Identificare il percorso di prova applicabile · PC-0137
I servizi di prova per la certificazione INMETRO in Brasile devono iniziare da un piano delle evidenze, non dalla commissione delle prove a un laboratorio. Certificazione obbligatoria, dichiarazione del fornitore o altro percorso dipendono dal prodotto specifico e dalle norme vigenti.
Il superamento di una prova non equivale a un certificato INMETRO né al permesso di commercializzare. Le indicazioni seguenti sono uno strumento di pianificazione, non un elenco universale di test obbligatori.
Identificare il percorso di prova applicabile
Definire destinazione d’uso, modelli, varianti, componenti critici e soggetto che immette il prodotto sul mercato brasiliano. Cercare la Portaria INMETRO specifica vigente e le modifiche. I requisiti di valutazione della conformità (RAC), insieme alle regole generali pertinenti, stabiliscono il meccanismo, le norme, le famiglie e le condizioni di prova.
Non tutti i prodotti richiedono certificazione INMETRO e i rapporti CE/CB non sono automaticamente sufficienti. Se occorre certificazione, coinvolgere l’organismo accreditato di certificazione dei prodotti (OCP) prima del campionamento formale; per la dichiarazione del fornitore valgono regole proprie. Altri prodotti dipendono da autorità diverse.
Preparare la matrice di prove ed evidenze
La matrice orienta la decisione: prove e quantità vanno confermate secondo le regole specifiche del prodotto, non copiate da altre categorie.
| Punto decisionale | Da documentare prima dell’ordine | Condizione di accettazione |
|---|---|---|
| Oggetto regolamentato | Modello preciso, impiego, Portaria/RAC, modifiche e meccanismo. | Verificare che la prova rientri tra quelle attualmente richieste. |
| Metodi e limiti | Norma ed edizione, clausole, condizioni e limiti; sicurezza, prestazioni, EMC o efficienza solo se pertinenti. | Controllare varianti brasiliane e lacune dei rapporti esteri. |
| Copertura dei modelli | Famiglia, varianti, motivazione del caso peggiore e componenti critici. | Confermare rappresentatività con OCP o valutatore competente. |
| Fascicolo delle evidenze | Identificativi dei campioni, verbale di campionamento, catena di custodia documentata, campo di accreditamento del laboratorio, rapporto di prova completo e firmato, scostamenti ed esiti non conformi. | Collegare campione e rapporto al modello commerciale esatto. |
Verificare l’effettivo ambito di accreditamento del laboratorio
Verificare laboratorio e ambito preciso dell’accreditamento nell’elenco RBLE di INMETRO/Cgcre. La ISO/IEC 17025 non copre automaticamente ogni test pubblicizzato. Per un laboratorio estero, verificare accordo di riconoscimento e, separatamente, accettazione nello specifico programma brasiliano.
- Controllare numero, stato, sede effettiva, metodo/norma precisi ed esclusioni dell’ambito.
- Chiarire subappalto, prove assistite o fuori accreditamento e relativa dichiarazione nel rapporto.
- Concordare edizione normativa, numero campioni, tempi, politica sugli insuccessi e copertura di tutte le clausole.
- Prima di commissionare le prove, sottoporre all’OCP o al soggetto competente per il regime applicabile il laboratorio proposto, il suo campo di accreditamento e il formato del rapporto, per ottenerne conferma scritta.
Gestire campionamento e tracciabilità
La pianificazione dei campioni serve alla validità delle prove, non soltanto alla spedizione. Se l’OCP deve scegliere o sigillare i campioni, prototipi selezionati autonomamente non li sostituiscono in automatico.
- Prima della spedizione: definire distinta dei materiali, firmware, targhette dei dati nominali e varianti rappresentative; acquisire le istruzioni di campionamento e individuare chi seleziona, sigilla e presenzia al prelievo dei campioni.
- Durante trasporto e prova: registrare numeri seriali, lotti, foto, sigilli, condizionamento, deviazioni e danni.
- Dopo la prova: collegare rapporto e campioni al modello di serie; documentare sostituzioni o riparazioni prima di ripetere.
