تحديد المنتج والنطاق والجهة المسؤولة
ينبغي أن تنقل خدمات الامتثال لتوجيه RoHS الأوروبي المنتج من تحديد نطاقه إلى إصدار إعلان مطابقة للاتحاد الأوروبي قائم على أدلة، لا أن تقتصر على تقرير مختبر. يمكن لمقدم الخدمة جمع المستندات وتنسيق الاختبارات، لكن المسؤولية القانونية تظل على عاتق المصنّع.
تحديد المنتج والنطاق والجهة المسؤولة
يُسجَّل الطراز والإصدار والاستخدام وتاريخ أول طرح في سوق الاتحاد الأوروبي والمصنّع والمستورد والدول المستهدفة وقائمة المواد (BOM) والمورّدون. يُحدَّد وفق المادتين 2 و3 والملحق I ما إذا كان المنتج من المعدات الكهربائية والإلكترونية (EEE). لا يُفترض الاستثناء لمجرد الاستخدام الصناعي أو التصنيع حسب الطلب؛ بل يجب إثباته. تُراجع الكابلات وقطع الغيار والإعفاءات المدعاة في الملحقين III وIV بحسب الاستخدام والفئة والشروط وحالة الصلاحية. وقد تتطلب الأجهزة الطبية مراجعة متخصصة.
- تصنيف كل طراز معروض وملحقاته، والتمييز بين المكوّن والمعدات النهائية.
- تحديد المصنّع قانوناً؛ فقد يتحمل المستورد الذي يبيع تحت علامته الخاصة واجبات المصنّع بموجب المادة 11.
- تثبيت قائمة مواد مؤرخة وخريطة الموردين والمواد مع بيان النواقص والبدائل.
ست مراحل للتنفيذ: البيانات والأدلة والفحوص والملف والإعلان والإطلاق
هذه المراحل نقاط ضبط تعاقدية للخدمة، وليست ستة طلبات تسجيل يفرضها القانون.
| المرحلة | إجراء | مُخرَج |
|---|---|---|
| 1 · الاستلام | تأكيد نطاق RoHS والطرازات والأطراف والإعفاءات. | سجل النطاق والمسؤوليات. |
| 2 · الجمع | جمع قائمة المواد وأرقام الأجزاء وإقرارات الموردين وأدلتها. | مصفوفة تتبع وثغرات. |
| 3 · القرار | ترتيب مخاطر المواد المتجانسة واختيار استكمال البيانات أو الفحص الأولي أو التحليل. | خطة أدلة وفحوص معتمدة. |
| 4 · التحقق | طلب التحاليل اللازمة وربط النتائج بالمادة والدفعة والإصدار والحد. | تسوية ملاحظات الاختبار. |
| 5 · التوثيق | إعداد الملف الفني والرقابة الداخلية للإنتاج ومسودة إعلان الملحق VI. | ملف بإصدارات وسجل مراجعة. |
| 6 · الإفراج | يوقع المصنّع الإعلان ويجيز CE بعد التحقق من بقية قواعد الاتحاد الأوروبي. | قرار طرح ومسؤول عن التغييرات. |
اختيار الأدلة والفحوص حسب مخاطر المواد
يحدد الملحق II لكل مادة متجانسة نسبة 0.1% وزناً للرصاص والزئبق والكروم سداسي التكافؤ وPBB وPBDE وDEHP وBBP وDBP وDIBP، ونسبة 0.01% للكادميوم. لا تكفي نسبة متوسطة للمنتج كاملاً. يتضمن الملحق أحكاماً انتقالية محددة لبعض المنتجات السابقة والكابلات وقطع الغيار والألعاب. والمعيار المنسق EN IEC 63000:2018 يتعلق بالتوثيق الفني؛ ولا ينشئ بحد ذاته فرضاً عاماً لاختبار كل منتج لدى طرف ثالث.
