Które przepisy i badania mają zastosowanie?
Usługi badań wyrobów budowlanych zgodnie z unijnym rozporządzeniem CPR zaczynają się od ustalenia zakresu wymaganych badań i dokumentacji potwierdzającej właściwości użytkowe, a nie rezerwacji laboratorium. Przed wyborem próbek lub zaakceptowaniem wyceny należy ustalić specyfikację techniczną, zamierzone zastosowanie, właściwości użytkowe oraz system oceny.
Które przepisy i badania mają zastosowanie?
CPR przechodzi okres przejściowy obejmujący poszczególne rodziny wyrobów: większość przepisów rozporządzenia (UE) 2024/3110 stosuje się od 8 stycznia 2026 r., lecz określone przepisy i normy powołane na podstawie rozporządzenia (UE) nr 305/2011 nadal obowiązują. Przejście reguluje art. 95 nowego rozporządzenia. Nie każdy wyrób podlega już nowemu systemowi, a samo oznaczenie „EN” nie oznacza powołania normy w Dzienniku Urzędowym UE dla celów CPR. Należy sprawdzić wydanie, status i zamierzone zastosowanie. Ocena unijna wyrobu nie zastępuje krajowych wymagań dotyczących jego zastosowania w budynku.
Macierz decyzji dotyczących badań i dokumentacji potwierdzającej właściwości wyrobu
Cztery kwestie przed zleceniem:
| Pytanie decyzyjne | Dokumenty i dane do sprawdzenia | Bezpieczny następny krok |
|---|---|---|
| Specyfikacja i zastosowanie | Ustalić typ wyrobu, zastosowanie, powołaną normę zharmonizowaną lub dopuszczalną ścieżkę EAD/ETA oraz daty publikacji i wycofania. | Zapisać dokładne wydanie i zakres; nie zamawiać ogólnych badań na podstawie niewłaściwej normy. |
| Zasadnicze charakterystyki | Powiązać obowiązkowe lub deklarowane właściwości, metody, klasy i dopuszczalne warianty oceny bez badań. | Zażądać planu dla każdej charakterystyki, nie ogólnego „certyfikatu CPR”. |
| System oceny i weryfikacji | Ustalić obowiązki według starego AVCP lub nowego AVS stosownie do wyrobu, cechy i daty przejścia; w nowym systemie sprawdzić rozporządzenie delegowane (UE) 2026/1310 i załącznik IX. | Rozdzielić badania producenta, zadania jednostki notyfikowanej, zakładową kontrolę produkcji i ewentualną walidację danych środowiskowych. |
| Możliwość uznania dokumentacji i wyników badań | Porównać konfigurację próbki, wydanie metody, badaną właściwość, wystawcę i zakres notyfikacji z planowaną deklaracją. | Uzyskać potwierdzenie akceptacji i wykaz braków przed wysyłką próbek. |
Jak zweryfikować laboratorium
Kompetentne akredytowane laboratorium nie musi być jednostką notyfikowaną do danego zadania CPR. Jeśli wymagany jest udział strony trzeciej, należy sprawdzić NANDO i dokładny zakres notyfikacji, a niezależnie kompetencje do metody, wyrobu i konfiguracji. Ustalić, kto pobiera próbki, nadzoruje badania, zleca podwykonawstwo i podpisuje sprawozdanie. Jednostka oceny technicznej (TAB) wydająca ETA nie jest tożsama z laboratorium badawczym.
Próbki i zlecenie badania
Lista reprezentatywnych próbek
- Przekazać rysunki, skład, warianty, deklarowane właściwości, zakład i zastosowanie; uzasadnić reprezentatywne lub najbardziej niekorzystne konfiguracje i grupowanie wariantów.
- Przed wysyłką uzgodnić liczbę, wymiary, kondycjonowanie, montaż, identyfikację, zabezpieczenia i udokumentowany przebieg przechowywania i przekazywania próbek.
- Ustalić metody i wydania, kryteria klas, w razie potrzeby niepewność pomiaru, format sprawozdania i ewentualny udział jednostki notyfikowanej.
- Oddzielnie zaplanować zakładową kontrolę produkcji i kolejne badania próbek, gdy system tego wymaga; pojedynczy pozytywny wynik nie dowodzi stałości wszystkich serii.
Czy można wykorzystać wcześniejsze sprawozdanie?
