تحديد خصائص الجهاز قبل اختيار المسار التنظيمي

يجب تحديد المتطلبات قبل طلب الاختبارات.

لا تختزل مطابقة معدات اللياقة البدنية في الصين في شهادة واحدة. فقد تخضع آلة الجري المنزلية وجهاز تمارين القوة في النادي ومحطة التمارين الخارجية الثابتة وجهاز إعادة التأهيل لمعايير إلزامية مختلفة، وفئات في نظام CCC، وقواعد لاسلكية، وأحكام الأجهزة الطبية. ينبغي تحديد تصنيف الطراز والتجهيز المخصصين للسوق الصينية قبل الاختبارات وطباعة الملصقات.

تحديد خصائص الجهاز قبل اختيار المسار التنظيمي

أعدّ ملف تصنيف مستقلًا لكل طراز وتكوين تجاري. لا يكفي الاسم التسويقي أو تقرير اختبار أجنبي لتحديد الالتزامات.

بيئة التركيب: جهاز داخلي قابل للنقل أو محطة خارجية عامة مثبتة دائمًا؛ ويجب تمييزها عن ألعاب الأطفال.
الوظيفة والمستخدمون: جهاز جري أو مقاومة أو دراجة؛ العمر المقصود والحمل الأقصى والاستعمال المنزلي أو في نادٍ تحت الإشراف.
مصدر الطاقة: يدوي أو كهرباء الشبكة أو بطارية؛ المحرك والمحوّل الخارجي والأجزاء المعروضة منفصلة.
الاتصال: بلوتوث أو شبكة لاسلكية أو مرسل آخر؛ التردد والقدرة ووحدة الإرسال والهوائي.
الغرض المعلن: اللياقة العامة أم التشخيص أو العلاج أو التأهيل، بما في ذلك الإعلان ودليل الاستخدام.
الأطراف المسؤولة: المصنع ومالك العلامة والمستورد والبائع والمركّب والجهة المسؤولة عن الصيانة.

مصفوفة المسارات التنظيمية لست حالات من المعدات

تبين الصفوف ما يجب التحقق منه، ولا تعني أن الموافقة صادرة تلقائيًا؛ وقد تجتمع عدة صفوف في طراز واحد.

تكوين الجهاز	الالتزام الصيني المحتمل	القرار والمستند المطلوب
جهاز قوة ثابت أو دراجة تدريب داخلية	سلامة المنتج وأجزاء GB 17498 السارية حاليًا، ثم GB 47368-2026 مستقبلًا.	حدد الفئة والأحمال ونقاط الانحشار وتاريخ البيع الذي يحدد نسخة المعيار.
آلة جري كهربائية داخلية	السلامة الميكانيكية والكهربائية؛ حاليًا GB 17498.1/.6 وتغييرات اعتبارًا من 2027.	اختبر التوقف الطارئ وانجذاب الجسم إلى السير والأحمال والتصميم الكهربائي والتحذيرات الصينية.
محطة تمارين خارجية ثابتة للعامة	المعيار الإلزامي GB 19272-2024 إذا كان المنتج داخل نطاقه.	تحقق من التثبيت ومسافات الأمان والأرضية وقبول التركيب وخطة الصيانة؛ لا تفترض انطباق قواعد الملاعب.
جهاز تدريب متصل لاسلكيًا	فحص اعتماد نوع جهاز الإرسال لدى MIIT؛ قد يعفى جهاز قصير المدى منخفض القدرة إذا استوفى الشروط الفنية.	اجمع التردد والقدرة وبيانات الوحدة والهوائي ومتطلبات العلامة والدليل.
جهاز يروّج لإعادة التأهيل السريري	احتمال خضوعه لتصنيف NMPA الطبي وفق الغرض المقصود، دون افتراض فئة طبية مسبقًا.	احتفظ بالادعاءات والوظائف والملف الفني؛ احسم التصنيف قبل الدعاية العلاجية.
جهاز مزود بشاحن أو مصدر كهرباء أو بطارية	تحقق من فئات CCC التي قد تشمل أجزاء محددة أو الجهاز ومن متطلبات الكهرباء والمواد.	طابق أرقام الأجزاء والشهادات مع حدود فئات كتالوج CCC الحالي.

