تحديد مواصفات المنتج المتجه إلى تايوان قبل اختيار مسار الامتثال
يبدأ دخول سوق تايوان بتحديد التصنيف الصحيح للمنتج المحدد، لا باختيار شهادة مسبقاً. وقد تسري القيود الجمركية وأنظمة رقابية متخصصة متعددة في الوقت نفسه. ولا تثبت وثائق CE الأوروبية أو FCC الأمريكية وحدها جواز البيع في تايوان. يقدم هذا الدليل إطاراً لاختيار المسار، وليس موافقة على طراز بعينه.
تحديد مواصفات المنتج المتجه إلى تايوان قبل اختيار مسار الامتثال
ثبّت المواصفات الدقيقة للنسخة المزمع بيعها واجمع ست مجموعات من المعلومات. ولا تكفي العلامة التجارية أو فئة جمركية عامة.
- الغرض المقصود والادعاءات التسويقية والمشتري المستهدف: استهلاكي أو طبي أو ملامس للأغذية أو صناعي أو غير ذلك.
- قائمة المكونات والوظيفة الأساسية، بما في ذلك وحدات الاتصال اللاسلكي والبطارية ومصدر الطاقة.
- اختلافات الطرازات والملحقات والبرمجيات الثابتة والترددات والهوائي وتهيئة الاختبار.
- المكونات الكيميائية وهويات المواد والكميات السنوية المتوقعة عند التعامل مع المواد الكيميائية.
- الشركة المصنعة والمصنع والمستورد ومقدم الطلب المرتقب وقناة التوزيع في تايوان.
- رمز CCC المبدئي المؤلف من عشرة أرقام والمنشأ والغرض من الشحنة وموعد الطرح.
مصفوفة المسارات التنظيمية لدخول سوق تايوان
يمثل كل صف سؤالاً عن انطباق القواعد وليس التزاماً تلقائياً. يجب مطابقة النموذج المحدد مع القوائم الرسمية الحالية؛ وقد تنطبق مسارات متعددة معاً.
| سمة المنتج | الجهة والسؤال التنظيمي | الخطوة التالية |
|---|---|---|
| جهاز كهربائي أو إلكتروني أو لعبة أو سلعة مدرجة | BSMI: هل تخضع السلعة المحددة للتفتيش الإلزامي؟ وما الإجراء المعين: تسجيل شهادة المنتج RPC أم إقرار أم فحص دفعة أم غيره؟ | تأكيد الوصف ومتطلبات CNS والإجراء وشروط العلامة. استعلام التفتيش لدى BSMI |
| وظيفة Wi-Fi أو بلوتوث أو اتصال خلوي أو راديو | NCC: هل الجهاز من معدات الترددات الراديوية الخاضعة للرقابة، وما إجراء الموافقة للبيع؟ | فحص التردد والقدرة والوحدة اللاسلكية والمنتج النهائي والأدلة المقبولة. بالنسبة إلى الأجهزة اللاسلكية الخاضعة للرقابة، يجب التحقق بشكل مستقل من إذن الاستيراد ومن مطابقة الجهاز لأغراض البيع؛ فبعض الأجهزة المعتمدة تُستورد بشهادة التحقق، بينما تستلزم حالات أخرى تصريحاً بالاستيراد أو تخضع لاستثناء محدد. لوائح الموافقة اللاسلكية لدى NCC |
| غذاء أو مادة مضافة أو منتج ملامس للأغذية | TFDA: هل تندرج الواردات ضمن فئات التفتيش الحدودي الغذائي المحددة؟ | مطابقة التركيب والغرض ورمز CCC والتزامات المستورد. تفتيش الأغذية المستوردة لدى TFDA |
| غرض تشخيصي أو علاجي أو استخدام طبي محتمل | TFDA: هل هو جهاز طبي؟ وما التصنيف والترخيص أو الإدراج ومتطلبات الجودة؟ | حسم الغرض المقصود والتصنيف قبل تقديم الملف. لوائح الأجهزة الطبية لدى TFDA |
