Zuerst das Verfahren bestimmen, dann das Labor
Produktzertifizierungsberatung in China (产品认证咨询) bedeutet zunächst die regulatorische Einordnung und Planung, nicht die Beantragung eines allgemeingültigen Zertifikats. Entscheidend sind das konkrete Produkt, seine Ausführung, Zweckbestimmung und der Zeitpunkt der Herstellung, Einfuhr oder Vermarktung.
Vor Prüfaufträgen und Anträgen sollte eine schriftliche Entscheidung über die möglichen Verfahren, die Nachweislücken, Änderungsrisiken und Zuständigkeiten vorliegen. Eine Beratung selbst ist keine Marktzulassung.
Zuerst das Verfahren bestimmen, dann das Labor
China kennt mehrere, teils parallel anwendbare Produktregime. Maßgeblich sind aktuelle amtliche Geltungsbereichsbeschreibungen, produktspezifische Regeln und die geplante Marktaktivität. Handelsbezeichnung oder Zolltarifnummer allein genügen für die Einordnung nicht.
| Regime | Zu prüfende Tatsache | Nächste Entscheidung |
|---|---|---|
| Obligatorische CCC-Zertifizierung | Technik, Funktion und Zweckbestimmung mit aktuellem Geltungsbereich und neueren SAMR-Mitteilungen vergleichen. | Festlegen, ob Drittzertifizierung oder zulässige Eigenerklärung gilt und ab wann. |
| China RoHS für Elektro- und Elektronikgeräte | Grundpflichten und Aufnahme in den Konformitätsbewertungskatalog prüfen. | Stoff- und Kennzeichnungsnachweise von förmlicher Bewertung und deren Startdatum unterscheiden. |
| Chinesische Energiekennzeichnung | Aktuellen Produktkatalog und einschlägige Energiekennzeichnungsregeln prüfen. | Prüfungen, Energieeffizienzklasse, Kennzeichnung und Einreichungspflichten für das jeweilige Modell unter Berücksichtigung des Herstellungsdatums bestimmen. |
| Medizinprodukte / NMPA | Medizinische Zweckbestimmung, Aussagen, Risiken und Klassifizierung klären. | Den für Medizinprodukte vorgesehenen Weg der behördlichen Hinterlegung (备案) oder Registrierung (注册) wählen; CCC allein ist nicht ausreichend. |
| Sonstige oder parallele Pflichten | Weitere zwingende nationale Standards und sektorbezogene Vorschriften ermitteln. | Ungeklärte Pflichten dokumentieren und vor Markteintritt kompetent klären. |
Welche Ausgangsdaten das Ergebnis verändern
Für jede Produktfamilie beziehungsweise wesentlich abweichende Variante ist eine verbindliche Ausgangsversion zusammenzustellen. Ohne diese Angaben sind verbindliche Zusagen zu Kosten oder zur Zertifizierungsfreiheit nicht belastbar.
- Produktbezeichnung, Funktion, Nutzerkreis und Werbeaussagen, insbesondere medizinische oder sicherheitsbezogene.
- Elektrische Kenndaten, Spannung, Stromversorgung, Funkfunktionen, Batteriechemie und Einbauart.
- Modell-/SKU-Matrix mit Bauteilen, Firmware, Zubehör und Variantenunterschieden.
- Hersteller, Werke, Markeninhaber, Einführer/Antragsteller und Aufgabenverteilung.
- Vertrieb, Import- oder Inlandsware, Herstellungs-/Einfuhr-/Verkaufsdatum und vorhandene Bestände.
- Zeichnungen, Stücklisten, Prüfberichte, IEC/CB-/CE-Unterlagen, Erklärungen, Etiketten und frühere China-Genehmigungen.
Unsichere Abgrenzungen im CCC-Katalog klären
Bei Zweifeln über den Geltungsbereich ist zuerst eine dokumentierte Einordnung vorzunehmen, statt Prüfungen auf Verdacht zu bestellen. Die CCC-Beschreibung von 2023 ist nur der Ausgangspunkt; spätere Erweiterungen und Änderungen des Bewertungswegs sind mitzulesen.