عندما يكون تصنيف الجهاز الطبي محل شك حقيقي، يميز إعلان NMPA رقم 59 لسنة 2024 بين المسارات: تُرفع طلبات تحديد فئة الأجهزة المحلية غير الواضحة أولًا إلى الجهة الإقليمية، وتُرفع الطلبات المماثلة للأجهزة المستوردة إلى المركز الوطني لمعايير الأجهزة الطبية. وللأجهزة المطورة حديثًا وغير المدرجة في القائمة مسار مركزي مستقل. هذه إجراءات مشروطة ولا تجعل معدات اللياقة العادية أجهزة طبية تلقائيًا.

التواريخ الحاسمة: وضع 2026 والتحول في أكتوبر 2027

في أكتوبر 2026 ما زال السجل الرسمي يدرج GB 17498.1-2008 معيارًا إلزاميًا لمعدات التدريب الثابتة، وGB 17498.6-2008 معيارًا إلزاميًا لآلات الجري. يجب تحديد الأجزاء الأخرى بحسب الطراز. ولا يثبت تقرير ISO 20957 أو EN وحده الالتزام بالمعيار الصيني الإلزامي.

نُشر المعيار الإلزامي GB 47368-2026 لسلامة المعدات الثابتة الداخلية في 31 مارس 2026، ويبدأ تطبيقه في 1 أكتوبر 2027. وفي اليوم نفسه يبدأ تطبيق المعيارين الموصى بهما GB/T 17498.1-2026 وGB/T 17498.6-2026 ليحلا محل نسختيهما المقابلتين لعام 2008. يجب عدم الخلط بين GB الملزم وGB/T الموصى به؛ تحقق من متطلبات السلامة وطرق الاختبار المناسبة.

بالنسبة إلى معدات التمارين الخارجية المشمولة، يطبق GB 19272-2024 إلزاميًا منذ 1 سبتمبر 2025 بدلًا من GB 19272-2011. ويشمل أيضًا جوانب مرتبطة بالتركيب والتحذير والصيانة؛ يلزم تحديد نطاقه وفق الجهاز والموقع.

حدود النطاق: توضح هيئة SAMR أن سلسلة معايير عام 2027 تخص أجهزة التدريب الثابتة داخل المباني والمخصصة لمن تبلغ أعمارهم 14 سنة فأكثر. لا تُطبّق هذه الحدود تلقائيًا على أجهزة الأطفال أو تجهيزات الملاعب أو المحطات الخارجية؛ بل يجب تصنيف كل منها على حدة.

اعتماد CCC مسألة فئات محددة وليس تسمية الجهاز

تنطبق شهادة المطابقة الصينية الإلزامية CCC على فئات المنتجات الواردة في الكتالوج الرسمي الساري وبحسب أوصاف النطاق وقواعد التنفيذ. لا يصح القول إن جميع معدات اللياقة تستلزم CCC، كما لا يؤدي وجود محرك إلى اعتماد آلة الجري كاملة تلقائيًا. بالمقابل قد تدخل وحدة طاقة خارجية أو بطارية تباع منفردة أو قطعة أخرى في فئة ذات متطلبات مستقلة. راجع حدود الفئات وأكوادها وسجل مسائل التصنيف غير المحسومة. اعتماد أجهزة الإرسال والتسجيل الطبي مساران مستقلان.

فحص المكوّنات بحسب التاريخ: يجب قراءة جدول تحديد نطاق CCC لعام 2023 مع التعديلات اللاحقة الواردة في فهرس قواعد CNCA المحدّث في أغسطس 2026. وبالنسبة لمحرك يُباع منفصلًا ويندرج فعليًا ضمن فئة المحركات منخفضة القدرة، يقرر الإعلان رقم 57 لسنة 2025 الانتقال إلى شهادة CCC من جهة مستقلة اعتبارًا من 1 يناير 2027 بدلًا من الإقرار الذاتي. ولا يعني ذلك أن كل محرك مدمج أو جهاز جري كامل يخضع تلقائيًا لـ CCC.

بالنسبة للمنتجات المشمولة بهذا الإعلان التي ما زالت تعتمد على إقرار ذاتي ساري المفعول بموجب CCC، بدأت جهات الاعتماد المعيّنة استقبال طلبات الشهادة في 1 يوليو 2026، ويتعين إتمام التحويل إلى شهادة بحلول 31 ديسمبر 2026. ويجيز الإعلان مواصلة بيع المنتجات التي خرجت من المصنع أثناء سريان الإقرار وتوقّف إنتاجها، دون تحويل الإقرار إلى شهادة. يجب التحقق من هذا الاستثناء وفق الدفعات وسجلات الإنتاج الفعلية.

