تحديد مسار RoHS قبل طلب الاختبارات

تحديد مسار RoHS قبل طلب الاختبارات

يشمل التوجيه 2011/65/EU المعدات الكهربائية والإلكترونية الواردة في الملحق الأول، بما فيها الفئة 11، مع مراعاة التعاريف والاستثناءات في المادة 2(4). لا تكفي البطارية أو المحرك أو الاتصال الشبكي وحدها لحسم التصنيف. يجب توثيق الوظيفة الكهربائية المقصودة والجهد والتكوين والوقائع المؤيدة لأي استثناء مدعى به.

التحقق من التعريف وتاريخ الطرح في السوق. يجب أولاً تحديد ما إذا كان التشغيل السليم للمعدات يعتمد على التيار الكهربائي أو المجالات الكهرومغناطيسية، وما إذا كان جهدها المقنن لا يتجاوز 1,000 فولت تيار متردد أو 1,500 فولت تيار مستمر (المادة 3(1)). ويجب تحديد أول طرح في سوق الاتحاد الأوروبي على نحو منفصل عن تاريخ التصنيع أو البيع بالتجزئة. ولاستخدام المادة 2(4)(c)، يلزم أيضاً إثبات أن المعدات المصممة خصيصاً معدّة للتركيب بوصفها جزءاً من معدات أخرى مستثناة أو خارج النطاق. هذه وقائع لفحص النطاق ولا تثبت الاستثناء بمجردها.

استثناءان باختبارين مختلفين. تتعلق المادة 2(4)(e) بالمنشأة الثابتة واسعة النطاق التي تستوفي التعريف القانوني. أما المادة 2(4)(c) فتخص معدات صممت خصيصاً لمعدات أخرى مستثناة أو خارج النطاق، ولا تعمل إلا ضمنها ولا تستبدل إلا بمعدات مصممة خصيصاً بالطريقة نفسها. مجرد تركيب وحدة تحكم عادية لا يحقق الاستثناء.

قِدم الجهاز ليس إعفاءً عاماً. تتناول المادة 4(4) كابلات وقطع غيار معينة لمعدات طرحت في السوق قبل تواريخ خاصة بكل فئة. وتفرض المادة 4(5) تواريخ وشروطاً منفصلة لإعادة استخدام قطع الغيار، منها نظام إرجاع مغلق بين الشركات قابل للتدقيق وإبلاغ المستهلك. تجديد جهاز كامل أو إعادة بيعه لا يثبت وحده انطباق أي استثناء.

التزامات RoHS على المصنّع والمستورد والموزع

توزع المواد 7–11 الواجبات. يشمل المسار العادي للمصنع في RoHS الرقابة الداخلية على الإنتاج (الوحدة A) والملف الفني وإعلان المطابقة للاتحاد الأوروبي وعلامة CE. ولا يفرض التوجيه بصورة عامة شهادة من جهة مُبلّغة أو اختباراً مستقلاً لكل منتج.

• المصنع: ضمان المطابقة وتوثيق تقييمها وإصدار الإعلان ووضع CE والاحتفاظ بالملف والإعلان عشر سنوات بعد طرح المعدات في السوق.
• المستورد: التحقق قبل الطرح في الاتحاد من تقييم المصنع والوثائق وCE؛ الاحتفاظ بنسخة الإعلان عشر سنوات وضمان إتاحة الملف الفني عند الطلب.
• الموزع: ممارسة العناية الواجبة وفق المادة 10؛ وقد تنتقل واجبات المصنع إلى المستورد أو الموزع عند طرح المنتج بعلامته الخاصة أو إدخال تعديل مؤثر وفق المادة 11.

قرار المستورد بوقف الطرح والإبلاغ. إذا رأى المستورد أو كان لديه سبب للاعتقاد بأن المعدات لا تستوفي المادة 4، فلا يجوز له طرحها في السوق قبل تحقيق المطابقة، وعليه إبلاغ المصنّع وسلطات مراقبة السوق وفق المادة 9(c). وإذا رأى المستورد بعد الطرح أو كان لديه سبب للاعتقاد بأن المعدات غير مطابقة للتوجيه، وجب عليه اتخاذ الإجراءات التصحيحية اللازمة فوراً أو سحب المنتج أو استدعاؤه حسب الاقتضاء، وإبلاغ السلطات الوطنية المختصة فوراً وفق المادة 9(f). ولا يشكل غياب شهادة مختبر مستقل، بذاته، إثباتاً لمخالفة المادة 4.

الحدود تخص المواد المتجانسة لا متوسط المنتج

يقيد الملحق الثاني الرصاص والزئبق والكروم سداسي التكافؤ وPBB وPBDE وكل واحد من الملدنات DEHP وBBP وDBP وDIBP بنسبة 0.1% من وزن المادة المتجانسة، والكادميوم بنسبة 0.01%. لا يجوز حساب متوسط التركيز على مستوى الجهاز كله. يتضمن الملحق الثاني أحكاماً انتقالية وخاصة بقطع الغيار للفثالات الأربع، وحكماً منفصلاً بشأن DEHP وBBP وDBP في الألعاب الخاضعة أصلاً للبند 51 من الملحق السابع عشر للائحة REACH. أما أحكام الكابلات وقطع الغيار القديمة الأخرى فترد في المادة 4(4)–(5) ولا تنطبق تلقائياً.

