależności od zasad możliwe są próbki wysłane, pobrane w fabryce lub zaplombowane. Należy prowadzić identyfikowalne akta:
- Sporządzić zestawienie modeli, wariantów i fabryk z wersjami sprzętu, oprogramowania oraz parametrami znamionowymi.
- Ustalić liczbę próbek, wariant najbardziej niekorzystny z punktu widzenia badań, wyposażenie, transport/import i możliwość testów niszczących.
- Zachować zdjęcia, numery seryjne lub partii, listy materiałowe, rysunki, potwierdzenie przyjęcia i zaplombowania.
- Przy wymianie próbki udokumentować zmiany i potwierdzić ważność wcześniejszych wyników.
Wcześniejsze raporty, badania częściowe i ponowne
Istniejący raport jest przedmiotem oceny, a nie gwarantowanym zwolnieniem. Odbiorca sprawdza regułę, zakres, przebadany wariant, identyfikowalność, normy i dopuszczalny mechanizm uznania.
| Sytuacja | Błędne założenie | Bezpieczny krok |
|---|---|---|
| Raport CB/IEC lub zagranicznego laboratorium | Automatyczne uznanie CCC lub całkowite zwolnienie. | Uzyskać analizę punkt po punkcie i pisemną decyzję; zbadać różnice względem GB, gdy wymagane. |
| Raport CCC pokrewnego modelu | Wspólne części lub marka automatycznie tworzą jedną grupę. | Porównać modele i części oraz wyjaśnić rozszerzenie lub badania dodatkowe. |
| Badanie zakończone wynikiem negatywnym lub zmieniona próbka | Zawsze wystarczy powtórzenie tylko jednego testu. | Zachować wynik, działanie korygujące i zatwierdzony zakres powtórek wraz z kontrolami zależnymi. |
| Nowe wydanie GB lub zmiana części krytycznej | Stary raport obejmuje nowe wymagania lub konstrukcję. | Ocenić różnice norm i uzyskać zgodę na zmianę przed ponownym użyciem wyników. |
Postępowanie przy niezgodnościach i zmianach konstrukcji
Po wyniku negatywnym należy wstrzymać zmiany konfiguracji i zachować oryginalny raport. Nie wolno po cichu podmieniać próbki ani przedstawiać nieformalnego badania wstępnego jako uznanego badania typu CCC.
- Ustalić niespełniony punkt, przyczynę, modele i partie oraz wpływ na bezpieczeństwo, EMC lub komponenty.
- Udokumentować korektę, rewizję, odpowiedzialną osobę i ryzyko konieczności ponownego zbadania innych właściwości; uzgodnić ponowną wysyłkę i zakres badań.
- Po certyfikacji zmiany wpływające na bezpieczeństwo lub EMC (części, materiały, budowa, proces) mogą wymagać zmiany certyfikatu i badań; dodanie modeli — badań uzupełniających.
Pytania przed zleceniem badań
Przekazać laboratorium i odbiorcy jeden pakiet. Nie akceptować bezwarunkowej ceny ani terminu bez wyjaśnienia:
- Dokładny opis produktu, klasyfikacja i ścieżka certyfikacji albo deklaracji własnej.
- Numer reguły, normy GB, daty zmian i okresy przejściowe.
- Uzasadnienie grupy modeli, elementy krytyczne i fabryka.
- Ważne wyznaczenie laboratorium lub warunki samodzielnego wyboru, testy i odbiorca raportu.
- Transport próbek, stare raporty, warunki powtórek, kontrola zmian i wyłączenia z oferty.
Granice zakresu tej strony
Ta strona dotyczy dowodów laboratoryjnych i decyzji badawczych. Informacje o kompleksowej obsłudze procesu certyfikacji znajdują się na stronie obsługa certyfikacji CCC w Chinach; analizę zastosowania wymogów i wybór właściwej procedury omawia doradztwo dotyczące certyfikacji CCC w Chinach; niezależne badania według norm GB poza procedurą CCC przedstawia strona badania zgodności z normami GB w Chinach. Raport z badań sam w sobie nie stanowi certyfikatu CCC ani ukończonej deklaracji własnej.
Źródła urzędowe
Oficjalne przepisy i reguły branżowe mają pierwszeństwo przed opisami usług; przed zleceniem sprawdzić zmiany.
Najczęstsze pytania
Czy raport CE lub CB zastępuje badania CCC?
Nie automatycznie. Odbiorca analizuje raport, model, punkty norm, uprawnienia laboratorium, różnice GB i aktualne reguły; uznanie może być częściowe lub niemożliwe.
Czy każdą próbkę CCC trzeba zbadać w Chinach?
Sam znak CCC nie rozstrzyga miejsca. Decydują procedura, uprawnienia laboratorium, reguła produktu i akceptacja odbiorcy. Trzeba uzyskać pisemne potwierdzenie.
Czy jedna próbka może obejmować kilka wariantów?
Bywa to możliwe, jeżeli reguła i jednostka akceptują grupowanie i próbkę reprezentatywną. Najpierw ujawnić parametry, budowę i różnice części krytycznych.
Co zrobić, gdy badanie zakończy się wynikiem negatywnym po zmianie produktu?
Zachować pierwotny wynik i dokumentację zmian. Laboratorium i jednostka określą zakres powtórek i testów powiązanych; nieformalny pozytywny wynik nie usuwa niezgodności.
Czy stara deklaracja własna wystarczy dla kategorii przejściowych?
Nie bezterminowo. Ogłoszenie nr 57/2025 wymaga certyfikacji przez stronę trzecią dla 16 typów od 1 stycznia 2027 r. Sprawdzić kategorię i zasady konwersji.