حدّد المسار التنظيمي قبل اختيار المختبر
تبدأ الاستشارات بشأن شهادات مطابقة المنتجات في الصين (产品认证咨询) بتصنيف المنتج واختيار المسار التنظيمي، لا بطلب شهادة واحدة صالحة لكل المنتجات. ويتوقف القرار على المنتج الفعلي وتكوينه والغرض المقصود منه وتاريخ تصنيعه أو استيراده أو بيعه.
وقبل طلب الفحوص أو تقديم الملفات، ينبغي إعداد قرار مكتوب بشأن الأنظمة المطبقة والفجوات في الأدلة ومخاطر التغييرات وتوزيع المسؤوليات. ولا يُعد الرأي الاستشاري بحد ذاته ترخيصاً لدخول السوق.
حدّد المسار التنظيمي قبل اختيار المختبر
توجد في الصين أنظمة متعددة للمنتجات وقد تنطبق بالتوازي. يجب فحص نطاقات التطبيق الرسمية الحالية والقواعد الخاصة بالمنتج وطبيعة النشاط التجاري. فلا يكفي الاسم التسويقي أو الرمز الجمركي وحده لحسم الانطباق.
| النظام | المعلومة المطلوب التحقق منها | القرار التالي |
|---|---|---|
| شهادة المطابقة الإلزامية CCC | مقارنة التصميم والوظيفة والاستخدام بنطاق القائمة الحالية وإعلانات SAMR اللاحقة. | تحديد وجوب شهادة من جهة ثالثة أو السماح بالإقرار الذاتي وتاريخ بدء التطبيق. |
| نظام China RoHS للمعدات الكهربائية والإلكترونية | التحقق من الواجبات العامة وإدراج المنتج في قائمة تقييم المطابقة. | الفصل بين أدلة المواد ووضع العلامات وبين التقييم الرسمي وتاريخ سريانه. |
| بطاقة كفاءة الطاقة الصينية | التحقق من القائمة الحالية وقاعدة بطاقة الطاقة الخاصة بالمنتج. | تحديد الفحوص وتصنيف كفاءة الطاقة والملصق ومسؤوليات الإيداع لكل طراز مع مراعاة تاريخ تصنيعه. |
| الأجهزة الطبية / NMPA | فحص الغرض الطبي والادعاءات والمخاطر والتصنيف. | الانتقال إلى مسار إيداع أو تسجيل الأجهزة الطبية؛ ولا يُفترض أن CCC يكفي. |
| متطلبات أخرى أو متزامنة | تحديد المعايير الوطنية الإلزامية والاشتراطات القطاعية الأخرى. | توثيق الأسئلة المفتوحة وطلب تفسير مختص قبل طرح المنتج في السوق. |
المعلومات الأساسية التي قد تغيّر النتيجة
اجمع نسخة مرجعية ثابتة من البيانات لكل عائلة منتجات أو طراز يختلف اختلافاً جوهرياً. ومن دون هذه البيانات لا يصح الجزم بتكلفة نهائية أو بعدم الحاجة إلى اعتماد.
- اسم المنتج ووظيفته والفئة المستهدفة والادعاءات الإعلانية، خصوصاً الطبية والمتعلقة بالسلامة.
- المواصفات الكهربائية والجهد ومصدر الطاقة والاتصال اللاسلكي وكيمياء البطارية وطريقة التركيب.
- جدول الطرازات وSKU مع المكونات والبرمجيات الثابتة والملحقات واختلافات النسخ.
- المصنّع ومواقع الإنتاج وصاحب العلامة والمستورد أو مقدم الطلب وتقسيم المسؤوليات.
- قنوات البيع والمنشأ المحلي أو المستورد وتواريخ التصنيع والاستيراد والبيع والمخزون الموجود.
- الرسومات وقوائم المواد والتقارير وملفات IEC/CB/CE والإقرارات والملصقات والموافقات الصينية السابقة.
كيفية حسم الشك في نطاق قائمة CCC
إذا كان النطاق غامضاً، أعد مذكرة تصنيف مكتوبة بدلاً من طلب فحوص على سبيل التخمين. فوصف قائمة CCC لسنة 2023 نقطة بداية فقط، ويجب مراجعة الإضافات اللاحقة والتغييرات في طريقة تقييم المطابقة.