| إشارة | الإجراء | شرط الإجازة |
|---|---|---|
| إقرارات مورّد مفصلة وحديثة | مطابقة المادة والإصدار والمواد الكيميائية المشمولة وضوابط التغيير. | قبولها إذا كفت لمعالجة الخطر المعين. |
| لحام أو طلاء أو غلاف كابل أو بوليمر معاد تدويره مجهول | طلب التركيب أو تحليل مستهدف أو استبدال؛ فحص XRF ليس اختباراً شاملاً للفثالات. | تعليق المادة حتى معالجة النقص. |
| تقرير لطراز آخر أو إصدار سابق | مقارنة قائمة المواد والمواد المتجانسة والدفعة وإعادة الاختبار دون تكافؤ مثبت. | عدم نقل النتائج تلقائياً. |
| إعفاء مزعوم | التحقق من النص الدقيق في الملحق III/IV والفئة والشروط والانتهاء أو التجديد. | رفض الادعاء العام بالإعفاء. |
ربط كل قرار بشأن مواد RoHS بالملف الفني
يجب أن يتيح الملف تتبع المنتج ← إصدار قائمة المواد ← المادة المتجانسة ← دليل المورد أو التحليل ← الإعفاء إن وجد ← النتيجة. تُحفظ تقييمات المخاطر وأسس أخذ العينات والطرق والحدود والملاحظات والتصحيحات وضوابط الإنتاج المتسلسل. ويمكن إعداد ملف تقني مشترك لعدة تشريعات أوروبية مع تمييز أدلة RoHS بوضوح.
- وصف المنتج ورسوماته وطرازاته وقائمة المواد مع تغطية الأدلة.
- مصفوفة المواد المحظورة وسجل الإعفاءات وأساسها ومدتها وشروطها.
- إقرارات الموردين وتقارير المختبر وتقييم المخاطر والإجراءات التصحيحية.
- وثائق الرقابة الداخلية وإعلان المطابقة وعلامة CE وسجلات التتبع.
ما الذي يُعدّ وما الذي لا يُقدَّم للتسجيل بموجب RoHS
لا يستلزم مسار RoHS الاعتيادي تسجيلاً عاماً مسبقاً لدى الاتحاد الأوروبي، ولا إيداع الملف دورياً لدى سلطة، ولا شهادة إلزامية من هيئة مُخطَرة. ويقصد «بالتقديم» هنا إعداد الوثائق واعتمادها وحفظها وإتاحتها للسلطة الوطنية المختصة عند طلب مسبب. وقد تنشأ التزامات إبلاغ منفصلة من تشريعات أخرى. وتلزم المادة 7 المصنّع بحفظ الوثائق الفنية والإعلان عشر سنوات بعد طرح المعدات في السوق. أما تقديم طلب مستقل إلى المفوضية لإضافة إعفاء أو تجديده أو إلغائه بموجب المادة 5(3) والملحقين III/IV فهو إجراء خاص، لا إيداع اعتيادي لملف المنتج.
- إتمام الرقابة الداخلية للإنتاج وفق الوحدة A من الملحق II للقرار 768/2008/EC.
- إصدار إعلان الاتحاد الأوروبي وفق الملحق VI وترجمته حسب متطلبات الدولة العضو المقصودة.
- وضع علامة CE وفق المادة 15 قبل الطرح، مع مراجعة التشريعات الأخرى بصورة مستقلة.
توزيع المسؤوليات وتسليم الملف للمستورد
يتحمل المصنّع مسؤولية التصميم والملف والإعلان واستمرار مطابقة الإنتاج (المادة 7). ولا تحل المختبرات أو الجهة المنسقة محله. يتحقق المستورد قبل الطرح من تقييم المطابقة والوثائق وعلامة CE والمستندات المطلوبة (المادة 9)، ويجري الموزع فحوصه الواجبة (المادة 10). ويتصرف الممثل المفوض بموجب تفويض مكتوب دون انتقال واجب ضمان مطابقة التصميم أو إعداد الوثائق الفنية إليه (المادة 8). يجب تحديد من يطلب الأدلة ويعتمد الاستثناءات ويوقّع ويحفظ السجلات.
تسليم نتائج العمل لا ينقل المسؤولية القانونية:
| الطرف | المخرجات المسلّمة | الموافقة أو الدليل المحفوظ |
|---|---|---|
| مورّد المواد | يقدم إقرارات المواد ونتائج التحاليل المرتبطة بالقطعة والإصدار المحددين. | تحديد المادة والمورّد والإصدار والمواد الكيميائية المشمولة. |
| منسق الخدمة | يسجل النواقص ويكلف المختبر بالفحوص الملائمة ويربط التقارير بقائمة المواد ويضبط نسخ الملف. | سجل المسائل المعلقة وخريطة الأدلة؛ ولا يوقّع بدلاً من المصنّع. |
| المصنّع قانوناً | يعتمد التقييم والضبط وفق الوحدة A ويصدر إعلان المطابقة ويجيز وضع CE والطرح. | إعلان موقّع وإصدار معتمد للطراز وقائمة المواد وترتيبات حفظ الملف عشر سنوات. |
| المستورد إلى الاتحاد الأوروبي | يتحقق قبل الطرح من تقييم المصنّع وملفه وعلامة CE والمستندات والتعريف بالأطراف. | سجل تحقق مؤرخ وتصعيد أي عدم مطابقة جرى اكتشافه. |
على المستورد واجب مستقل: وفق المادة 9(ز) يحتفظ بنسخة من إعلان المطابقة الأوروبي لمدة عشر سنوات بعد طرح المعدات في السوق، ويضمن إتاحة الوثائق الفنية لسلطات رقابة السوق عند طلبها. وعليه أيضاً بيان اسمه وعنوان الاتصال وفق المادة 9(د).
