Как определить режим и путь испытаний
Услуги испытаний строительной продукции по регламенту ЕС CPR начинаются с определения необходимого комплекта подтверждающих материалов, а не с заказа лабораторных испытаний. До выбора образцов и согласования цены необходимо установить применимую техническую спецификацию, назначение изделия, характеристики и систему оценки.
Как определить режим и путь испытаний
Регламент CPR находится в переходном периоде по группам изделий: основные положения Регламента (ЕС) 2024/3110 применяются с 8 января 2026 года, но отдельные нормы и опубликованные стандарты Регламента (ЕС) № 305/2011 продолжают действовать. Переход регулирует статья 95 нового регламента. Нельзя считать, что для всех изделий уже действует новая система либо любой стандарт с обозначением «EN» опубликован для целей CPR. Проверяйте версию и статус публикации в Официальном журнале ЕС применительно к изделию и назначению. Оценка изделия по правилам ЕС не заменяет национальных требований к его монтажу.
Матрица решений по испытаниям и доказательствам
Четыре вопроса до заказа испытаний:
| Контрольный вопрос | Какие доказательства нужны | Безопасное следующее действие |
|---|---|---|
| Спецификация и назначение | Определите тип изделия, назначение, опубликованный гармонизированный стандарт либо допустимый маршрут EAD/ETA и даты публикации или отзыва. | Зафиксируйте точную редакцию и область действия: не заказывайте типовые тесты по неприменимому стандарту. |
| Существенные характеристики | Сопоставьте обязательные или заявляемые характеристики, методики оценки, классы и допустимые альтернативы испытаниям. | Запрашивайте план по каждой характеристике, а не абстрактный «сертификат CPR». |
| Система оценки и проверки | Проверьте обязанности по старой AVCP или новой AVS для конкретного изделия, характеристики и даты перехода. Для новой системы учитывайте Делегированный регламент (ЕС) 2026/1310 и приложение IX. | Разделите испытания изготовителя, функции нотифицированного органа, производственный контроль и при необходимости проверку экологических данных. |
| Приемлемость доказательств | Сверьте конфигурацию образца, редакцию метода, измеряемые характеристики, выдавшую отчет организацию и область нотификации с заявленным показателем. | До отправки образцов получите подтверждение приемлемости и список пробелов. |
Как проверить лабораторию
Аккредитованная компетентная лаборатория не обязательно имеет статус нотифицированного органа для конкретного вида работ по CPR. Если участие третьей стороны обязательно, проверьте наличие организации в NANDO и точную область нотификации; отдельно оцените техническую компетентность по методу и изделию. Уточните, кто отбирает образцы, присутствует на испытаниях, привлекает подрядчиков и подписывает протокол. Орган технической оценки (TAB), выдающий ETA, не является автоматически испытательной лабораторией.
Отбор образцов и техническое задание
Контрольный перечень образцов
- Предоставьте чертежи, состав, варианты, заявляемые показатели, площадку производства и назначение. Обоснуйте представительные и наихудшие конфигурации, а также группировку вариантов.
- До отправки согласуйте количество, размеры, подготовку и монтаж образцов, их идентификацию, опломбирование и документирование хранения и передачи образцов.
- Укажите методики и редакции, критерии класса или результата, неопределённость измерений при необходимости, форму протокола и требуемое присутствие нотифицированного органа.
- Отдельно планируйте заводской производственный контроль и дополнительные испытания образцов, если этого требует система; единичный успешный тест не подтверждает неизменность всех будущих партий.
Можно ли использовать прежний протокол
Прежний протокол — это доказательство, а не автоматическое право на декларацию CPR. Сверьте идентичность изделия, редакцию спецификации и метода, назначение, дату, право использования результатов, действительность их основания и позицию нотифицированного органа. Статья 59 нового CPR допускает при определенных условиях замену испытаний типа, включая использование результатов для комплектов и изделий другого производителя, однако лишь при соблюдении установленных условий и необходимой проверки третьей стороной. Не переносите эти положения автоматически на изделия, остающиеся в старом режиме.
Отрицательные результаты испытаний, повторные испытания и изменения
Карта изменений и повторных испытаний
| Изменение или проблема | Решение до выпуска |
|---|---|
| Неудовлетворительный результат испытания либо результат вне области применения | Установите характеристику, различия образца и причину; исправьте изделие или заявляемый показатель, затем согласуйте повторные либо дополнительные испытания. Изменение маркировки не устраняет причины отрицательного результата. |
| Новый материал, поставщик, толщина или процесс | Оцените влияние на тип изделия, характеристики и производственный контроль; документируйте эквивалентность либо проведите дополнительную оценку до использования старого протокола. |
| Другое назначение, крепление или вариант | Сопоставьте назначение, основание, крепеж, размеры и правила распространения классификации. Подтвердите с лабораторией или нотифицированным органом применимость старых данных. |
| Изменение стандарта, EAD или правового режима | Проверьте публикации ОЖ ЕС, отзыв, переходные положения и изменение методик. Заново сопоставьте объем доказательств перед корректировкой декларации. |
Что направить до запроса стоимости
Минимальный пакет для запроса цены
- Описание изделия и вариантов, назначение, площадка производства и ответственный хозяйствующий субъект.
- Опубликованная спецификация либо маршрут EAD/ETA, редакция, характеристики, требуемые классы и документы.
- Матрица образцов, прежние протоколы, конфигурации испытаний и изменения после их проведения.
- Разделение функций изготовителя и нотифицированного органа, формат отчета и четкие критерии приемки.
Границы смежных услуг
Для стратегической квалификации и определения режима см. консультанта по регламенту CPR; для всего процесса декларирования и маркировки CE см. услуги по маркировке CE согласно CPR. Эта страница посвящена именно доказательствам испытаний, лабораториям, образцам, повторному использованию и повторным проверкам.
Официальные источники
Официальные источники: сверяйте изменения и область применения
Частые вопросы
Нужны ли новые лабораторные испытания для каждого строительного изделия?
Нет. Сначала определите наличие и применимость опубликованной спецификации либо допустимого маршрута EAD/ETA. Возможны расчеты, табличные показатели и предусмотренные правом альтернативы при соблюдении их условий.
Достаточно ли аккредитации ISO/IEC 17025 для системы CPR 3?
Самой аккредитации недостаточно. Если необходима нотифицированная лаборатория, проверяйте ее точную нотификацию и область по изделиям и характеристикам в NANDO, а также компетенцию.
Можно ли использовать протокол огневых испытаний поставщика?
Не автоматически. Проверьте тождественность изделия и монтажа, право использовать данные, применимую спецификацию и необходимую оценку нотифицированного органа. Изменение компонентов или способа сборки может исключить применимость прежних результатов.
Кто определяет и отбирает образцы?
Это зависит от системы оценки и технической спецификации. До испытаний согласуйте репрезентативность, прослеживаемость и распределение обязанностей при отборе; сохраните связь образца и протокола.
Подойдет ли испытание по CPR 2011 для CPR 2024?
Единого ответа нет. Режимы сосуществуют по группам изделий в соответствии с переходными нормами. Проверяйте применимую спецификацию и обязанности на соответствующую дату.