Wcześniejsze sprawozdanie jest dowodem, a nie automatycznie przenoszalnym prawem do deklaracji CPR. Zweryfikować identyczność wyrobu, wydanie specyfikacji i metody, zastosowanie, datę, zgodę na wykorzystanie, ważność dokumentów stanowiących podstawę wyników oraz akceptację właściwej jednostki notyfikowanej. Artykuł 59 nowego CPR przewiduje warunkowe zastąpienie badań typu, także wynikami dotyczącymi zestawów lub innego producenta, niekiedy z obowiązkową weryfikacją strony trzeciej. Nie wolno automatycznie stosować tej nowej procedury do wyrobów w starym systemie.
Wynik negatywny, powtórne badania i zmiany
Mapa zmian i badań powtórnych
| Problem lub zmiana | Decyzja przed udostępnieniem wyrobu |
|---|---|
| Badanie negatywne lub wynik poza zakresem | Ustalić charakterystykę, rozbieżności dotyczące próbki i przyczynę; skorygować wyrób lub deklarację i uzgodnić powtórne bądź rozszerzone badania. Zmiana etykiety nie usuwa problemu. |
| Nowy materiał, dostawca, grubość lub proces | Ocenić wpływ na typ, właściwości i kontrolę produkcji; udokumentować równoważność lub przeprowadzić ponowną ocenę przed użyciem starych wyników. |
| Nowe zastosowanie, mocowanie lub wariant | Porównać zastosowanie, podłoże, łączniki, wymiary i reguły rozszerzenia klasyfikacji; potwierdzić możliwość użycia dowodów. |
| Zmiana normy, EAD lub przepisów | Sprawdzić publikację i wycofanie w Dz.U. UE, przejście oraz zmienione metody; ponownie określić zakres dowodów przed korektą deklaracji. |
Co przesłać przed zapytaniem ofertowym
Minimalny pakiet do wyceny
- Opis wyrobu i wariantów, zastosowanie, zakład produkcji i odpowiedzialny podmiot gospodarczy.
- Powołana specyfikacja lub ścieżka EAD/ETA, wydanie, właściwości, klasy i dokumenty.
- Macierz próbek, wcześniejsze sprawozdania, konfiguracje badań i późniejsze zmiany.
- Podział zadań producenta i jednostki notyfikowanej, forma sprawozdania i kryteria akceptacji.
Granice pokrewnych usług
W sprawach strategii i oceny właściwego reżimu prawnego zobacz doradztwo dotyczące rozporządzenia CPR; pełny proces deklaracji i oznakowania CE opisują usługi oznakowania CE według CPR. Tutaj omawiamy dowody z badań, laboratoria, próbki, ponowne wykorzystanie i badania powtórne.
Źródła urzędowe
Źródła urzędowe: sprawdzaj aktualność i zakres
Najczęściej zadawane pytania
Czy każdy wyrób budowlany wymaga nowego badania?
Nie. Najpierw ustala się zastosowanie powołanej specyfikacji albo właściwej ścieżki EAD/ETA. Obliczenia, wartości tabelaryczne i przewidziane prawem alternatywne metody oceny mogą być dopuszczalne pod warunkami.
Czy akredytacja ISO/IEC 17025 wystarcza w systemie 3?
Sama nie wystarcza. Jeśli wymagane jest laboratorium notyfikowane, sprawdź jego dokładny zakres w NANDO oraz kompetencje do wyrobu i charakterystyk.
Czy mogę wykorzystać sprawozdanie dostawcy z badań właściwości ogniowych wyrobu?
Nie automatycznie. Sprawdź tożsamość wyrobu i montażu, zgodę na użycie, specyfikację i wymaganą ocenę jednostki notyfikowanej; zmiany komponentów lub sposobu montażu mogą wykluczać możliwość wykorzystania tych wyników.
Kto określa i pobiera próbki?
Zależy to od systemu i specyfikacji. Przed badaniem uzgodnij reprezentatywność, identyfikowalność oraz odpowiedzialność i zachowaj powiązanie próbki ze sprawozdaniem.
Czy wynik z CPR 2011 wystarczy dla CPR 2024?
Nie ma jednej odpowiedzi. Oba reżimy współistnieją według rodzin wyrobów; sprawdź specyfikację i obowiązki właściwe dla danej daty.