| مستحضر تجميل أو ادعاءات عن الجمال أو الصحة | TFDA: هل هو مستحضر تجميل أم دواء أم فئة أخرى؟ وهل ينطبق تسجيل المستحضر؟ | مراجعة التركيبة والادعاءات وهوية المسؤول عن التسجيل. يجب التحقق أيضاً من ملف معلومات مستحضر التجميل (PIF): فمنذ 1 يوليو 2026 يلزم إعداد هذا الملف قبل تسويق مستحضرات التجميل، باستثناء الصابون الصلب المصنوع يدوياً لدى جهات معفاة من تسجيل المصنع. بوابة تسجيل مستحضرات التجميل |
| مادة كيميائية أو خليط | MOENV: هل المواد جديدة أم قائمة؟ وهل تشملها القواعد أم تستثنيها؟ وهل يلزم تسجيلها؟ | التحقق من الهوية والكميات ومقدم الطلب وقواعد الكيميائيات والعمل الأخرى. تسجيل المواد الكيميائية لدى MOENV |
| أي سلعة مستوردة بما فيها مجموعات المنتجات | الجهات التجارية والجمارك: ما رمز CCC وأكواد قيود الاستيراد بحسب السلعة والمنشأ؟ | تأكيد التصنيف وشروط الدخول؛ التخليص الجمركي ليس ترخيصاً للبيع. يقبل محرك البحث التجاري الرسمي ما يصل إلى عشرة أرقام من رمز CCC، بينما يتضمن الرمز الكامل المكوّن من 11 رقماً رقم تحقق إضافياً. يجب تأكيد التصنيف ورموز ضوابط الاستيراد، لا الاكتفاء ببند تقديري. البحث عن رموز CCC وقيود الاستيراد |
ثلاث حالات لتداخل الأنظمة التايوانية يجب حسمها قبل الاختبارات
قد يستدعي وصف منتج واحد مراجعة عدة جهات مستقلة. ولا تغني إجابة الجهة الأولى عن بقية الفحوص.
- جهاز منزلي ذكي مزود بشبكة Wi-Fi
- افحص نطاق BSMI للجهاز ونطاق NCC للمرسل بصورة منفصلة، إضافة إلى احتمال وجوب بطاقة كفاءة الطاقة. لا يكفي تقرير واحد لجميع المسارات.
- جهاز للعناية بالبشرة مع ادعاء علاجي
- ميّز بين سلامة الجهاز وغرضه الطبي وأي مستحضر تجميل مرفق؛ يعتمد تصنيف TFDA على الاستخدام والادعاءات.
- منظف صناعي معطر
- ميّز بين المنتج النهائي والمواد المكونة، وتحقق من استثناءات تسجيل المواد ومن قواعد المنتج والسلامة المهنية والوسم.
تسليم أدلة الامتثال وتوزيع مسؤوليات مقدّم الطلب في تايوان
استخدم سجلاً مشتركاً للأدلة بين المصنع والمختبر والمستشار والمستورد. هذه قائمة عمل للمشروع وليست قائمة قانونية موحدة بالمستندات المطلوبة في كل نظام.
| المستند المنقول | سبب الحاجة إليه |
|---|---|
| قائمة الطرازات والاختلافات والصور والغرض | منع تقييم نسخة قديمة أو مختلفة. |
| رمز CCC المقترح والتركيب والمنشأ ووثائق الشحن | إتاحة مراجعة مستقلة لأكواد الجمارك وقيود الاستيراد. |
| الرسومات الفنية ومواصفات الراديو والبرمجيات وتقارير الاختبار | تحديد الأدلة الممكن قبولها والاختبارات الناقصة. |
| بيانات المصنع ومقدم الطلب والتفويضات ودور المستورد | تحديد من يحق له التقديم وحفظ السجلات والتعامل مع الجهة. |
| الملصقات والتعليمات والادعاءات والعلامات المخصصة لتايوان | تمييز المعلومات المحلية الإلزامية عن العلامات الأجنبية الاختيارية. |
خمس بوابات قبل طرح المنتج للبيع
هذه نقاط تحكم للمشروع وليست آجالاً تشريعية عامة. يمكن تنفيذ أعمال متوازية بعد توضيح اعتمادها بعضها على بعض.
