تحديد مسار الاختبار المنطبق · PC-0133

ينبغي لخدمات الاختبار لأغراض التسجيل الهندي لدى مكتب المعايير الهندي ضمن نظام التسجيل الإلزامي (CRS) أن تنتج أدلة مطابقة قابلة للاستخدام في الطلب، لا مجرد نتائج مختبرية. وقبل إرسال العينات، يجب مطابقة فئة المنتج الخاضعة للتنظيم، والمواصفة الهندية السارية، وموقع المصنع، والطرازات والمكونات وبيانات الوسم مع نطاق الطلب المزمع تقديمه. نجاح الاختبار لا يعني صدور التسجيل.

تحديد مسار الاختبار المنطبق

لا ينطبق مسار CRS إلا على المنتجات التي تدخل في فئة تخضع لمتطلب إلزامي نافذ. وقبل طلب الاختبارات، راجع قائمة المنتجات الحالية والقرار الصادر عن الجهة المنظمة والأحكام الانتقالية والمتطلبات الأساسية الإضافية إن وجدت. تشابه الأسماء التجارية لا يثبت تطابق التصنيف التنظيمي.

• حدد المنتج واستخدامه والعلامة التجارية وعنوان المصنع وطرازاته وقيمه الاسمية؛ وميز المنتج النهائي عن المكونات التي قد تخضع لتنظيم مستقل.
• تحقق من المواصفة الهندية الدقيقة وإصدارها وتاريخ الانتقال والإرشادات الخاصة بجمع الطرازات في سلسلة قبل إنشاء طلب الاختبار.
• عند غموض التصنيف أو الادعاء بوجود إعفاء، اطلب توضيحاً من الجهة المنظمة المختصة؛ فعرض المختبر لا يُعد قراراً رسمياً بشأن الانطباق.

مصفوفة قرارات اختبارات نظام التسجيل الإلزامي وأدلته

هذه المصفوفة أداة لاتخاذ القرار قبل التكليف بالاختبارات، ولا تحل محل المواصفة الحالية أو التعميم الوزاري الواجب التطبيق.

اختيار مختبر لنطاق الاختبار المحدد

الاعتماد العام وفق ISO/IEC 17025 أو NABL لا يكفي وحده. تحقق في قائمة مختبرات CRS الرسمية أو نظام BIS LIMS من سريان اعتراف BIS للمواصفة الهندية ولنطاق الاختبارات المطلوبين تحديداً، ثم أكد هذا النطاق مباشرة مع المختبر.

• هل تقبلون طلب اختبار أُنشئ عبر بوابة CRS لهذه الفئة ولإصدار المواصفة الساري؟
• هل يشمل اعتراف BIS كل الاختبارات والمتطلبات الأساسية الإضافية، أم تلزم جهة مختصة أخرى؟
• ما قواعد السلسلة وعدد العينات والاختبارات الإتلافية والملحقات والمكونات المرجعية المشمولة في العرض؟
• كيف تعالجون الإخفاقات والعينات المعاد اختبارها والتعديلات على التقرير وأي أعمال مسندة إلى الغير؟
• ما نموذج التقرير وبيانات المصنع والطرازات والملصقات والطاقة الاستيعابية وموعد الإصدار المتوقع؟ اطلب نطاقاً وسعراً مكتوبين؛ والموعد التقديري ليس ضماناً.

العينات وطلبات الاختبار ومهلة تقديم طلب التسجيل خلال 90 يوماً من إصدار التقرير

توضح بوابة CRS الرسمية المراحل من طلب الاختبار حتى التقرير. وتطلب صفحة التسجيل إرسال العينة وطلب الاختبار إلى المختبر خلال 60 يوماً من إنشاء الطلب، وتقديم طلب التسجيل باستخدام تقرير تم التحقق منه خلال 90 يوماً من تاريخ إصداره. ينبغي التحقق من القواعد السارية وقت التنفيذ.