السماح أو التعليق أو الإيقاف وفق أدلة مواد RoHS
اجتياز فحص XRF الأولي وحده لا يكفي للسماح بالبيع. تُتخذ لكل طراز ونسخة مؤثرة قرارات طرح موثقة.
| الحالة | الحد الأدنى من الأدلة | القرار |
|---|---|---|
| سماح GO | تحديد النطاق والإعفاءات، وكفاية الأدلة لكل مادة، وإتمام الوحدة A، وتوقيع الإعلان وصحة CE والتعريف. | يجيز المصنّع التكوين الموثق. |
| تعليق HOLD | نقص بيانات المورد أو غموض الإعفاء أو نقص أدلة الفثالات أو اختلاف الإصدارات أو اختبار معلق. | استكمال الأدلة أو تعديل التصميم دون طرح. |
| إيقاف وتصحيح STOP | تجاوز حد مادة متجانسة دون إعفاء صالح أو تحديد خاطئ للمسؤول قانوناً. | تصحيح وإعادة تقييم وفحص الأجزاء المعنية قبل الإجازة. |
إعادة تقييم أدلة RoHS عند تغيير قائمة المواد أو المورد
قد يؤدي تبديل سبيكة اللحام أو الطلاء أو البوليمر أو مورد الكابل أو موقع التجميع أو شروط الإعفاء إلى فقد صلاحية الأدلة السابقة. يجب ربط كل تغيير تصميم أو شراء بتحديد المواد المتأثرة وطلب بيانات جديدة وإجراء فحوص متناسبة وتحديث الملف والإعلان عند الحاجة وإعادة اعتماد الطرح. وعند اكتشاف مخالفة بعد التسويق تُقيّم المعالجة والسحب أو الاستدعاء وإبلاغ السلطات وفق واجبات الأطراف.
إحالة استراتيجية RoHS وطرق الاختبار والأنظمة الأوروبية الأخرى
تركز هذه الصفحة على التنفيذ وتسليم النتائج. أما التصنيف الاستراتيجي فله استشارات RoHS، وطرق العينات والتحليل لخدمات اختبار RoHS، ومتطلبات CE وREACH الموازية لخدمات النفاذ الشامل إلى سوق الاتحاد الأوروبي. ملف RoHS وحده لا يثبت جميع أنواع المطابقة.
خمسة أسئلة عن أدلة RoHS والإيداع والإعفاءات والتغييرات
هل يلزم اختبار كل رقم صنف خارجياً للمواد العشر؟
لا تفرض الوحدة A اختباراً خارجياً عاماً. يجب توثيق تكافؤ المواد وفحص مواضع الخطر؛ ولا تثبت تقنية XRF وحدها مطابقة الفثالات.
هل يكفي إقرار RoHS واحد من المورد؟
لا يكفي بمفرده لمنتج معقد؛ يجب ربطه بالمادة والإصدار والمواد المشمولة وفحص موثوقيته واستكمال الأدلة اللازمة.
أين نقدم شهادة RoHS؟
لا يوجد تقديم أو تسجيل عام مسبق لشهادة RoHS في الاتحاد الأوروبي. يحتفظ المصنّع بالملف والإعلان للجهات المختصة.
هل يسمح إعفاء باستخدام لحام يتجاوز حد الرصاص؟
فقط إذا انطبق نص إعفاء ساري ومحدد من الملحق III/IV على الاستخدام والفئة والتاريخ والشروط. عند التجديد يجب التحقق من تقديم الطلب قبل انتهاء الإعفاء بثمانية عشر شهراً على الأقل؛ فالمادة 5(5) تُبقي الإعفاء القائم سارياً حتى قرار المفوضية. ولا يجيز مجرد طلب إعفاء جديد استخدامه.
ماذا إذا غيّر المورد غلاف الكابل؟
لا تُعتمد الأدلة القديمة تلقائياً؛ تحدد الطرازات والدفعات وتطلب التركيبة الجديدة وتجرى الفحوص عند الحاجة قبل الإجازة.
التحقق من قواعد RoHS والوحدة A وحالة الإعفاءات
النصوص الرسمية: