فصل مسارات ACMA وEESS قبل اختبارات RCM

خدمات الامتثال لعلامة RCM في أستراليا ليست شراء «شهادة RCM» موحّدة، بل مشروع تنفيذي موثّق يبدأ بتحديد القواعد والاختبارات والأدلة، ثم الإقرارات والتسجيل والإذن بالوسم وتسليم ملف يمكن تقديمه عند التفتيش.

تستخدم هيئة الاتصالات والإعلام الأسترالية (ACMA) ونظام سلامة المعدات الكهربائية (EESS) العلامة نفسها، لكن الالتزامات منفصلة. فقد يخضع المنتج لقواعد التوافق الكهرومغناطيسي أو الراديو والتعرّض للموجات أو الاتصالات لدى ACMA، وبصورة مستقلة لمتطلبات السلامة الكهربائية لدى EESS في الولايات والأقاليم المشاركة.

فصل مسارات ACMA وEESS قبل اختبارات RCM

لا يجوز اعتبار مستوى ACMA معادلاً لمستوى مخاطر EESS؛ فالعلامة المشتركة لا توحّد التصنيف أو المعايير أو إجراءات التسجيل.

قبل تحديد مستوى مخاطر EESS، يجب التحقق من دخول الجهاز في نطاق النظام: يشمل التعريف الرسمي الأجهزة ذات الجهد المقنن الأعلى من 50 فولت تيار متردد (قيمة فعالة) أو 120 فولت تيار مستمر خالٍ من التموج، والأقل من 1000 فولت متردد أو 1500 فولت مستمر، والمصممة أو المسوقة للاستعمال المنزلي أو الشخصي أو المماثل. وتسويق الجهاز أيضاً للاستخدام التجاري لا يستبعده تلقائياً. ويُفحص محول الكهرباء والقابس والسلك المرفقون بوحدة منخفضة الجهد كلٌّ على حدة.

مدخلات RCM وسجل النطاق لكل طراز

قبل طلب عروض الاختبارات، اجمع لكل طراز:

• وصف الاستخدام والمستخدمين وقنوات البيع والعلامة والطراز وصور لوحة البيانات النهائية.
• جهد التيار المتردد والمستمر والبطارية والشاحن ومصدر الطاقة الخارجي والسلك والقابس المرفق.
• الترددات ووحدات الراديو والهوائيات والقدرة والاتصال الشبكي وإصدارات البرمجيات الثابتة.
• المخططات وقائمة المكونات والتعليمات والتغليف واختلافات الطرازات وسجل التعديلات.
• تقارير CE/FCC/CB/IEC/AS/NZS والشهادات والإقرارات وبيانات المختبر والعينات المختبرة.
• هوية المصنع أو المستورد في أستراليا أو نيوزيلندا ورقم ABN/IRD والمسؤول المفوض وجميع المستوردين المستقلين.

أول تسليم هو مصفوفة لكل صنف تحدد مسارات ACMA وانطباق EESS ومستواه والمعايير السارية والأدلة الناقصة والكيان المسؤول وصاحب القرار التالي. لا يمكن تقديم موعد إطلاق مضمون دون هذه المعطيات.

ست مراحل تسليم من تحديد متطلبات RCM حتى الطرح

1. 1. تثبيت النطاق. مطابقة الطراز والاستخدام والملحقات الفعلية مع كل نظام، وتوثيق مسائل التصنيف العالقة.
2. 2. تدقيق الأدلة. مراجعة التقارير الأجنبية وإصدارات المعايير والطرازات والمختبرات وتحديد ما يصلح للاستناد إليه.
3. 3. خطة الاختبار والشهادة. تسليم مصفوفة العينات إلى المختبر وتنظيم شهادة المستوى الثالث الإلزامية في EESS.
4. 4. معالجة حالات عدم المطابقة. توثيق الإخفاقات والتعديلات وإعادة الاختبار والتقارير الجديدة؛ وعدم الوسم استناداً إلى مسودة.
5. 5. الإقرارات والتسجيل. يراجع المورد المسؤول الإقرارات ويوقعها، مع تنسيق تسجيلات ACMA وEESS عند انطباقها.
6. 6. التسليم للإطلاق. التحقق من التسجيلات وشكل العلامة وحفظ الوثائق والصلاحية ومسؤول التغييرات قبل التوريد.

مخرجات RCM وحفظ الأدلة وشروط الإفراج

بالنسبة إلى المستوى الثاني من EESS، يجب أن يحافظ المورد المسؤول على تحديث ملف المطابقة وأن يتمكن من تقديمه إلى الجهة التنظيمية خلال 10 أيام عمل من طلبه. ويشمل تسليم المشروع مكان حفظ الملف والشخص المسؤول وطريقة استرجاعه؛ ولا تُغني نسخة المستشار عن واجب المورد.

في ملف المطابقة لمعدات المستوى الثاني ضمن EESS، يجب التحقق من أن الأدلة، بما فيها تقارير الاختبارات، محرّرة بالإنجليزية وقد قيّمتها جهة اختبار مستقلة أو شخص ذو مؤهلات مناسبة. ويلتزم المورّد المسؤول بتحديث الملف طوال مدة التوريد، والقدرة على الوصول إليه خلال عشرة أيام عمل عند الطلب، والاحتفاظ به خمس سنوات بعد انتهاء مدة تسجيل المعدات. تُحدَّد هذه الواجبات في محضر التسليم؛ فتقرير الاختبار وحده لا يشكّل ملفاً مكتملاً.

قرار المستشار «السماح بالطرح أو إيقافه» وسجل الإفراج عن المنتج وسيلتان داخليتان لضبط المشروع، وليسا موافقة RCM حكومية منفصلة. ولا يحلان محل الالتزامات القانونية للمورّد أو الشهادات أو التسجيلات الإلزامية.

تسجيل المورّد لدى ACMA مقابل تسجيل المعدات لدى EESS

يمكن في مسار ACMA اختيار «ACMA only» عبر منصة EESS إذا لم يلزم تسجيل السلامة لدى EESS. هذا التسجيل الخاص بـ ACMA مجاني لكنه لا يفي تلقائياً بالتزامات EESS.

يلزم تسجيل المورد لدى ACMA إذا كان المنتج يحتاج إلى وسم مطابقة وفق قواعدها؛ وإذا لم يكن الوسم مطلوباً فلا تفرض ACMA التسجيل لأغراضها وحدها. وقد تبقى التزامات EESS قائمة بصورة مستقلة. إنشاء حساب للمورد ليس موافقة فردية على جميع الطرازات لدى ACMA.

لا تستطيع شركة خارجية التسجيل كمورد مسؤول لدى EESS؛ بل يلزم مصنع أو مستورد مؤهل قائم في أستراليا أو نيوزيلندا. والوكيل المسموح به لدى ACMA ليس بديلاً عن المورد لدى EESS. تسجيل معدات المستويين الثاني والثالث إلزامي، والأول اختياري.

لا تحصل كل الطرازات على موافقة حكومية منفردة: تعتمد ACMA عادةً على الأدلة وإقرار المورد، بينما يشترط EESS للمستوى الثالث شهادة مطابقة مستقلة. يجب التحقق من الولاية المطبقة والمعيار وهوية المنتج قبل التقديم.

بالنسبة إلى معدات المستوى الأول في EESS، فإن اختيار عدم تسجيل كل طراز على حدة لا يلغي إقرار المورّد المسؤول؛ إذ تشترط EESS ذكر العلامة التجارية ونوع المعدات. ويتناول إقرار EESS أيضاً شهادات المطابقة الأسترالية/النيوزيلندية السارية للقوابس والأسلاك المرنة والموصلات المرفقة؛ ويجب فحص هذه الملحقات بصورة مستقلة. ولا يجوز الاعتماد على إقرار ACMA الموقّع من مصنع أجنبي إلا إذا سمحت القواعد المنطبقة بذلك واستوفى المعلومات والمعايير الأسترالية المطلوبة؛ ولا يحل محل إقرارات EESS.

أربع عقبات أمام إطلاق منتجات RCM وطرق معالجتها

قائمة التحقق من RCM قبل التوريد إلى أستراليا

• تطابق الطرازات والعلامات والملحقات مع التقارير والشهادات.
• حسم مسارات ACMA ومستوى EESS وتوثيق أي استثناء.
• استكمال الاختبارات اللازمة وشهادة المستوى الثالث وملف المستوى الثاني عند الانطباق.
• سريان تسجيل المورد والمعدات المطلوبة وتوقيع إقرار ACMA عند لزومه.
• مراجعة موضع علامة RCM ووضوحها وفق القواعد المناسبة.
• تعيين مسؤول لحفظ الأدلة ومتابعة التجديدات وتغييرات المنتج.

قد تسمح قواعد ACMA المنطبقة بوضع رمز QR يؤدي إلى صفحة تعرض علامة RCM أو بعرض العلامة إلكترونياً على شاشة مدمجة، وللوضع المادي للعلامة شروط خاصة كذلك. لا تفترض أن بديل الوسم المسموح به لدى ACMA يفي تلقائياً بمتطلبات وضع علامة RCM المستقلة لدى EESS؛ تحقّق من النظامين.

إدارة تغييرات RCM وحدود قوانين المنتجات الأخرى

قد يؤدي تغيير وحدة الراديو أو الهوائي أو لوحة الطاقة أو القابس أو الغلاف أو البرمجيات الثابتة إلى تغيير أساس الامتثال. قبل توريد النسخة الجديدة، يجب توثيق التقييم وتحديث الاختبارات والأدلة والتسجيلات عند الحاجة. وتطلب ACMA أيضاً حفظ سجلات تغييرات المنتج.

لا تغني RCM عن سائر القوانين الأسترالية للمنتجات. لموضوع دخول السوق بصورة أوسع راجع دخول المنتجات إلى السوق الأسترالية، ولسلامة المنتجات الاستهلاكية والاستدعاء سلامة المنتجات الاستهلاكية في أستراليا، ولاختبارات السلامة المنفصلة اختبارات سلامة المنتجات. تركز هذه الصفحة على تنفيذ RCM وتسليم الأدلة وقرار السماح بالتوريد.

أسئلة المصنعين والمستوردين بشأن RCM

مصادر ACMA وEESS الرسمية المباشرة

• ACMA: تحديد القواعد
• ACMA: الأدلة والإقرارات وحفظ السجلات
• ACMA: التسجيل ووضع العلامة
• EESS: الخطوات ومستويات المخاطر
• EESS: التسجيل وأدلة السلامة
• EESS: نطاق الانطباق وتصنيف مستويات المخاطر
• EESS: أدلة ملف المستوى الثاني وتقييمها وإتاحتها والاحتفاظ بها
• ACMA: علامة RCM وبدائل الوسم الإلكتروني أو رمز QR
• EESS: إقرار المورّد والعلامة والنوع للمستوى الأول والملحقات