- Amtliche Produktkategorie mit Umfang, Ausschlüssen und Hinweisen vergleichen – nicht nur den Katalogtitel.
- Spätere SAMR/CNCA-Mitteilungen zu Aufnahme, Entfernung und Bewertungsart zum vorgesehenen Datum prüfen.
- Relevante Varianten trennen und Tatsachen sowie offene Annahmen jeder Einordnung festhalten.
- Bleibt die Abgrenzung unklar, vor Prüfung oder Versand eine zuständige Zertifizierungsstelle oder Behörde einschalten.
Vorhandene Nachweise nutzen, ohne Zulassungen gleichzusetzen
Ausländische Prüfberichte und frühere Erklärungen helfen bei der Bestandsaufnahme; eine Anerkennung hängt jedoch von den einschlägigen chinesischen Regeln ab. CE-Kennzeichnung, IEC/CB-Bericht und Lieferantenerklärung ersetzen keine chinesische Zulassung.
| Vorhandener Nachweis | Möglicher Nutzen | Grenze / offener Punkt |
|---|---|---|
| CE-Unterlagen / IEC- oder CB-Prüfung | Zeigen Konstruktionsmerkmale, Normen und bisherige Prüfergebnisse. | Kein automatischer Ersatz für CCC oder andere chinesische Verpflichtungen; eine Anerkennung richtet sich nach den jeweiligen Vorgaben. |
| Frühere CCC-Eigenerklärung | Kann die bisherige Bewertungsart und den erklärten Produktumfang belegen. | Prüfen, ob die Ware zu den 16 Gruppen mit Umstellung bis 31.12.2026 gehört. |
| RoHS-Erklärungen von Zulieferern / Materialprüfberichte | Helfen bei Werkstoff- und Stoffrisikoanalyse. | Den China-RoHS-Katalog 2026, Ausnahmen und Bewertungsweg prüfen. |
| Verwandte Modelle / altes Zertifikat | Erleichtern die Frage nach gemeinsamer Modellabdeckung. | Andere Werke oder kritische Bauteile sind nicht automatisch erfasst. |
Entscheidungen vor der Antragstellung staffeln
Die Beratung benötigt Entscheidungspunkte mit Verantwortlichen und schriftlichen Abschlusskriterien. Prüfungen oder Anträge folgen erst, wenn die einschlägigen Wege und noch fehlenden Unterlagen feststehen.
- Prüfschritt 1 – Einstufung: SKU-Matrix und Verwendungen fixieren, mögliche Regime samt Quelle erfassen.
- Prüfschritt 2 – Verfahren: zulässige Bewertungsformen, Stellen und Übergangsfristen vergleichen.
- Prüfschritt 3 – Lücken: Anforderungen vorhandenen Belegen, offenen Nachweisen, Verantwortlichen und Änderungsanlässen zuordnen.
- Prüfschritt 4 – Freigabe: Neugestaltung, amtliche Klärung, Prüfauftrag oder Übergabe an das Antragsverfahren entscheiden.
Regulatorische Änderungen: Prüfstand Oktober 2026
Die folgenden Hinweise sind datierte Kontrollpunkte, keine Aussage über die Einordnung jedes Produkts. Vor einer konkreten Lieferung müssen Warengruppe, Übergangsvorschriften und geltende Durchführungsregeln überprüft werden.
- CCC: SAMR-Mitteilung Nr. 57/2025, veröffentlicht am 7. Januar 2026, verlangt für 16 benannte Produktarten ab 1. Januar 2027 CCC-Zertifikate statt Eigenerklärungen. Die Umstellung soll bis 31. Dezember 2026 abgeschlossen sein; für bestimmte bereits hergestellte Waren gelten Sonderregeln.
- China RoHS: MIIT veröffentlichte im Mai 2026 den neuen Katalog und Ausnahmekatalog. Laut MIIT-Mitteilung vom September 2026 beginnt die Konformitätsbewertung für 23 neu aufgenommene Produktgruppen am 1. August 2027; ältere Gruppen und Kennzeichnungspflichten sind getrennt zu prüfen.
