Rozdzielenie ACMA i EESS przed badaniami RCM

Obsługa zgodności RCM w Australii nie polega na zakupie jednego „certyfikatu RCM”. To proces z kontrolowanymi etapami: ustalenie przepisów, badania, deklaracje, rejestracje, dopuszczenie oznakowania i dokumentacja dostępna na wypadek kontroli.

ACMA oraz Electrical Equipment Safety System (EESS) posługują się tym samym znakiem RCM, lecz ich obowiązki są odrębne. Produkt może podlegać przepisom ACMA dotyczącym EMC, łączności radiowej/ekspozycji lub telekomunikacji, a dodatkowo przepisom bezpieczeństwa EESS w uczestniczących jurysdykcjach.

Rozdzielenie ACMA i EESS przed badaniami RCM

Poziomy ACMA nie są poziomami ryzyka EESS. Wspólny znak nie oznacza wspólnych norm ani procedur.

Przed przypisaniem poziomu EESS należy ustalić, czy wyrób podlega systemowi: oficjalna definicja obejmuje sprzęt o napięciu znamionowym powyżej 50 V AC RMS lub 120 V DC bez tętnień, a poniżej 1000 V AC lub 1500 V DC, przeznaczony lub oferowany do użytku domowego, osobistego bądź podobnego. Dodatkowa sprzedaż do zastosowań profesjonalnych sama w sobie nie wyłącza tych zasad. Zasilacz sieciowy, wtyczkę i przewód dołączone do urządzenia niskonapięciowego należy ocenić osobno.

Dane wejściowe RCM i wykaz zakresu dla modeli

Przed zleceniem badań należy otrzymać dla każdego modelu:

• Zastosowanie, użytkowników, kanały sprzedaży, marki/modele i zdjęcia końcowej tabliczki.
• Parametry AC/DC, akumulator, ładowarkę, zasilacz, przewód i wtyczkę w zestawie.
• Częstotliwości radiowe, moduły, anteny, moc, połączenia sieciowe i wersje firmware.
• Schematy, wykaz części, instrukcje, opakowanie, warianty i historię zmian.
• Raporty CE/FCC/CB/IEC/AS/NZS, certyfikaty, deklaracje, informacje o laboratorium i próbkach.
• Producenta/importera w Australii lub Nowej Zelandii, ABN/IRD, upoważnioną osobę i wszystkich odrębnych importerów.

Pierwszy produkt pracy to macierz dla każdego SKU: wymagania ACMA, zakres i poziom EESS, aktualne normy, braki dowodowe, odpowiedzialny podmiot i następna decyzja. Bez tych danych nie można rzetelnie zagwarantować terminu wprowadzenia.

Sześć etapów realizacji RCM do wejścia na rynek

1. 1. Zamknięcie zakresu. Przypisać konkretny model, zastosowanie i akcesoria do wymogów; opisać niepewności.
2. 2. Audyt dowodów. Zweryfikować raporty zagraniczne, wydania norm, modele, wersje i laboratoria.
3. 3. Plan badań i certyfikacji. Przekazać laboratorium konfiguracje i próbki; zorganizować certyfikat EESS poziomu 3.
4. 4. Usunięcie niezgodności. Rejestrować błędy, zmiany, ponowne badania i raporty; nie znakować na podstawie projektu.
5. 5. Deklaracje i rejestry. Odpowiedzialny dostawca sprawdza i podpisuje; koordynować ACMA i EESS, jeśli dotyczy.
6. 6. Przekazanie do sprzedaży. Sprawdzić wpisy, znak, archiwum, ważność i właściciela zmian przed dostawą.

Dokumenty RCM, ich przechowywanie i warunki dopuszczenia

W EESS poziomu 2 odpowiedzialny dostawca musi aktualizować dokumentację zgodności i udostępnić ją regulatorowi w ciągu 10 dni roboczych na żądanie. Przekazanie projektu powinno obejmować lokalizację, opiekuna i możliwość szybkiego dostępu; kopia u konsultanta nie zastępuje obowiązków dostawcy.

W przypadku dokumentacji zgodności EESS poziomu 2 trzeba sprawdzić, czy dowody, w tym raporty z badań, sporządzono w języku angielskim oraz czy oceniła je niezależna jednostka badawcza lub osoba o odpowiednich kwalifikacjach. Odpowiedzialny dostawca musi aktualizować dokumentację w okresie dostaw, mieć do niej dostęp w ciągu dziesięciu dni roboczych na żądanie oraz przechowywać ją przez pięć lat od zakończenia okresu rejestracji urządzenia. Ujmij te obowiązki w protokole przekazania: sam raport z badania nie tworzy kompletnej dokumentacji.