- البوابة الأولى — اعتماد الغرض والطرازات ورمز CCC المقترح وتسمية مسؤول التصنيف.
- البوابة الثانية — توثيق نتيجة معللة بشأن انطباق كل نظام محتمل أو عدم انطباقه.
- البوابة الثالثة — تحديد مقدم الطلب والإجراء والمختبر والأدلة المقبولة لكل نظام ينطبق.
- البوابة الرابعة — إكمال الاختبارات والطلبات والعلامات ومتطلبات اللغة والاستيراد قبل البيع التجاري.
- البوابة الخامسة — حفظ الموافقات وتتبع الدفعات وسجل التغييرات وإعادة تقييم الراديو والبرمجيات والتركيبة والادعاءات والموردين عند تعديلها.
المصادر التايوانية الرسمية لتأكيد مسار كل منتج
- استعلام التفتيش لدى BSMI
- دليل BSMI لعام 2026
- لوائح الموافقة اللاسلكية لدى NCC
- تفتيش الأغذية المستوردة لدى TFDA
- لوائح الأجهزة الطبية لدى TFDA
- بوابة تسجيل مستحضرات التجميل
- تسجيل المواد الكيميائية لدى MOENV
- البحث عن رموز CCC وقيود الاستيراد
- NCC: قواعد استيراد الأجهزة اللاسلكية المعتمدة والاستثناءات
- TFDA: ملف معلومات مستحضرات التجميل منذ 1 يوليو 2026
- هيئة التجارة: بنية رمز CCC ذي 11 رقماً
- BSMI: مقدم طلب RPC (المادة 2)
أسئلة شائعة عن دخول سوق تايوان
هل تكفي شهادات CE أو FCC للبيع في تايوان؟
لا. قد تساعد التقارير الأجنبية في تحليل الفجوات، لكن يجب التحقق من انطباق القواعد المحلية وقبول الاختبارات والتراخيص والعلامات المطلوبة.
هل يحتاج كل جهاز بلوتوث إلى BSMI وNCC معاً؟
ليس بالضرورة. الوظيفة اللاسلكية تثير مراجعة NCC، ونوع الجهاز يستلزم فحصاً مستقلاً لقوائم BSMI بحسب الطراز.
هل يمكن للمصنع الأجنبي تقديم الطلب دون شريك محلي؟
لا توجد قاعدة موحدة. تختلف متطلبات مقدم الطلب والممثل بين BSMI وNCC وTFDA وتسجيل المواد الكيميائية؛ يجب فحص كل مسار. بالنسبة إلى تسجيل شهادة المنتج لدى BSMI بنظام RPC، إذا كان التصنيع خارج تايوان، تشترط اللوائح أن يكون مقدم الطلب وكيل مبيعات أو مستورداً له موطن أو مقر عمل في تايوان. ولا يجوز تعميم هذه القاعدة تلقائياً على NCC أو TFDA.
هل يمكن إدخال عينات أجهزة لاسلكية للعرض في تايوان دون موافقة NCC؟
ليس تلقائياً. فبالنسبة إلى أجهزة الترددات الراديوية الخاضعة للرقابة من الفئة الثانية والمستوردة للبحث أو الاختبار أو العرض، تنص المادة 9 من قواعد NCC على مسار للحصول على موافقة الاستيراد؛ ولا تعني عبارة «عينة مجانية» إعفاءً عاماً. قبل الشحن تحقّق من فئة الجهاز والغرض والكمية والتصريح أو الاستثناء المحدد. كما أن إدخال الجهاز لغرض العرض لا يجيز بيعه تجارياً تلقائياً، وتحتاج فئات المنتجات الأخرى إلى فحص مستقل.
متى تُراجع المطابقة بعد بدء البيع؟
عند تغيير الطراز أو خصائص الراديو أو البرمجيات أو التركيبة أو الادعاءات أو المصنع أو المستورد أو القواعد. وتعتمد الحاجة لتعديل الموافقة أو تجديد الطلب على النظام.