在投入测试费用之前锁定申报范围
印度标准局（BIS）的强制注册计划（Compulsory Registration Scheme，CRS）是 Scheme II 下的注册申报路径，适用于被相关强制注册通知明确覆盖的产品。稳妥的申报应先锁定制造商、准确的生产场所、受通知约束的产品类别、适用的印度标准或基本要求、品牌以及型号范围。之后，这些核心标识必须在测试申请、实验室报告、申请表和产品标识中保持一致。
本页聚焦注册执行：需要提交什么、谁承担责任、如何组织申报材料、门户流程如何推进、BIS 审查什么，以及获证后必须维持哪些事项。如果尚未解决的问题是产品分类或合规路径策略，请参阅我们的印度 BIS CRS 注册咨询页面。如需处理实验室选择、型号分组、样品、重新测试及测试证据策略，请参阅我们的印度 BIS CRS 注册测试服务。
在投入测试费用之前锁定申报范围
不要从“电子产品”这类宽泛名称出发。BIS Scheme II 要求制造商识别适用的印度标准或已通知的基本要求、型号和品牌名称，并确定与拟申请许可范围相匹配的测试路径。BIS 还会更新产品类别和标准，因此在样品进入测试申请前，应核对现行 Scheme II 清单、监管机构通知以及任何针对特定产品的指南。
| 必须锁定的问题 | 为何直接影响申报 | 满足以下条件前不要继续 |
|---|---|---|
| 准确的受通知产品类别是什么？ | 门户中的类别、适用标准和实验室认可范围必须一致。 | 该类别有现行 BIS/监管机构材料支持，而不是仅依据商业名称判断。 |
| 产品由哪个生产场所制造？ | 许可和证据与申请中申报的制造商及生产单元信息绑定。 | 法定名称和地址能够通过要求的政府签发企业/生产证明文件加以证实。 |
| 哪些品牌和型号属于申请范围？ | 品牌、型号、额定参数和标签会同时出现在测试报告和申请中。 | 品牌所有权/授权文件与型号清单内部一致。 |
| 适用哪一项印度标准或基本要求？ | 测试报告和自我声明将按该要求进行审查。 | 已经核实当前版本、过渡规则以及任何产品专用指南。 |
分类疑问应在测试之前解决。BIS 在 2025 年申请人提示中明确要求申请人根据相关标准的适用范围以及相应强制命令的覆盖范围认真识别产品类别；关于豁免或是否纳入监管范围的问题，应提交给负责该事项的监管机构。
由谁申请，以及由谁承担责任
在 Scheme II 下，申请人是制造商。I 号表格 将申请人定义为实际制造该产品的实体。进口商为了进口可能需要符合要求的产品，但不应仅因其负责销售或进口，就把进口商视为替代制造商申请人。
| 参与方 | 核心申报责任 | 实际控制点 |
|---|---|---|
| 制造商 | 负责申请、自我声明、生产单元身份、产品/品牌/型号范围以及符合性责任。 | 名称、地址、产品描述和型号数据必须与测试证据及门户记录一致。 |
| 外国制造商 | 仍然是制造商申请人，并须按 Scheme II 规定的路径指定印度代表。 | IV 号表格 以及适用的宣誓书/承诺必须与实际采用的制造商—印度代表结构相符。 |
| 印度代表 | 按规定代表外国制造商，并在适用情况下签署/提交所需声明。 | 任命、实体信息和签字必须有效且一致；代表并不会取代制造商成为产品制造主体。 |
| 品牌所有人 | 提供品牌/商标证据；如品牌所有权结构要求，还需向制造商提供生产授权。 | 证据中的文字商标/标志应与测试报告和产品标签上的品牌一致。 |
| BIS 认可实验室 | 在其认可范围内出具规定的符合性测试报告。 | 报告必须对应准确的产品类别、型号、额定参数、制造商以及适用标准/要求。 |
外国制造商的代表安排对文件一致性要求很高。正确的 III 号表格 宣誓书类型和 IV 号表格 指定方式取决于在印度的实际存在形式和代表安排。不要直接复制另一家公司的代表文件包，而不核实其公司关系和品牌关系是否相同。
把申报材料作为一套受一致性控制的完整记录来构建