تحديد فجوات الأدلة وإعادة استخدام الوثائق

المعيار المنسق EN IEC 63000:2018 إطار لإعداد الوثائق الفنية، ويمنح قرينة مطابقة للمتطلبات التي يغطيها، لكنه لا يجعل كل تصريح مورد صحيحاً. يجب تقييم مصدر كل مادة ومكون والمواد المقيدة المشمولة وتاريخ الدليل وإصداره وأساس الإعفاء والمخاطر.

تطرح ثلاثة أسئلة على كل بند في BOM: ما خطر المواد؟ ما موثوقية الدليل؟ ما أثر الإخفاق في الإطلاق أو إعادة التصميم؟ تعطى الأولوية للمواد عالية المخاطر ذات المعلومات الناقصة لا لإعادة اختبار الأجزاء منخفضة المخاطر الموثقة. هذا نموذج أولويات استشاري لا نظام نقاط قانوني.

ترتيب استفسارات الموردين والاختبارات المستهدفة

لا يحدد الاختبار إلا بعد تصنيف المنتج ورسم خريطة الأدلة. نجاح فحص الجهاز النهائي لا يثبت بمفرده مطابقة كل مادة متجانسة. تصف المواصفة IEC 62321-3-1:2026 فحص XRF، بما في ذلك الكروم الإجمالي والبروم الإجمالي. ولا تحدد هذه القيم وحدها الأنواع المقيدة Cr(VI) أو PBB أو PBDE. يجب اختيار العينات وطرق التأكيد وفق السؤال الذي يلزم حسمه.

1. تثبيت الطراز والإصدار وقائمة المواد وسيناريو الطرح في سوق الاتحاد الأوروبي.
2. طلب التصريحات والتقارير المرتبطة بالمواد والطلاءات وسلسلة التوريد الفعلية.
3. إعادة استخدام الأدلة الحديثة الموثوقة مع توثيق تكافؤ المكونات.
4. فحص المواد غير المحسومة بشكل مستهدف وإغلاق المخالفات بالاستبدال أو إعفاء سارٍ أو أدلة كافية.

إعادة فحص إعفاءات RoHS في الملحقين III وIV بعد تغيير المواد أو التصميم

إعفاءات الملحقين الثالث والرابع تخص تطبيقات معينة وأحياناً فئات محددة وقد تتغير أو تنتهي. وفق توضيحات المفوضية، يبقى الإعفاء القائم الذي قدم طلب تجديده حسب الأصول سارياً إلى حين قرار المفوضية. أما تقديم طلب إعفاء جديد فلا يبيح طرح معدات غير مطابقة أصلاً في سوق الاتحاد الأوروبي أثناء انتظاره. يجب فحص البند الدقيق والفئة وتوقيت التجديد والنص القانوني الساري.

• ربط كل إعفاء بالبند الدقيق والتطبيق والفئة وتاريخ الطرح المعني.
• قبل قرار الإفراج مباشرة التحقق من التعديل والتجديد والانتهاء وحفظ النسخة التي تم فحصها.
• إعادة التقييم عند تغيير المادة أو المورد أو التصميم أو الإعفاء أو نطاق القانون.

أربعة مخرجات لاتخاذ القرار من استشارة RoHS

نتيجة الاستشارة قرار مسار معلل وليست وعداً بموافقة فورية. يلزم قبل التنفيذ الحصول على أربعة مخرجات:

1. مذكرة نطاق تحدد الفئة واستثناءات المادة 2 المدروسة والمشغل والوقائع غير المحسومة.
2. مصفوفة نسخ لقائمة المواد والأدلة تشمل الوثائق المقبولة والمواد المتجانسة الناقصة والإعفاءات محل الخلاف.
3. سجل أعمال حسب الأولوية يفصل طلب المورد وإعادة الاستخدام والمختبر والاستبدال والتفسير القانوني.
4. شروط إجازة الطرح: موقع إعلان الاتحاد الأوروبي والمسائل المفتوحة ومحفزات إعادة التقييم.

للتنفيذ بدلاً من الاستشارة الاستراتيجية، انظر خدمات تنفيذ الامتثال لتوجيه RoHS في الاتحاد الأوروبي, اختبارات RoHS والأدلة التحليلية, تنسيق وصول المنتجات إلى سوق الاتحاد الأوروبي, استراتيجية RoHS للأجهزة الطبية.

أسئلة RoHS عن الأدلة وعلامة CE والعلامة التجارية الخاصة

تشريعات RoHS الأوروبية وإرشادات المفوضية والمصادر التقنية

• التوجيه 2011/65/EU، النص الموحد في 1 يوليو 2026
• المفوضية الأوروبية: نظرة عامة على RoHS
• المفوضية الأوروبية: الإعفاءات وتجديدها
• القرار التنفيذي (EU) 2020/659 والمعيار EN IEC 63000:2018
• IEC: IEC 62321-3-1:2026 — نطاق فحص XRF