Conseil et coordination réglementaires

Qualifier le produit avant de choisir une autorisation

Vérifiez le champ réglementaire avant les essais.

L’accès au marché indonésien ne dépend pas d’un certificat unique. Il faut examiner la référence exacte du produit, son usage prévu, l’opérateur indonésien et les régimes sectoriels susceptibles de s’appliquer simultanément. Cette grille permet d’orienter les démarches avant les essais, l’impression des étiquettes ou l’expédition.

Qualifier le produit avant de choisir une autorisation

Documentez quatre ensembles de faits pour chaque variante ou formulation. Une catégorie commerciale comme « appareil intelligent » ne constitue pas une classification réglementaire.

  • Fonction, utilisateurs, allégations médicales ou thérapeutiques, ingrédients et matériaux.
  • Alimentation, modules radio (Wi-Fi/Bluetooth/cellulaire), variantes et accessoires.
  • Pays de fabrication, importateur ou distributeur indonésien prévu et canal de vente.
  • Code SH envisagé, emballage et projets d’étiquetage et d’allégations en indonésien.

Quelle autorité indonésienne consulter en premier ?

Caractéristique du produit Première autorité et question déterminante Justificatifs à réunir
Denrées alimentaires transformées ou boissons préemballées vendues au détailBPOM : autorisation de mise en circulation requise et voie ML pour l’importation ?Formule, étiquette, fabricant et importateur ; vérifier les exceptions propres à certains échantillons et produits hors détail.
Cosmétiques, médicaments traditionnels ou complémentsBPOM : notification cosmétique ou enregistrement de la catégorie correspondante ?Composition intégrale, allégations, fabrication et identité du demandeur.
Dispositif médical, diagnostic in vitro ou produit sanitaire domestique (PKRT)Ministère de la Santé : classification et autorisation de distribution via e-Regalkes ?Destination, classe de risque/dossier technique, fabricant étranger et distributeur.
Équipement de télécommunications ou produit intégrant une radioKomdigi/DJID : normes techniques et certification applicables à ce type précis ?Caractéristiques radio, modules, identité du modèle, essais antérieurs ; vérifier les exclusions.
Produit industriel éventuellement soumis à un SNI obligatoireMinistère sectoriel : ce produit relève-t-il d’un texte actuel rendant le SNI obligatoire ?Description, code SH et référence SNI, usine et périmètre des essais/certifications.
Aliments, cosmétiques et autres biens concernés par les phases halalBPJPH : certification, enregistrement d’un certificat étranger ou mention non halal ?Traçabilité ingrédients/procédés, origine, certificat étranger et reconnaissance de l’organisme.
Biens de consommation potentiellement soumis à K3L ou NPB (notamment biens électriques, électroniques ou chimiques listés)Ministère du Commerce : le produit exact figure-t-il à l’annexe III(A) pour K3L ou III(B) pour NPB du règlement 33/2025 ?Modèle, composition, usage et importateur ; si le bien est listé, vérifier les rapports d’essai, déclarations et preuves d’enregistrement prescrits.

Quatre vérifications susceptibles de se cumuler

Ces contrôles sont distincts : franchir l’un ne dispense pas des autres.

  • Entreprise et frontière : OSS attribue le NIB et oriente les licences selon l’activité, sans valider globalement les produits. Vérifiez KBLI, qualité de l’importateur et restrictions douanières par code SH (lartas) dans INSW avant l’envoi.
  • SNI : la publication d’une norme SNI ne rend pas sa certification obligatoire. Recherchez le texte sectoriel applicable, son champ précis et la procédure d’évaluation compétente avant de commander des essais ou d’apposer un marquage. Vérifier séparément l’annexe III(B) du règlement du ministre du Commerce 33/2025 : certains biens soumis à la SNI obligatoire ou à des exigences techniques nécessitent également l’enregistrement NPB. Toutes les marchandises couvertes par une norme SNI ne relèvent pas de NPB. Le ministère en exclut les aliments transformés, médicaments, cosmétiques et dispositifs médicaux. Pour les biens effectivement listés à l’annexe III(B), l’importateur doit détenir le NPB avant l’importation, le renseigner correctement sur chaque déclaration d’importation (PIB) et respecter les règles d’apposition du NPB sur le bien ou son emballage avant la vente. Ces obligations ne concernent que les biens soumis au NPB, pas toute norme SNI publiée.
  • Enregistrement commercial K3L : l’absence de SNI obligatoire n’exclut pas une inscription K3L. L’annexe III(A) du règlement 33/2025 énumère certains produits électriques/électroniques et des biens contenant des substances chimiques dangereuses. Vérifier la liste exacte, les justificatifs techniques et le dépôt par fabricant ou importateur.
  • Halal : BPJPH annonce le 18 octobre 2026 pour une nouvelle phase visant certains aliments, cosmétiques, compléments, biens de consommation et dispositifs médicaux de classe A. Pour les aliments importés, l’article 160(3) du règlement gouvernemental 42/2024 prévoit en outre une décision ministérielle au plus tard le 17 octobre 2026 en tenant compte de la reconnaissance mutuelle. Vérifiez l’état actuel par produit et expédition ; aucune date ne s’applique indistinctement à tous. Le 9 octobre 2026, BPJPH a confirmé l’entrée en application le 18 octobre sans report, tout en annonçant des dispositions particulières encore en préparation, notamment pour certaines importations. Cette annonce n’établit aucune exemption individuelle : vérifier avant expédition les actes contraignants ultérieurs, la reconnaissance des certificats étrangers et la conformité halal à l’import.

