تحديد نطاق الفحص قبل التعاقد مع المختبر

يجب تحديد المتطلبات قبل طلب الاختبارات.

ينبغي أن تبدأ خدمات اختبار الامتثال لتوجيه RoHS الأوروبي بتحديد النواقص في الأدلة، لا بطلب «شهادة RoHS» عامة للمنتج بأكمله. يجب تحديد المواد المتجانسة التي تنطوي على مخاطر، وتقييم مستندات الموردين الموجودة، ثم تكليف المختبر بتحليلات مستهدفة. يصف التقرير نتيجة العينة والطريقة المحددتين ولا يشمل تلقائياً جميع الإصدارات أو دفعات الإنتاج المستقبلية.

تحديد نطاق الفحص قبل التعاقد مع المختبر

قبل أخذ العينات، حدد الوظيفة الكهربائية أو الإلكترونية للمنتج، وكيفية طرحه في سوق الاتحاد الأوروبي، ومدى انطباق التوجيه وأي استبعاد. وعند الاستناد إلى إعفاء في الملحق الثالث أو الرابع، سجل رقم الإعفاء واستخدامه الدقيق وفئة الجهاز وشروطه ووضع سريانه الحالي. لا تكفي عبارة عامة من المورد لإثبات الإعفاء؛ وتوجد أحكام خاصة بالكابلات وقطع الغيار.

إذا كان مستورد في الاتحاد الأوروبي هو من يطلب الفحوص، فإن المادة 9 تلزمه أيضاً، قبل طرح المعدات الكهربائية والإلكترونية في السوق، بالتحقق من إجراء المصنّع لتقييم المطابقة الملائم وإعداد الوثائق الفنية ووضع علامة CE. ولا يحل تقرير المختبر محل تلك التحققات. وقبل طلب تحليل الفثالات للكابلات وقطع الغيار القديمة المخصصة للإصلاح أو التحديث، يجب فحص الأحكام الاستثنائية المرتبطة بتاريخ الطرح ونوع الاستخدام في المادة 4 والملحق الثاني. ويتضمن الملحق الثاني كذلك حكماً خاصاً بـ DEHP وBBP وDBP في الألعاب الخاضعة بالفعل للقيود المقابلة بموجب REACH. وهذه أحكام مشروطة وليست إعفاءات شاملة للمنتجات الجديدة.

بالنسبة إلى الاستثناء الوارد في الملحق الثاني بشأن الإصلاح أو التحديث، العبرة بتاريخ طرح الجهاز المراد إصلاحه في السوق: قبل 22 يوليو 2019 بالنسبة إلى بقية المعدات الكهربائية والإلكترونية، أو قبل 22 يوليو 2021 بالنسبة إلى الأجهزة الطبية وأجهزة الرصد والتحكم، بما في ذلك الفئات الفرعية المحددة. ولا يكفي قدم كابل الاستبدال بحد ذاته. ويشمل الحكم الخاص بالألعاب DEHP وBBP وDBP دون DIBP؛ ويجب تقييم التزامات REACH بشكل مستقل. وبموجب المادة 11، يتحمل المستورد أو الموزع التزامات المصنّع إذا طرح المعدات باسمه أو بعلامته التجارية، أو عدّلها بما قد يؤثر في مطابقتها. تحقق من هذه الصفة قبل إقرار خطة الفحوص.

يفرض التوجيه 2011/65/EU على المصنّع إعداد الوثائق الفنية وإجراء الرقابة الداخلية على الإنتاج، ثم إصدار إعلان المطابقة الأوروبي ووضع علامة CE بعد إثبات المطابقة. ولا يفرض بصورة عامة الحصول على شهادة خاصة من جهة ثالثة أو اختبار كل جزء لدى مختبر مستقل. المعيار EN IEC 63000:2018 معيار منسق موثّق للملف الفني، أما سلسلة IEC 62321 فتعرض طرق تحليل مخبرية وليست تشريعات مستقلة.