最常见的申报问题并不是“文件不够多”，而是各份文件单独看都合理，但彼此不一致。BIS 的申请人提示要求生产单元身份、I 号表格、品牌证据、测试报告、型号、标签和承诺文件之间准确对应。
| 材料模块 | 需要准备的证据 | 提交前的一致性检查 |
|---|---|---|
| 制造商身份 | 能够证明生产单元名称、地址和生产活动的政府签发文件；门户要求时提供经认证的英文翻译。 | 拼写、法律实体后缀、地址各行以及工厂身份与门户和测试报告一致。 |
| 申请材料 | 现行 I 号表格/门户数据以及授权签字人信息。 | 产品名称、制造商、工厂地址、品牌和代表信息与每一份支持文件一致。 |
| 测试证据 | 相关范围内 BIS 认可实验室的测试申请和报告；II 号表格 承诺。 | 报告编号/日期、产品类别、型号、额定参数、标签和标准与申报数据相同。 |
| 品牌证据 | 商标/品牌文件，以及需要时品牌所有人向制造商出具的授权。 | 标签、测试报告和申请中的文字商标/标志及品牌所有人信息不存在冲突。 |
| 外国制造商代表 | IV 号表格 指定文件，加上适用的 III 号表格 宣誓书/承诺及证明相关实体身份及授权关系的文件。 | 所选代表类别由真实的公司/品牌关系支持，且所有名称和地址一致。 |
| 产品识别 | 型号清单、必要时的技术资料、额定/标识标签及产品描述。 | 商业名称没有掩盖不同的受通知类别；每一个申请型号都能追溯到已测试证据。 |
现行 CRS 门户要求申请人使用签发后 90 天以内的测试报告进行在线提交。应把这一点当作实际执行期限：在测试进行期间同步完成品牌、代表和制造商文件，而不是等拿到报告后才开始准备材料。
提交流程：从测试申请到 BIS 决定
- 确认路径和范围。核实产品是否受 Scheme II 覆盖，并确定当前标准/基本要求、品牌、型号和生产单元。
- 建立 CRS 账户和制造商记录。使用门户要求的生产单元证明；如企业文件为外语，准备要求的英文翻译。
- 生成测试申请并选择认可实验室。现行 CRS 门户把实验室选择列入测试申请流程。样品发出前应先解决测试范围以及样品/型号分组问题。
- 完成测试并在申报前审核报告。检查型号、产品类别/名称、额定参数、标识标签、制造商身份以及适用标准条款的覆盖情况。不要假定实验室出具的报告当然已经满足申报要求。
- 冻结材料版本。最终确定 I 号表格、II 号表格、适用的 III 号表格 宣誓书、外国制造商的 IV 号表格、品牌文件、制造商证明和技术支持文件。
- 在报告仍符合期限要求时提交在线申请。CRS 门户说明，在线提交时测试报告不应超过 90 天。
- 通过修正统一记录来答复 BIS，而不是形成第二套事实版本。如果 BIS 对名称、地址、型号、品牌、额定参数或代表文件提出问题，应在答复前协调修正所有受影响记录。
- 获证后核对许可范围。使用 BIS 标准标志前确认制造商、地址、品牌、型号、适用标准/要求、许可证编号和有效期。
2026 年 Scheme II 文本所列的发证程序不包含发证前现场评估这一环节。这并不取消 BIS 的审查或获证后的监督：BIS 会审查申请和实验室结果，并可在之后从市场或运输途中抽取样品进行测试。
CRS 申报常见的停滞原因
| 问题类型 | BIS 能看到什么 | 提交前的修复方式 |
|---|---|---|
| 工厂身份不一致 | 企业文件、门户、表格或测试报告中的制造商名称/地址不同。 | 确定具有法律证据支持的工厂身份，并使所有申报记录完全一致。 |
| 产品类别错误或不稳定 | 申请中的产品名称/类别与测试报告或强制命令覆盖范围不一致。 | 先解决分类；如使用了错误标准/类别，可能需要重新测试。 |
| 品牌证据与标签不一致 | 文字商标/标志或品牌所有人与报告/申请不同。 | 提交前修正品牌记录/授权和标签证据。 |