- مطابقة المنتج مع وصف الفئة الرسمي وحدودها واستثناءاتها وملاحظاتها، لا الاكتفاء بعنوان القائمة.
- مراجعة إعلانات SAMR/CNCA اللاحقة بشأن الإضافة أو الحذف أو تغيير طريقة التقييم وفق التاريخ المخطط.
- فصل النسخ المختلفة جوهرياً وتوثيق الوقائع والافتراضات غير المحسومة لكل نتيجة.
- إذا بقي الشك، أوقف قرار الفحص أو الشحن واطلب توضيحاً من جهة منح شهادات أو سلطة مختصة.
الاستفادة من الأدلة السابقة دون مساواة الشهادات المختلفة
قد تساعد التقارير الأجنبية والإقرارات السابقة في تحديد الأدلة، وقد تقبلها بعض المسارات وفق قواعدها. لكن علامة CE أو تقرير IEC/CB أو إقرار المورد لا يشكل تلقائياً موافقة صينية على تسويق المنتج.
| الدليل الموجود | الاستفادة المحتملة | الحدود أو المسائل المفتوحة |
|---|---|---|
| ملف CE أو تقرير IEC/CB | يساعد في معرفة التصميم والمعايير ونتائج الفحوص السابقة. | لا يحل تلقائياً محل CCC أو غيره من الالتزامات الصينية؛ يجب فحص قواعد قبول الأدلة في كل مسار. |
| إقرار CCC الذاتي السابق | يوضح نظام التقييم السابق ونطاق الطرازات المعلنة. | التحقق من دخول المنتج ضمن الأنواع الستة عشر التي يجب تحويلها في موعد أقصاه 31 ديسمبر 2026. |
| إقرارات RoHS من الموردين / تقارير فحص المواد | تساعد في رسم خريطة المواد ونقص أدلة المواد المقيدة. | تُراجع قائمة China RoHS لعام 2026 والاستثناءات وطريقة تقييم المطابقة. |
| طرازات قريبة أو شهادة قديمة | قد تساعد في تحديد تغطية عائلة المنتجات وتجنب تكرار جمع البيانات. | لا يشمل المستند تلقائياً المصنع أو المكونات الحرجة بعد تغييرها. |
ترتيب القرارات قبل تقديم الطلبات
ينبغي تحديد مراحل قرار واضحة بمسؤول معيّن ومعيار إغلاق مكتوب. ولا تبدأ الفحوص والطلبات إلا بعد تحديد جميع المسارات ذات الصلة والأدلة الناقصة.
- المرحلة الأولى — التصنيف: تثبيت قائمة الطرازات والاستخدامات وربط كل نظام محتمل بمصدره.
- المرحلة الثانية — اختيار المسار: مقارنة طرق التقييم المسموحة والجهات المختصة والمواعيد الانتقالية.
- المرحلة الثالثة — الفجوات: ربط كل متطلب بالأدلة المتاحة والناقصة والمسؤول عنها ومسببات إعادة المراجعة.
- المرحلة الرابعة — القرار: تعديل التصميم أو طلب توضيح رسمي أو تكليف مختبر أو إحالة ملف التسجيل إلى مختص.
تغييرات تنظيمية يجب مراجعتها في أكتوبر 2026
التغييرات التالية نقاط تحقق مؤرخة، ولا تعني شمول كل المنتجات. وقبل الشحن يجب التأكد من الفئة المحددة وأحكام الانتقال وقواعد التنفيذ السارية.
- CCC: يفرض إعلان SAMR رقم 57 لسنة 2025، المنشور في 7 يناير 2026، حصول 16 نوعاً محدداً على شهادات CCC بدلاً من الإقرار الذاتي ابتداءً من 1 يناير 2027، مع إتمام التحويل بحلول 31 ديسمبر 2026؛ وهناك أحكام خاصة لبعض المنتجات المصنّعة مسبقاً.
