1. Установите маршрут до запроса коммерческого предложения

1. Установите маршрут до запроса коммерческого предложения

Сначала проверьте сферу применения по статье 2. Например, СИЗ для личного использования против обычных (не экстремальных) погодных условий и мотоциклетные шлемы либо визоры, подпадающие под Правила ЕЭК ООН № 22, исключены из данного Регламента. Профессиональная или спортивная защита не исключается автоматически только из-за сходства с потребительским товаром. До присвоения категории проверьте назначение изделия и применимые исключения.

Приложение I классифицирует СИЗ по рискам, от которых они защищают. По статье 19 категория I использует модуль A — внутренний производственный контроль; категория II — проверку типа ЕС по модулю B и затем модуль C; категория III — модуль B вместе с C2 либо D. Для категории III, изготовленной как единичное изделие под конкретного пользователя, предусмотрено узкое исключение. Категория I также требует доказательств соответствия, но не обязательной проверки типа нотифицированным органом. Категорию нельзя выводить только из названия товара.

2. Составьте матрицу доказательств и испытаний

Исходите из оценки опасностей и существенных требований приложения II. Для каждого уровня защиты зафиксируйте испытание или техническое обоснование, варианты образцов и критерии приемки. Гармонизированные стандарты дают презумпцию соответствия по статье 14 лишь в части требований, охваченных ссылками, опубликованными в Официальном журнале ЕС, с учётом ограничений. При частичном применении стандарта или отказе от него необходимо документировать альтернативные технические решения.

На октябрь 2026 года проверяйте Решение Комиссии (ЕС) 2026/1279 с изменениями по Решению 2026/1971, включая отложенные даты отмены ссылок. Решение 2023/941 отменено, хотя отдельные переходные ссылки сохранены. Старый номер стандарта в протоколе поставщика не доказывает актуальности методики.

Конкретный пример на октябрь 2026 года: решение (ЕС) 2026/1971 отложило прекращение действия ссылок ОЖ ЕС на EN 12941:1998 и EN 12942:1998 (с указанными в решении изменениями) до 8 октября 2027 года. Речь идёт о периоде презумпции соответствия охватываемым требованиям, а не об автоматическом признании старого протокола или неизменности конструкции.

3. Проверьте лабораторию и взаимодействие с нотифицированным органом

Сертификат проверки типа ЕС по модулю B вправе выдать только орган, нотифицированный по Регламенту (ЕС) 2016/425 на соответствующие работы. Уточните юридическое лицо, четырёхзначный номер, область полномочий в NANDO, компетенцию по изделию и лицо, принимающее решение. Аккредитация лаборатории по ISO/IEC 17025 подтверждает компетенцию в указанной области, но сама по себе не означает нотификацию по СИЗ и не является одобрением изделия.

До заказа испытаний по модулю B определите надлежащего заявителя. По приложению V заявление на исследование типа ЕС подаёт производитель либо уполномоченный представитель в пределах соответствующей доверенности. Оплата испытаний сама по себе не делает импортёра заявителем. По статье 12 импортёр или дистрибьютор, выпускающий СИЗ на рынок под собственным именем или товарным знаком либо меняющий их так, что это может повлиять на соответствие, несёт обязанности производителя. Зафиксируйте заявителя, будущего держателя сертификата и права на получение и передачу протоколов.

Выясните, кто проводит испытания, принимает ли орган сторонние протоколы и какие записи о прослеживаемости образцов необходимы. По приложению V орган изучает конструкцию, проверяет образцы, проводит испытания сам или поручает их выполнение, сохраняя решение о сертификации. Добровольный сертификат не заменяет обязательный модуль B.

4. Зафиксируйте конфигурацию образцов

Приложение V требует образцы, репрезентативные для предполагаемого серийного производства; орган вправе запросить дополнительные. Согласуйте охват размеров, материалов, покрытий, фильтров, застёжек и защитных опций. Выбор худшего случая надо обосновать. Запишите артикулы, площадку производства, партию, состояние образца, фотографии, редакцию чертежей и передачу образцов.

Отделяйте прототипы от репрезентативной продукции. Уточните, какие методы разрушают или кондиционируют образцы, нужны ли дубликаты и кто их отбирает. Для подгоняемых серийных и индивидуальных СИЗ в приложении V предусмотрены особые требования; одного удобного размера недостаточно для доказательства всего ряда.

5. Оцените возможность использования старых протоколов

Предыдущий отчёт EN/ISO или иностранной лаборатории может уменьшить объём повторных измерений, но обязанность нотифицированного органа автоматически принять его отсутствует. Сверьте точную модель и конструкцию, редакцию методики и отклонения, риски и класс защиты, область аккредитации на дату испытания, исходные данные, неопределённость при необходимости, идентификацию образца и последующие изменения.

До заказа новых испытаний получите у выбранного органа письменную оценку пробелов и допустимости имеющихся результатов. Протокол обычной лаборатории может поддерживать досье, но не заменяет решение о проверке типа для категорий II–III.