Valutare il riutilizzo dei rapporti esistenti
Il riconoscimento di un accreditamento estero non equivale all’accettazione del rapporto di prova nell’ambito dello specifico regime di prodotto. Ogni rapporto precedente o estero va sottoposto a valutazione come elemento probatorio, senza presumerne l’approvazione automatica.
| Situazione | Decisione prudente |
|---|---|
| Progetto ed edizione della norma invariati | Fornire rapporto completo, identità del campione, ambito accreditato e confronto normativo; chiedere conferma scritta. |
| Componenti, firmware o edizione cambiati | Documentare l’impatto e chiedere se servano clausole aggiuntive, nuovi campioni o prove complete. |
| Rapporto estero o parzialmente non accreditato | Verificare che l’organismo di accreditamento sia firmatario del pertinente accordo di riconoscimento, il campo accreditato e l’accettazione prevista dal regime specifico; in mancanza di conferma, prevedere ulteriori prove. |
Gestire esiti negativi, nuove prove e modifiche
Non conformità e modifiche progettuali richiedono analisi delle clausole interessate e dell’identità del prodotto. La sola riparazione di un campione in laboratorio non risolve la carenza probatoria.
| Evento | Decisione prima di procedere |
|---|---|
| Clausola non superata | Acquisire i dati relativi al mancato superamento della prova e analizzarne la causa principale; concordare con il valutatore le azioni correttive e l’esatto ambito delle ripetizioni di prova. |
| Modifica di componente critico o firmware | Aggiornare la documentazione del modello e confrontare tutti i pericoli, i requisiti di prova e la copertura della famiglia di modelli interessati; ottenere la decisione dell’OCP. |
| Nuovo stabilimento, variante o fornitore | Riesaminare rappresentatività, identificazione dei rapporti e obblighi di nuova valutazione. |
Domande prima di ordinare le prove
Una richiesta d’offerta per prove deve rispondere a sei domande:
- Quali Portaria/RAC, modifiche, norme ed edizioni regolano precisamente il prodotto?
- Quali clausole testare, quali rapporti esistono e chi ne autorizza il riuso?
- Quale sede è accreditata per ciascun metodo e il regime ne accetta il rapporto?
- Chi seleziona e sigilla i campioni, quanti ne servono e come vengono rappresentate le varianti di modello?
- Come vengono determinati i costi e le autorizzazioni in caso di prove non superate, correzioni, ripetizioni, sostituzioni e modifiche?
- Che cosa conterrà la documentazione consegnata: tracciabilità dei campioni, riferimenti all’accreditamento, risultati delle prove e scostamenti?
Confini rispetto agli altri servizi di conformità
Questa pagina tratta progettazione dei test e accettabilità dei rapporti, non l’intera certificazione o l’inquadramento generale. Vedere servizi di certificazione INMETRO in Brasile per il processo OCP, consulenza per certificazione INMETRO per la strategia di classificazione e conformità dei prodotti e accesso al mercato brasiliano per altri regimi di accesso.
Per prodotti radio e telecom verificare separatamente gli obblighi ANATEL: le prove INMETRO non li sostituiscono.
Domande frequenti
Posso incaricare un laboratorio prima di scegliere l’OCP?
Sono possibili test di sviluppo, ma non sostituiscono necessariamente campionamento formale e rapporti ammessi. Verificare prima RAC e piano OCP.
Un rapporto IEC/CB o CE evita le prove brasiliane?
Non necessariamente. Confrontare metodi, edizioni, differenze nazionali, campioni, accreditamento e ammissibilità; possono servire prove integrative.
Va bene qualunque laboratorio ISO/IEC 17025?
No. Occorre verificare l’ambito specifico e l’accettazione del laboratorio e del rapporto nel programma pertinente.
Ogni variante richiede un campione distinto?
Dipende dalle regole di famiglia e campionamento. Motivare differenze e caso peggiore e ottenere l’assenso OCP quando necessario.
Un esito negativo impone di rifare tutto?
Non automaticamente tutto, ma neppure sempre solo la clausola fallita. Il valutatore determina gli effetti della correzione su altre prove e campioni.