| 型号或额定参数不一致 | 申请型号、测试申请型号、报告型号或标签/额定参数不同。 | 建立一份受控型号表，并统一每一处出现的数据。 |
| 外国代表文件路径错误 | III 号表格/IV 号表格 的选择与实际印度实体或品牌关系不符。 | 先梳理公司/品牌关系，再按对应规定签署和准备文件。 |
| 测试报告超过时限 | 在线提交时报告已超过门户所述的 90 天期限。 | 将文件准备与测试并行推进，并在期限关闭前提交。 |
BIS 2025 年提示还警示了同一产品和品牌重复申请、品牌记录不一致、测试报告不完整/不符合要求以及报告/型号信息错误等问题。这些属于可以通过申报控制避免的失误，而不是通过增加一般性文件就能解决的问题。
获证后：标识、监督以及维持许可证有效运行
不要在未获许可的型号或发证前测试样品上使用 BIS 标准标志（Standard Mark）。许可证获批后，Scheme II 要求在产品或包装上按适用情形使用规定的 BIS 标准标志和许可证编号，并标示适用印度标准或已通知基本要求的相关信息。针对具体产品的标识规则还可能要求其他内容。
2026 年 Scheme II 修订规定，初始许可证期限最长可为五年，续期最长可再延长五年。维持许可所需费用按年预先缴纳，并同时提交规定的生产声明。修订后的法规将到期未付款与暂停联系起来；若在规定暂停期内仍未补正，则可能被取消。因此，续期及年度维持义务应纳入受控的合规日历管理，而不是等许可证到期后才处理续期文件。
变更也需要控制。新增型号、许可证信息变更、型号撤回、代表变更以及相关技术变更，都可能需要向 BIS 正式申请或补充证据。在变更关键部件、标签、型号名称、工厂信息或品牌安排之前，应确认该变更是否仍可落在现有许可证范围内。
为了形成可执行申报，首先应准备什么
初步审查时，应准备一份统一数据表，其中包括：产品描述及其在印度的预期用途；制造商法定名称和生产地址；制造国家；品牌所有人和品牌状态；完整型号/变体清单；额定参数标签；技术资料；拟适用的印度标准/产品类别；外国制造商的印度代表结构；以及任何现有测试报告或测试申请。基于这些信息，可以判断哪些内容已可申报、哪些属于实验室证据，以及哪些必须在测试报告 90 天期限开始起算前修正。
这一范围有意比一般性的印度市场准入审查更窄。它针对的是 CRS 注册文件的执行层：一套受控的申请人记录、一个可论证的范围、一条证据链和一套提交顺序。
用于控制申报的官方来源
印度 BIS CRS 注册申报常见问题
印度进口商可以代替制造商取得 CRS 注册吗？
Scheme II 以制造商作为申请主体。对于外国制造商，应按规定路径指定印度代表，但制造商仍是申请中确认的生产主体。不应仅因进口商负责清关或销售，就用进口商替代制造商。
只有实验室测试报告就足以取得许可证吗？
不够。BIS 同时审查申请信息和测试结果。制造商还须提交规定的声明及支持文件，BIS 会检查证据是否完整，并与适用标准或已通知要求保持一致。
一次申报可以覆盖多个品牌或型号吗？
不能直接这样假定。Scheme II 原则上要求每个产品分别申请，并要求不同品牌名称分别申请，除非品牌名称所有人为同一主体。型号覆盖范围取决于适用的抽样/分组规则以及测试报告中的证据。应在测试前确认拟申请范围。
如果准备申报时测试报告已经超过 90 天怎么办？
现行 CRS 门户要求在线提交时报告不应超过 90 天。如果期限已经过去，不要抱着 BIS 可能接受的假设直接上传；应在申报前重新评估测试证据路径。
CRS Scheme II 在发证前要求工厂检查吗？
2026 年 Scheme II 文本所列的发证程序不包含发证前现场评估这一环节。BIS 仍会审查材料和测试结果，并可在发证后通过市场或运输途中抽样实施监督。
注册获批后必须维持哪些事项？
应维持已批准的范围和标识，对变更实施控制，履行监督义务，按时缴纳年度费用并提交规定的生产声明，并在到期前安排续期。型号、代表、制造商信息或相关产品配置发生变化时，应先确认能否在现有许可证下实施。