1. تثبيت نسخة محددة من قائمة الطرازات والتصميم والوسم والتحقق من الفئة والمتطلبات الحالية.
2. إنشاء طلب الاختبار في بوابة CRS واختيار مختبر معترف به وانتظار تأكيده.
3. شحن عينات واضحة الهوية تمثل الإنتاج الفعلي مع المستندات ومرجع الطلب أو رمز الاستجابة السريعة.
4. مراجعة التقرير بنداً بنداً: المصنع والفئة والعلامة والمواصفة IS والطرازات والقيم والوسم والتحفظات.
5. تنسيق التقديم خلال مدة قبول التقرير؛ وعند تغير النطاق أو انتهاء المدة، اسأل BIS أو المختبر عن الاختبارات والأدلة الجديدة المطلوبة.

هل يمكن إعادة استخدام تقرير سابق أو جمع نماذج في سلسلة؟

قد تفيد تقارير CB أو CE أو المختبر الداخلي أو المورد في المراجعة الهندسية، لكنها لا تحل تلقائياً محل تقرير CRS الصادر وفق المسار المحدد من مختبر معترف به لدى BIS. إعادة استخدام تقرير BIS CRS سابق لمصنع أو علامة أو طراز آخر أو لإصدار جديد من المواصفة أمر مشروط بنطاقه وبقواعد السلاسل وإضافة الطرازات والانتقال السارية؛ ولا يجوز افتراض قابلية نقله.

في السلاسل، قارن كل طراز مشتق بالنموذج التمثيلي المختبر ووثق الفروق التي قد تمس السلامة. ولا تتاح الاختبارات المتوازية للمكونات المرتبطة إلا وفق تعليمات BIS المنشورة؛ إذ يشير التنبيه الرسمي إلى أرقام طلبات المكونات أو إدراجها وإلى تعهد محدد. استخدام لوحة إلكترونية مشتركة لا يمنح إعفاءً عاماً من الأدلة.

الإخفاق في الاختبارات وإعادتها وضبط تغييرات التصميم

عند عدم اجتياز الاختبار أو تعديل التصميم، يجب توثيق قرار يتعلق بنطاق الاختبارات بدلاً من استبدال العينة بصمت. ويتحدد نطاق الإعادة وفق المواصفة السارية والمختبر المعترف به وتعليمات BIS المعنية.

ما يجب حسمه قبل حجز المختبر

أرسل البنود الستة التالية إلى المختبرات المرشحة واطلب إجابات مكتوبة قبل شحن العينات لتجنب الخلاف حول نطاق التكليف:

• الفئة المنظمة ورقم المواصفة IS وإصدارها والجهة المختصة وتواريخ النفاذ المتحقق منها.
• العنوان الدقيق للمصنع والعلامة والطرازات والقيم الاسمية ومبررات جمعها في سلسلة.
• الرسومات وقائمة المواد وبيانات التصميم ومستندات المكونات الحرجة ونماذج الملصقات.
• المتطلبات الإضافية واعتماد المكونات بعضها على بعض ومسارات الاختبار المستقلة عند الاقتضاء.
• نطاق اعتراف المختبر وعدد العينات والشحن والطاقة الاستيعابية وشروط إعادة الاختبار.
• تدقيق هوية التقرير وتاريخ التقديم المتوقع وخطة التعامل مع الإخفاق وتغير المواصفات وانتهاء صلاحية التقرير.

تركز هذه الصفحة على أدلة الاختبار. أما إجراءات إيداع الطلب فترد ضمن خدمات تنفيذ التسجيل في CRS؛ وتحليل التصنيف والاستراتيجية ضمن خدمات استشارات CRS.

إذا كان المنتج يخضع للمخطط الأول بدلاً من CRS، فارجع إلى خدمات اعتماد BIS ISI ولا تستخدم طلب اختبار CRS باعتباره مساراً عاماً.

المصادر الرسمية الواجب التحقق منها

تحقق من مصادر BIS والوزارة الرسمية قبل التكليف. تكون الأولوية للمواصفة والتعميم النافذين على المنتج في التاريخ المعني، لا للوصف التجاري الذي يقدمه المختبر.

• بوابة CRS: الطلبات والعينات ومهلة التقرير
• BIS: المختبرات المعترف بها وفق المواصفة
• BIS: إرشادات مطابقة بيانات تقارير الاختبار
• BIS: إرشادات MeitY لسلاسل الطرازات
• BIS: النماذج الموحدة لتقارير CRS
• بوابة CRS: أحدث التعاميم والأحكام الانتقالية

الأسئلة الشائعة