- China RoHS: نشرت MIIT في مايو 2026 قائمة 2026 وقائمة الاستثناءات. ويشير تحديث سبتمبر 2026 إلى بدء تقييم المطابقة لـ23 فئة أضيفت حديثاً في 1 أغسطس 2027؛ ويجب تقييم الفئات القديمة والتزامات وضع العلامات بصورة منفصلة.
- بطاقات الطاقة: عدّل كتالوج NDRC/SAMR لعام 2026 قواعد بعض المنتجات مع تواريخ نفاذ وفترات انتقال للمخزون تختلف بحسب النوع؛ ولا توجد مهلة موحدة لكل الأجهزة.
ثلاث حالات عملية لاختيار المسار
يُصنّف المنتج كما يُورَّد فعلياً لا كما يوصف في الإعلان. وتوضح الحالات الآتية أسباب الحاجة إلى فحص إضافي.
- جهاز يعمل بالكهرباء من الشبكة العامة ويحتوي على بطارية قابلة للشحن واتصال لاسلكي: قيّم الجهاز النهائي والمكونات والاستخدامات تحت CCC وRoHS والطاقة وأي نظام قطاعي آخر.
- تغيير المحرك أو اللوحة الإلكترونية أو المصنع بعد الفحص: راجع تغطية المكونات الحرجة والطرازات، فقد يلزم تقييم جديد.
- مصدّر لديه تقارير CE وموزّع صيني محتمل: حدّد أولاً المسار المطبق وحامل الشهادة أو الجهة المسؤولة عن الإقرار ومدى قبول الأدلة الأوروبية. ولا تثبت الملفات الأوروبية وحدها جواز طرح المنتج في السوق الصينية.
الفرق بين الاستشارة والتنفيذ
تختص هذه الصفحة بالتصنيف عبر الأنظمة واختيار الاستراتيجية وتحليل النواقص. أما تقديم طلب CCC وإجراء الفحوص والتسجيل ووضع العلامات فهي مهام تنفيذ منفصلة تُحال إلى المختصين بعد تحديد المسار.
مصادر رسمية للتحقق
استخدم الإعلانات الحكومية والبوابات الرسمية التالية للتحقق من الطراز والنطاق والتاريخ؛ ولا يغني ذلك عن قراءة قواعد التنفيذ الكاملة.
- قائمة CCC ونطاقها (SAMR/CNCA، 2023؛ مع التحقق من التعديلات)
- تغيير طريقة تقييم CCC، الإعلان 57/2025 (يناير 2026)
- قائمة China RoHS والاستثناءات (MIIT، مايو 2026)
- تحديث MIIT بشأن تطبيق RoHS (سبتمبر 2026)
- قائمة وقواعد ملصقات الطاقة لعام 2026 (NDRC/SAMR)
- خدمة NMPA لتصنيف الأجهزة الطبية
- قاعدة SAMR للتحقق من سريان المعايير الوطنية
الأسئلة الشائعة
تعتمد الإجابات على تكوين المنتج والقواعد والتاريخ بعد التحقق منها.
هل تحل علامة CE أو تقرير CB محل CCC؟
لا بشكل تلقائي. قد تدعم المستندات جمع الأدلة، لكن قبولها تحدده القاعدة الصينية والجهة المختصة.
إذا كان المنتج خارج قائمة CCC فهل يمكن بيعه دون فحص آخر؟
لا. يجب التحقق من المعايير الإلزامية وChina RoHS والطاقة والأجهزة الطبية وأي قواعد قطاعية.
هل يصلح تقرير اختبار واحد لعدة طرازات SKU؟
ربما بعد مقارنة التصميم والمكونات الحرجة وموقع المصنع وقواعد تجميع الطرازات، مع توثيق سبب ذلك.
ماذا عن إقرار CCC الذاتي الذي كان صالحاً سابقاً؟
تحقق من نوع المنتج بدقة؛ ينظم الإعلان 57/2025 انتقال 16 فئة خلال 2026 وأوضاع بعض المنتجات المكتملة، وليس جميع الإقرارات.
ما أول مخرجات الاستشارات بشأن شهادات المطابقة؟
مذكرة مكتوبة خاصة بالمنتج توضح المسار والمصادر والافتراضات والفجوات والتواريخ والمسؤوليات والخطوة التالية، لا ضمان الحصول على شهادة.