- Energiekennzeichnung: Der NDRC/SAMR-Katalog 2026 ändert Regeln für ausgewählte Produkte mit unterschiedlichen Start- und Übergangsterminen. Es gibt keinen einheitlichen Einführungstermin für alle Geräte.
Drei Beispiele für die Verfahrenswahl
Nicht die Werbung, sondern die tatsächlich angebotene Ausführung entscheidet. Diese Fälle zeigen typische Auslöser einer erneuten Einordnung.
- Netzbetriebenes Gerät mit Akku und Funk: Endprodukt, Bauteile und Verwendungsarten getrennt auf CCC, RoHS, Energie- und weitere Sonderregeln prüfen.
- Motor, Leiterplatte oder Werk wechseln nach der Prüfung: Abdeckung kritischer Teile und Modelle neu beurteilen; gegebenenfalls ist eine neue Bewertung nötig.
- Exporteur mit CE-Prüfberichten und einem vorgesehenen chinesischen Händler: zunächst das chinesische Verfahren, den Zertifikatsinhaber beziehungsweise die für die Erklärung verantwortliche Stelle und die mögliche Anerkennung der EU-Unterlagen klären. Die EU-Unterlagen allein belegen keine Berechtigung zum Marktzugang in China.
Abgrenzung von Beratung und Durchführung
Diese Seite behandelt die übergreifende Klassifizierung, Strategie und Lückenanalyse. Zertifikatsanträge, Labore, Registrierungen und Kennzeichnung sind eigene Durchführungsaufgaben; nach der Einordnung sind die Fachseiten maßgeblich.
Amtliche Quellen zur Überprüfung
Die folgenden Primärquellen dienen zur Überprüfung von Modell, Geltungsbereich und maßgeblichem Datum; für Einzelfälle sind auch die vollständigen Durchführungsvorschriften heranzuziehen.
- CCC-Katalog und Geltungsbereich (SAMR/CNCA, 2023; Änderungen prüfen)
- Änderung des CCC-Bewertungsverfahrens, Mitteilung 57/2025 (Januar 2026)
- China-RoHS-Katalog und Ausnahmen (MIIT, Mai 2026)
- MIIT-Mitteilung zur RoHS-Umsetzung (September 2026)
- Katalog und Regeln zur Energiekennzeichnung 2026 (NDRC/SAMR)
- NMPA-Dienst zur Einstufung von Medizinprodukten
- Datenbank zur Gültigkeit nationaler Normen (SAMR)
Häufig gestellte Fragen
Die Antworten hängen von der geprüften Ausführung, dem geltenden Regelwerk und dem Zeitpunkt ab.
Ersetzen die CE-Kennzeichnung oder ein CB-Prüfbericht die CCC-Zertifizierung?
Nicht automatisch. Die Unterlagen können bei der Beweisführung helfen; über ihre Verwendbarkeit entscheiden die chinesische Regel und die zuständige Stelle.
Darf ein Produkt außerhalb des CCC-Katalogs ohne weitere Prüfung verkauft werden?
Nein. Zwingende Standards, China RoHS, Energiekennzeichnung, Medizinprodukte- und sonstige Branchenvorgaben bleiben zu prüfen.
Kann ein Prüfbericht für mehrere Artikelnummern gelten?
Möglicherweise, wenn Konstruktion, kritische Teile, Fertigungsstätte und Regeln zur Modellfamilie das zulassen. Die Begründung ist zu dokumentieren.
Was gilt für eine ältere CCC-Eigenerklärung?
Die Produktart prüfen: Nr. 57/2025 regelt die Umstellung von 16 Gruppen im Jahr 2026 und Sonderbestimmungen für bestimmte bereits hergestellte Waren, nicht alle Erklärungen.
Was soll die erste Beratungsleistung enthalten?
Ein schriftliches produktspezifisches Verfahrens- und Lückenmemorandum mit Quellen, Annahmen, Terminen, Verantwortlichen und nächstem Schritt – keine Zertifikatsgarantie.