حدود المواد المحظورة في كل مادة متجانسة

تنطبق حدود الملحق الثاني على نسبة الكتلة في كل مادة متجانسة على حدة، وليس على متوسط المنتج الكامل. وقد يستلزم اللحام والطلاء والطبقة المعدنية وعزل الأسلاك تقييماً منفصلاً. ولا يساوي قياس الكروم الكلي أو البروم الكلي تلقائياً تركيز المركبات المحددة المحظورة.

المواد المقيدة	الحد الأقصى في المادة المتجانسة
Pb، Hg، Cr(VI)، PBB، PBDE	0.1% (1000 ملغم/كغم) لكل مادة
Cd	0.01% (100 ملغم/كغم)
DEHP، BBP، DBP، DIBP	0.1% (1000 ملغم/كغم) لكل مادة

مصفوفة اختيار المواد وطرق التحليل

تساعد هذه المصفوفة على اختيار التحاليل وفق المخاطر، ولا تعني وجوب فحص جميع المكونات بكل المواد العشر. افحص التركيب وموثوقية تصريحات المورد والعملية الصناعية والمشكلات السابقة والإعفاءات، ثم تحقق من أحدث إصدار ملائم لكل طريقة مع المختبر.

تتناول IEC 62321-7-1 الكشف عن وجود Cr(VI) في أنواع محددة من الطلاءات الواقية من التآكل على المعادن باستخدام طريقة لونية. وهي ليست طريقة كمية عامة لتحديد تركيز Cr(VI) في جميع المواد؛ ويجب سؤال المختبر عن مدى إمكان الاعتماد على نتيجة الطلاء لاتخاذ قرار مطابقة محدد.

المادة أو المسألة غير المحسومة	الدليل أو الفحص الأولي	التحليل التأكيدي عند الحاجة
وصلات اللحام والسبائك	مواصفات السبيكة وتقرير المورد وفحص XRF عند الاقتضاء	تحديد كمي للمعادن إذا كان الفحص موجباً أو قريباً من الحد؛ والتحقق منفصلاً من إعفاء الرصاص
الغلاف البلاستيكي وغطاء الكابل وPVC المرن	تركيبة المادة ومستندات المورد؛ فحص العناصر بواسطة XRF	تحليل الفثالات بطريقة GC-MS وفق IEC 62321-8؛ فلا يقيسها XRF
بوليمر مثبط للهب ولوحة إلكترونية	إقرار المادة وفحص البروم الكلي	تحليل نوعي محدد لمركبات PBB/PBDE؛ البروم الكلي ليس دليلاً على وجودها
طلاء معدني أو طبقة مقاومة للتآكل	بيانات الطلاء وفحص العناصر	اختبار ملائم للكروم سداسي التكافؤ مثل IEC 62321-7-1 عند انطباقه؛ الكروم الكلي ليس Cr(VI)
مجموعة مختلطة أو وحدة مشتراة	تحديد الأجزاء الفرعية وربط تقارير الموردين	فصل المواد المتجانسة؛ خلط العينات قد يخفي تجاوزاً في طبقة معينة

خطة العينات والدفعات والطرازات

أعد خريطة تفكيك ومواد لكل طراز ولكل مراجعة لقائمة المواد (BOM)، تشمل اللحام والموصلات والطلاءات والبلاستيك والمواد اللاصقة والملصقات والعوازل والوحدات المشتراة. اربط كل عينة برمز مادتها وموردها ومصنعها ودفعتها ولونها أو تشطيبها وطرازها والتحليل المطلوب. اتفق مسبقاً على الكتلة والعدد والتكرارات والتفكيك والتحضير الإتلافي. لا تخلط مواد متجانسة مختلفة للحصول على متوسط مضلل.

