Consulenza e coordinamento normativo

Classificare il prodotto prima di scegliere il titolo autorizzativo

Verifica gli obblighi prima di iniziare i test.

L’accesso al mercato indonesiano non si ottiene con un certificato unico. Il percorso dipende dallo specifico modello o formulazione, dall’uso previsto, dall’operatore indonesiano e da norme settoriali applicabili anche contemporaneamente. Questa mappa serve prima di ordinare prove, stampare etichette o spedire merci.

Classificare il prodotto prima di scegliere il titolo autorizzativo

Per ogni variante o formulazione registrare quattro gruppi di dati. Una definizione commerciale come «dispositivo smart» non è una classificazione normativa.

  • Funzioni, destinatari, dichiarazioni mediche o terapeutiche, ingredienti e materiali.
  • Alimentazione, moduli radio (Wi-Fi/Bluetooth/rete mobile), varianti e accessori.
  • Paese di fabbricazione, importatore o distributore indonesiano previsto e canale commerciale.
  • Codice SA ipotizzato, imballaggio e bozze di etichette e dichiarazioni in indonesiano.

Quale autorità indonesiana consultare per prima?

Caratteristica del prodotto Autorità iniziale e domanda da risolvere Documenti necessari
Alimenti trasformati o bevande confezionati per la vendita al dettaglioBPOM: occorre un’autorizzazione alla commercializzazione e si applica la via di importazione ML?Formula, etichetta, dati del fabbricante e importatore; verificare eccezioni per alcuni campioni e prodotti non al dettaglio.
Cosmetici, medicinali tradizionali o integratoriBPOM: notifica cosmetica oppure registrazione della pertinente categoria?Composizione completa, dichiarazioni, dettagli produttivi e richiedente.
Dispositivo medico, diagnostico in vitro o prodotto sanitario domestico (PKRT)Ministero della Salute: classificazione e autorizzazione alla distribuzione tramite e-Regalkes?Uso previsto, classe di rischio/fascicolo tecnico, fabbricante estero e distributore.
Apparecchiatura di telecomunicazione o prodotto dotato di radioKomdigi/DJID: sono applicabili norme tecniche e certificazione a questo tipo specifico?Specifiche radio, moduli, identità del modello e prove esistenti; verificare esclusioni.
Prodotto industriale potenzialmente coperto da SNI obbligatoriaMinistero competente: una disposizione vigente rende obbligatoria la SNI per questo prodotto?Descrizione, codice SA, norma SNI, stabilimento e campo delle prove/certificazioni.
Alimenti, cosmetici e altri beni soggetti a fasi halalBPJPH: serve certificazione, registrazione di certificato estero o dicitura non halal?Tracciabilità ingredienti/processi, origine, certificato estero e riconoscimento dell’ente.
Beni di consumo potenzialmente soggetti a K3L o NPB (ad esempio prodotti elettrici, elettronici o chimici elencati)Ministero del Commercio: il prodotto figura nell’allegato III(A) per K3L o III(B) per NPB del regolamento 33/2025?Modello, composizione, destinazione d’uso e importatore; se elencato, rapporti di prova, dichiarazioni e registrazioni richieste.

Quattro verifiche che possono sovrapporsi

Sono verifiche autonome: superarne una non elimina le altre.

  • Impresa e dogana: OSS rilascia l’identificativo NIB e gestisce i titoli per attività, non una generica approvazione del prodotto. Verificare KBLI, poteri dell’importatore e restrizioni per codice SA (lartas) tramite INSW prima della spedizione.
  • SNI: la pubblicazione di una norma SNI non significa automaticamente certificazione obbligatoria. Identificare la norma settoriale vigente, il campo di applicazione e lo schema competente prima di programmare prove o marchi. Controllare inoltre l’allegato III(B) del regolamento 33/2025 del Ministero del Commercio: alcuni beni soggetti a SNI obbligatoria o requisiti tecnici devono ottenere anche la registrazione NPB. Non ogni norma SNI comporta NPB. Il ministero ne esclude alimenti trasformati, farmaci, cosmetici e dispositivi medici. Per i beni effettivamente elencati nell’allegato III(B), l’importatore deve ottenere l’NPB prima dell’importazione, riportarlo correttamente in ogni dichiarazione doganale d’importazione (PIB) e rispettare gli obblighi di indicazione sul prodotto o sulla confezione prima della vendita. Tali obblighi riguardano solo i beni soggetti a NPB, non ogni norma SNI pubblicata.
  • Registrazione commerciale K3L: un prodotto non soggetto a SNI obbligatoria può rientrare nella K3L. L’allegato III(A) del regolamento 33/2025 elenca determinati beni elettrici/elettronici e prodotti con sostanze chimiche pericolose. Verificare elenco, prove tecniche e istanza del produttore o importatore.
  • Halal: BPJPH indica il 18 ottobre 2026 quale nuova fase per determinati alimenti, cosmetici, integratori, beni di consumo e alcuni dispositivi medici di classe A. Per gli alimenti importati, l’art. 160(3) del Regolamento governativo 42/2024 prevede inoltre una determinazione ministeriale entro il 17 ottobre 2026 tenendo conto del riconoscimento reciproco. Verificare la disciplina attuale per prodotto e spedizione, senza attribuire una data unica a tutti. Il 9 ottobre 2026 BPJPH ha confermato che l’attuazione dal 18 ottobre non sarebbe stata rinviata, pur essendo ancora in preparazione disposizioni speciali per alcuni casi, tra cui le importazioni. Il comunicato non crea esenzioni per singoli prodotti: prima della spedizione verificare nuovi atti vincolanti, riconoscimento dei certificati esteri e conformità halal all’importazione.