6. Управляйте отказами, повторными испытаниями и изменениями

Неудачный тест указывает на конкретный дефект конструкции, процесса или заявления о защите. Заблокируйте соответствующую ревизию, получите первичные результаты и причину отказа, исправьте изделие либо пересмотрите недоказанное заявление, затем определите затронутые и зависимые испытания. Нельзя объявить отрицательный результат положительным простой сменой рекламной формулировки без повторной оценки назначения.

При изменениях утверждённого типа, способных повлиять на соответствие или действительность сертификата, пункт 7.2 приложения V требует уведомить орган и получить дополнительное одобрение. Материалы, геометрия и критические поставщики способны изменить защитные характеристики; маркировка и инструкции важны и без изменения физических показателей. Новые стандарты и состояние техники требуют проверки, но не автоматически полного повторного тестирования. Объём работ определяет орган; при выполнении условий пункта 7.6 возможен упрощённый пересмотр.

Упрощённый пересмотр по пункту 7.6 приложения V не служит обходом одобрения изменений. Он касается продления сертификата, когда орган подтвердил отсутствие соответствующих изменений утверждённого типа, применённых спецификаций и уровня техники. Изменения, требующие дополнительного одобрения, регулируются пунктом 7.2.

7. Заказывайте конкретные результаты испытаний

Укажите в заказе согласованный план испытаний и редакции стандартов, цены по методам, количество и подготовку образцов, исходные результаты и подписанные отчёты, несоответствия, права использования и передачи отчётов органу, хранение, стоимость пересдачи и порядок уведомления об изменениях. Каждый результат должен относиться к конкретному образцу, требованию и версии технического досье.

Не смешивайте начальные испытания типа с надзором категории III: модуль C2 предусматривает проверки продукции органом со случайной периодичностью не реже раза в год, а модуль D — систему качества производства с аудитами не реже раза в год. Это разные комплекты доказательств.

8. Следующий шаг: технический запрос из семи вопросов

Направьте одностраничный бриф: назначение и опасности, предварительная категория по приложению I, модели и варианты, спецификации материалов и чертежи, заявления об уровне защиты и рынки, имеющиеся отчёты и отклонения, редакции стандартов с проверкой Официального журнала и ориентир по фиксации конструкции. Ответ должен назвать пробелы испытаний и компетентный орган, а не только общую стоимость.

1. Какие требования приложения II и какие заявленные уровни защиты подтверждаются каждым испытанием, а какие требования остаются без доказательств?
2. Какие редакции стандартов, пункты, ссылки в ОЖ ЕС, ограничения и даты отмены ссылок вы используете; какие альтернативные спецификации предлагаете?
3. Какое юридическое лицо выполняет испытания, чем подтверждена его компетентность и область аккредитации, и какой нотифицированный орган примет решение по модулю B, если он нужен?
4. Какие серийно-репрезентативные модели, размеры, материалы и варианты худшего случая необходимы; сколько образцов и какие испытания разрушительные?
5. Проверит ли ответственный нотифицированный орган имеющиеся протоколы до заказа новых испытаний и какие пробелы он зафиксирует письменно?
6. Как оформляются несоответствия, корректирующие изменения, выборочные повторные испытания и дополнительное одобрение типа; какова цена этих работ?
7. Какие подписанные протоколы, исходные данные, идентификаторы образцов, отклонения, права передачи отчётов и этапы сдачи входят в предложение?

Вопросы по испытаниям СИЗ

Можно ли испытать изделие до выбора нотифицированного органа?

Да, на этапе разработки, но для категорий II–III лучше заранее получить письменное согласование методов, образцов и сторонних протоколов у предполагаемого органа.

Делает ли ISO/IEC 17025 лабораторию нотифицированным органом?

Нет. Аккредитация относится к указанным видам испытаний; нотификация по Регламенту 2016/425 и её область проверяются отдельно в NANDO.

Примут ли старый протокол EN после обновления стандартов в 2026 году?

Не автоматически. Проверьте актуальную ссылку ОЖ ЕС, ограничения и дату отмены, редакцию испытания, неизменность изделия и оценку пробелов органом.

Нужно ли разрушительно проверять все размеры и цвета?

Не всегда. Объём выборки зависит от влияния вариантов на защиту и методики; орган может запросить дополнительные образцы. Обоснуйте охват.

Требует ли провал испытания или замена материала полного повторения тестов?

Универсального правила нет. Изучите причину и затронутые требования и получите решение органа для применимого модуля B.

Официальные источники и смежные услуги

• Регламент о СИЗ 2016/425
• Решение о стандартах 2026/1279
• Изменяющее решение 2026/1971
• Еврокомиссия: СИЗ и NANDO
• Еврокомиссия: гармонизированные стандарты

Граница материала: здесь рассматриваются доказательства и заказ испытаний; полный процесс сертификации и стратегию классификации см. в указанных смежных разделах. услуги по сертификации СИЗ в ЕС; консультирование по соответствию СИЗ.