Ordre des démarches avant expédition

  1. Figer les références, variantes et usages ; faire trancher les qualifications limites avant les essais.
  2. Identifier l’importateur/demandeur local et contrôler OSS/KBLI ainsi que ses autorisations sectorielles.
  3. Examiner les restrictions INSW par code SH ; vérifier séparément les déclencheurs SNI, BPOM, santé, radio et halal. Vérifier également les listes K3L (annexe III(A)) et NPB (annexe III(B)) du ministère du Commerce.
  4. Pour chaque régime, lister le déposant, les essais/audits, les preuves acceptées, les mentions et prérequis.
  5. Valider l’emballage final et la configuration après vérification ; un certificat étranger ne justifie pas à lui seul l’expédition.
  6. Avant dédouanement ou vente, comparer marchandise et autorisations avec modèle, origine, importateur, étiquetage et allégations.

Dossier de départ et décisions de suspension

Information Impact sur l’orientation / motif d’arrêt
Références/SKU, usage et allégationsUne allégation médicale peut changer le statut ; catégorie incertaine = ARRÊT.
Importateur, NIB/KBLI, mandatsLes preuves du fabricant ne valent pas licence du titulaire local ; titulaire inconnu = ARRÊT.
Code SH, origine, mode et date d’importRestrictions INSW/sectorielles variables ; lartas non vérifié = ARRÊT.
Ingrédients, matériaux, radio/électricité, variantesDéclenchent BPOM, santé, radio, halal ou SNI ; variantes non couvertes = ARRÊT.
Rapports, certificats, maquettes et titulairesCE, rapport CB ou certificat halal étranger n’établissent pas leur acceptation en Indonésie ; reconnaissance à confirmer.

Après autorisation, réévaluez toute modification de formule, radio, allégations, usine, titulaire local ou étiquette. Notification, modification, nouvel essai ou nouveau dossier dépendent du régime concerné.

Accéder à la procédure SNI spécialisée

En cas de SNI obligatoire confirmé, consultez la procédure détaillée de certification SNI en Indonésie et ses justificatifs. Cette page nationale ne la reproduit pas. Pour BPOM, dispositifs médicaux, radio ou halal, utilisez les guichets officiels indiqués ci-dessus.

Sources officielles de départ

Questions aux frontières des régimes

Le NIB indonésien autorise-t-il à lui seul la vente d’un appareil Bluetooth ?

Non. Il faut vérifier les licences de l’opérateur, la fonction radio exacte, les exigences Komdigi, les éventuelles SNI et les restrictions d’importation.

Le marquage CE ou un rapport IEC CB remplace-t-il les autorisations indonésiennes ?

Pas automatiquement. Ces documents peuvent servir de preuves techniques ; leur acceptation et les essais locaux dépendent du régime et du modèle.

Un cosmétique relève-t-il seulement de BPOM ou aussi du halal ?

Il s’agit de deux contrôles distincts. Identifiez la notification BPOM et la phase BPJPH correspondant au produit à la date de mise sur le marché.

Comment traiter un appareil combinant Wi-Fi, alimentation et allégation médicale ?

Examinez séparément l’usage médical revendiqué, le module radio et les SNI potentiellement obligatoires. Une matrice des variantes évite de confondre les autorisations.

Tous les échantillons alimentaires importés échappent-ils à BPOM et aux douanes ?

Non. BPOM prévoit des exceptions limitées, dont de petites quantités pour essais, recherche ou usage personnel. Vérifiez conditions et restrictions douanières distinctes. Les aliments destinés à un essai commercial sont aussi visés par une obligation distincte selon BPOM ; une vente-test ne devient pas un échantillon de recherche exempté.

Responsable de la publication: Khachatrian Razmik

Dernière mise à jour: 2026-10-16

Articles connexes