اختر عينات ممثلة للإنتاج الفعلي، ولا سيما بعد تغيير المورد أو التركيبة. لا تجمع الطرازات في مجموعة واحدة إلا بدليل موثق على تكافؤ التركيب والعمليات؛ فالتشابه البصري غير كافٍ. احتفظ بالصور ومعرفات العينات وسلسلة تداولها والعينات الاحتياطية. وإذا تعذر فصل طبقة، دوّن حدود المنهج ولا توسع نتيجة التقرير إلى أجزاء غير مختبرة.

اختيار المختبر بناءً على نطاق الاختبارات

اطلب الاسم القانوني للمختبر والموقع المنفذ فعلياً وشهادة اعتماد ISO/IEC 17025 السارية ونطاقها بالنسبة للمركبات ومصفوفات المواد وطرق القياس المحددة. الاعتماد وسيلة مهمة للتحقق من الكفاءة، لكنه ليس شرطاً عاماً يفرضه RoHS على كل اختبار. تحقق من التعهيد الفرعي وحدود التقدير الكمي مقارنة بالحدود القانونية وعدم اليقين والتحضير وإصدار الطريقة والتعامل مع نتائج الفحص غير الحاسمة.

يجب أن يميز عرض السعر بين تكلفة كل مادة وكل مركب والتحضير الإتلافي وعدد العينات وإعادة التحليل وتعديل التقرير. وينبغي أن يحدد التقرير العينة والطبقة ومصدرهما وتاريخ الفحص والطريقة وإصدارها والنتائج الرقمية والوحدات والحدود التحليلية أو قواعد اتخاذ القرار عند الاقتضاء. لا يصح وصف نجاح طبقة واحدة بأنه فحص ناجح للتجميع بكامله.

هل يشمل نطاق التحليل الفثالات الأربع وجميع مجموعات المواد المنطبقة؟
من يوافق على الاختبارات التأكيدية بعد XRF ويتحمل تكلفتها؟
هل يُفصل Cr(VI) وPBB/PBDE عن الكروم والبروم الكليين؟
كيف يمنع المختبر انتقال التلوث أثناء فصل الطبقات؟
هل الطريقة ضمن نطاق اعتماد موقع الاختبار الفعلي؟
ما كتلة العينات وعددها وألوانها وطرازاتها ودفعاتها المطلوبة؟
كيف يُعرض عدم اليقين والنتائج القريبة من الحدود؟
هل سيذكر التقرير المادة والمورد والدفعة ومراجعة BOM؟

متى يمكن إعادة استخدام التقارير وإقرارات الموردين

يمكن أن تخفض تقارير الاختبار السابقة وإقرارات الموردين الحاجة إلى إعادة الفحص، بشرط إثبات التتبع والتغطية والحداثة والموثوقية، مع حفظ تقييم هذه الجوانب في الملف الفني. لا تعد رسالة «مطابق لـRoHS» أو تقرير راتنج مختلف أو تقرير المواد الست فقط دون الفثالات دليلاً تلقائياً للمنتج الحالي.

الدليل المتاح	شروط إعادة استخدامه	إذا تعذر إثبات التطابق
إقرار المورد وحده	نفس المادة والقطعة مع تغطية القيود وتاريخ وإصدار ورقابة موثوقة	طلب بيانات تفصيلية أو اختبار المواد الأعلى خطراً
تقرير قديم للمواد العشر	تطابق التركيبة والمصنع والعملية والطريقة وسجل التغييرات	توثيق التكافؤ أو اختبار المادة المتغيرة مجدداً
تقرير لطراز أو لون آخر	إثبات تماثل الخام والإضافات والأصباغ والطلاء والمصدر	فحص الخيارات غير المدعومة كل على حدة
إعفاء يدعيه المورد	مطابقة الاستخدام المحدد والفئة والشروط وسريان النص القانوني	عدم اعتباره إعفاءً شاملاً للمنتج

معالجة التجاوزات والنتائج غير الحاسمة

عند ظهور نتيجة إيجابية في XRF، تحقق هل تم قياس العنصر إجمالاً أم المركب المقيد بالتحديد، واطلب تحليلاً نوعياً ملائماً عند الحاجة. النتيجة السلبية في XRF لا تستبعد الفثالات. إذا أثبت القياس الكمي تجاوز الحد، فأوقف اعتماد المطابقة، وراجع هوية المادة والتلوث والمنهج وعدم اليقين والإعفاء المحتمل، وحدد الدفعات المتأثرة والبديل. إعادة أخذ عينات أكثر لا تجعل التجاوز المؤكد غير المعفى قانونياً.