Decyzja konsultanta „dopuścić / wstrzymać” i rejestr dopuszczenia są wewnętrznymi mechanizmami projektu, a nie osobnym państwowym zatwierdzeniem RCM. Nie zastępują obowiązków prawnych dostawcy ani wymaganych certyfikatów lub rejestracji.

Rejestracja dostawcy ACMA a rejestracja urządzenia EESS

Dla ACMA na platformie EESS można wybrać „ACMA only”, gdy rejestracja bezpieczeństwa EESS nie jest wymagana. Wpis wyłącznie ACMA jest bezpłatny; nie zastępuje obowiązków EESS.

Rejestracja dostawcy na potrzeby ACMA jest konieczna, gdy produkt wymaga oznakowania zgodności ACMA; jeśli nie wymaga, ACMA nie nakazuje rejestracji wyłącznie dla własnego systemu. Niezależne obowiązki EESS mogą nadal istnieć. Konto dostawcy nie oznacza indywidualnego zatwierdzenia każdego modelu przez ACMA.

Podmiot zagraniczny nie może być zarejestrowanym odpowiedzialnym dostawcą EESS. Potrzebny jest uprawniony producent/importer w Australii lub Nowej Zelandii. Agent dopuszczony przez ACMA nie zastępuje go. Rejestracja sprzętu EESS poziomów 2/3 jest obowiązkowa, poziomu 1 dobrowolna.

Nie wszystkie modele wymagają indywidualnego zatwierdzenia przez organ: ACMA opiera się zwykle na dowodach i deklaracji dostawcy; EESS poziom 3 wymaga odrębnego Certificate of Conformity. Przed wnioskiem sprawdzić jurysdykcję, normę i tożsamość wyrobu.

Dla EESS poziomu 1 dobrowolność rejestracji każdego modelu nie znosi deklaracji odpowiedzialnego dostawcy: EESS wymaga podania marki i typu sprzętu. Deklaracja EESS obejmuje także ważne australijskie/nowozelandzkie certyfikaty zgodności dołączonych wtyczek, przewodów giętkich i złączy; te akcesoria należy sprawdzić osobno. Deklaracja ACMA podpisana przez zagranicznego producenta może być wykorzystana tylko wtedy, gdy dopuszczają to właściwe przepisy i zawiera wymagane australijskie informacje oraz odniesienie do właściwych norm; nie zastępuje deklaracji EESS.

Cztery przeszkody przy wprowadzaniu RCM i działania naprawcze

Weryfikacja RCM przed dostawami w Australii

• Modele, marki i akcesoria odpowiadają raportom oraz certyfikatom.
• Reżimy ACMA i poziom EESS ustalono; wyjątki uzasadniono.
• Wymagane badania, certyfikat poziomu 3 i teczka poziomu 2 są gotowe, jeśli dotyczą.
• Obowiązkowe wpisy aktywne; deklaracja ACMA DoC podpisana, gdy wymagana.
• Położenie i czytelność RCM sprawdzono zgodnie z zasadami.
• Wyznaczono osobę pilnującą dokumentacji, odnowień i zmian.

Przepisy ACMA mogą w odpowiednich przypadkach dopuszczać kod QR prowadzący do strony pokazującej RCM albo oznakowanie elektroniczne na wbudowanym ekranie; również oznakowanie fizyczne podlega szczególnym warunkom. Nie zakładaj, że wariant dopuszczony przez ACMA automatycznie spełnia odrębne wymagania EESS dotyczące znaku RCM: sprawdź oba reżimy.

Kontrola zmian RCM i granice innych przepisów

Zmiana modułu radiowego, anteny, zasilania, wtyczki, obudowy lub firmware może naruszyć podstawy zgodności. Przed sprzedażą nowej wersji należy udokumentować ocenę oraz w razie potrzeby zaktualizować badania, dokumenty i rejestracje. ACMA wymaga również ewidencji zmian.

RCM nie zastępuje wszystkich przepisów produktowych Australii. Ogólny dostęp do rynku: dostęp produktów do rynku Australii; bezpieczeństwo konsumenckie i wycofania: bezpieczeństwo produktów konsumenckich w Australii; odrębne badania bezpieczeństwa: badania bezpieczeństwa produktów. Ta strona dotyczy realizacji RCM i decyzji o dopuszczeniu.

Pytania producentów i importerów o RCM

Źródła pierwotne ACMA i EESS

• ACMA: właściwe przepisy
• ACMA: dowody, deklaracje i archiwizacja
• ACMA: rejestracja i znakowanie
• EESS: procedura i poziomy ryzyka
• EESS: rejestracja i dowody bezpieczeństwa
• EESS: zakres stosowania i klasyfikacja ryzyka
• EESS: dowody, ocena, dostęp i przechowywanie dokumentacji poziomu 2
• ACMA: znak RCM i dopuszczalne warianty elektroniczne lub QR
• EESS: deklaracja dostawcy, marka/typ poziomu 1 i akcesoria