Sequenza delle autorizzazioni prima della spedizione

  1. Definire varianti, SKU e uso previsto; chiarire classificazioni dubbie con l’autorità prima dei test.
  2. Individuare importatore/richiedente locale e verificare OSS/KBLI e permessi settoriali.
  3. Controllare INSW per codice SA; esaminare separatamente SNI, BPOM, salute, radio e halal. Verificare anche gli elenchi K3L (allegato III(A)) e NPB (allegato III(B)) del Ministero del Commercio.
  4. Per ciascun regime elencare chi presenta, test/audit, prove ammesse, marcature e prerequisiti.
  5. Confermare imballaggio e configurazione finali dopo le verifiche; un certificato estero da solo non autorizza la spedizione.
  6. Prima dello sdoganamento o vendita, allineare merce e titoli su modello, origine, importatore, etichette e dichiarazioni.

Documenti iniziali e decisioni di arresto o proseguimento

Informazione Effetto sul percorso / causa di blocco
Modelli/SKU, uso e dichiarazioniNuove dichiarazioni mediche possono cambiare categoria; classificazione incerta = STOP.
Importatore, NIB/KBLI e nomineDocumenti del produttore non sono il permesso del titolare locale; titolare ignoto = STOP.
Codice SA, origine, modalità e dataRestrizioni INSW/settoriali possono variare; lartas non verificata = STOP.
Ingredienti, materiali, radio/alimentazione e variantiDeterminano BPOM, salute, radio, halal o SNI; varianti incomplete = STOP.
Rapporti, certificati, bozze etichette e intestatariCE, rapporto CB o certificato halal estero non provano accettazione indonesiana; verificare il regime.

Dopo l’autorizzazione rivalutare variazioni di formula, radio, dichiarazioni, fabbrica, titolare locale o etichette. Notifica, variazione, nuovi test o istanza dipendono dal regime specifico.

Il percorso specialistico per la SNI

Se la SNI obbligatoria è confermata, passare alla procedura specialistica di certificazione SNI in Indonesia e relative prove. Questa pagina nazionale non la duplica. Per BPOM, dispositivi medici, radio e halal seguire i rispettivi canali ufficiali.

Fonti ufficiali da consultare

Domande all’intersezione dei regimi

Il NIB indonesiano basta per vendere un dispositivo Bluetooth?

Non è possibile dedurlo. Verificare licenze dell’operatore, funzione radio concreta, certificazione Komdigi, SNI e restrizioni d’importazione.

Marcatura CE o rapporto IEC CB sostituiscono i titoli indonesiani?

Non automaticamente. Sono possibili documenti tecnici, ma riconoscimento, ulteriori test e certificazione locale dipendono da regime e modello.

Un cosmetico richiede solo BPOM oppure anche verifica halal?

Sono due valutazioni distinte. Stabilire notifica BPOM e categoria/fase BPJPH alla data di immissione in commercio.

Come valutare un apparecchio con Wi-Fi, alimentazione e dichiarazioni mediche?

Esaminare separatamente uso medico, modulo radio ed eventuali SNI obbligatorie. Predisporre matrice delle varianti: un titolo non copre automaticamente gli altri.

Tutti i campioni alimentari importati sono esenti da BPOM e dogana?

No. BPOM ammette eccezioni circoscritte, incluse piccole quantità per test, ricerca o consumo proprio. Verificare condizioni e controlli doganali separati. BPOM indica anche un’autorizzazione per alimenti destinati alla prova di mercato: una vendita pilota non equivale automaticamente a un campione di ricerca esente.

Responsabile della pubblicazione: Khachatrian Razmik

Ultimo aggiornamento: 2026-10-16

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