استخدم سجل حالات للأدلة: مقبول (تغطية وتتبع كافيان)، يحتاج تحققاً (معلومات ناقصة)، يحتاج تأكيداً (تحليل محدد)، موقوف (تجاوز أو تناقض جوهري). لا تلغِ نتيجة ضارة لمجرد تصريح غير موثق من المورد. وإذا طرح المنتج فعلاً في السوق، ينبغي أن يقيّم المشغل الاقتصادي المسؤول أيضاً التزاماته بشأن الإجراءات التصحيحية.

التحكم في التغييرات وتسليم ملف الأدلة

لا يفرض RoHS فترة زمنية موحدة لإعادة الفحص. تشمل محفزات المراجعة تغيير اللحام أو الملدن أو الصبغة أو مثبط اللهب أو المورد أو طريقة الإنتاج أو الطلاء، وفشل فحص الواردات، وتغير قيود المواد أو الإعفاءات. قارن نسخ BOM وحدد المواد المتجانسة المتأثرة وراجع أدلتها ثم اختبر المخاطر التي لم تُحسم فقط. وثق أيضاً سبب عدم الحاجة إلى اختبار جديد.

يشمل التسليم قائمة مواد مرتبة حسب المخاطر وخريطة العينات ونطاق المختبر والتقارير الأصلية وإقرارات الموردين وسجل الإعفاءات وقرارات الانحراف وحدود الطرازات والدفعات ومحفزات إعادة الاختبار والمسؤول عن المتابعة. تظل مسؤولية المطابقة على المصنّع، بينما يقدم المختبر أدلة محددة النطاق. للاستراتيجية راجع استشارات RoHS، وللتنفيذ الشامل خدمات امتثال RoHS، وللمتطلبات الأخرى النفاذ إلى سوق الاتحاد الأوروبي.

المراجع الرسمية لتخطيط اختبارات RoHS

المراجع الرسمية والفنية: التشريع والتوثيق وطرق الاختبار

أسئلة شائعة عن اختبارات RoHS

هل يجب فحص كل مكوّن للمواد العشر جميعها؟: لا توجد قاعدة عامة بفرض لوحة كاملة لكل قطعة، لكن يلزم أساس أدلة كافٍ ومبرر لكل مادة متجانسة ينطبق عليها القيد.
هل تكفي تقنية XRF لإثبات امتثال RoHS؟: لا؛ فهي لا تكشف الفثالات ولا تميز وحدها Cr(VI) عن الكروم الكلي أو PBB/PBDE عن البروم الكلي.
هل تقرير مختبر معتمد وفق ISO/IEC 17025 إلزامي؟: ليس إلزامياً بصورة عامة بموجب RoHS. مع ذلك تحقق من نطاق الاعتماد الفعلي للطريقة والمواد المستهدفة.
هل يمكن إعادة استعمال تقرير صادر من مصنع آخر؟: فقط إذا وثق تكافؤ المواد والإضافات والعمليات ونطاق الفحوص وإمكانية التتبع.
ماذا إذا أشار المورد إلى إعفاء بعد تجاوز الحد؟: تحقق من الحكم المحدد في الملحق III أو IV والاستخدام والفئة والشروط والحالة الحالية؛ ولا تعمم الإعفاء على الجهاز كله.

تحديد نطاق الفحص قبل التعاقد مع المختبر