ملف أدلة لكل طراز وتوزيع مسؤوليات الإفراج التجاري

احتفظ بملف مضبوط الإصدارات لكل طراز وتكوين. هذه مصفوفة عملية للتدقيق؛ وتتحدد المستندات الملزمة قانونًا بعد حسم التصنيف.

المستند	سبب أهميته لمعدات اللياقة	المسؤول ونقطة الموافقة
بيان النوع والغرض	داخل أو خارج المبنى، فئة المستخدمين، الحمولة، الادعاءات، محتويات البيع.	المصنع/العلامة؛ يعتمد قبل الاختبار.
تقييم المخاطر والاختبارات الميكانيكية	الثبات، الانحشار والقص، السير المتحرك، التحميل والإجهاد وفق GB المناسب.	المصمم/المختبر؛ معالجة العيوب قبل الإنتاج.
ملف الكهرباء والمواد	المحرك والأسلاك ومصدر الطاقة والمواد الملامسة واختبارات المواد الضارة عند اللزوم.	المهندس/المورّد؛ مراجعة أي استبدال.
مذكرة تصنيف CCC والراديو وNMPA	مطابقة فئة الكتالوج ووضع الإعفاء أو الاعتماد اللاسلكي والغرض الطبي.	مسؤول الامتثال؛ حسم كل مسار منفصلًا.
الملصق والدليل بالصينية	بيانات مطابقة صحيحة واسم المنتج واسم المصنع وعنوانه والمواصفات والتحذيرات.	العلامة/البائع؛ الموافقة على النص النهائي.
محضر التركيب وسجل التغييرات	الأساسات والقبول والصيانة وتغييرات البرنامج والهوائي والمورّد.	المركّب/المشغّل والعلامة؛ توثيق وتسليم.

الوسم باللغة الصينية والتركيب ومراحل السماح بالبيع

تشكل المادتان 26 و27 من قانون جودة المنتجات الصيني أساسًا لعدم وجود أخطار غير معقولة ولصحة بيانات المنتج والتحذيرات الصينية عند احتمال وقوع ضرر بسبب الاستخدام الخاطئ. ولا يجيز تقرير المختبر وحده وضع علامة CCC.

قبل اعتماد التصميم: تحقق من نطاق GB وتوقيت الطرح في 2026 أو 2027 وفئات CCC وخصائص الإرسال والادعاءات الطبية.
قبل الفحص: اتفق مع مختبر مؤهل على المعايير الصينية وتكوين العينة وشروط القبول، واحتفظ بمبررات التصنيف.
قبل الاستيراد أو البيع: استكمل الإجراءات الإلزامية المنطبقة فعلًا، ودقق اسم المنتج والمصنع والعنوان والتحذيرات بالصينية وتطابق المنتج المسلّم مع التقارير.
بعد الطرح: سجل تغييرات المحرك والمواد والهوائي والبرنامج والمورد والتعليمات، وأعد تقييم الاختبارات والاعتمادات إذا تغيرت عناصر مؤثرة.

بالنسبة إلى المحطات العامة الخارجية، يجب تحديد الطرف المسؤول تعاقديًا عن التثبيت وقبول التركيب والصيانة المستمرة. ولا تحل علامة اختبار أجنبية اختيارية محل الالتزامات الصينية.

يشمل فحص المادة 27 أيضًا إثبات اجتياز فحص جودة المنتج، واسم المنتج واسم المصنع وعنوانه باللغة الصينية، والمواصفات اللازمة، والتحذيرات الصينية عند وجود مخاطر استعمال ذات صلة. تحقّق من متطلبات الطراز قبل اعتماد طباعة الملصق؛ فقد لا تكفي عبوة تصدير مكتوبة بالإنجليزية وحدها.

أسئلة الحالات الحدّية للتصنيف

هل يلزم CCC لكل آلة جري كهربائية مستوردة؟: لا يمكن تقرير ذلك بصورة عامة. يجب مقارنة الآلة وملحقاتها بالكتالوج الحالي وتحديد نطاق كل فئة؛ وتظل معايير سلامة معدات اللياقة مسألة منفصلة.
هل تحل معايير GB/T الصادرة في 2026 محل GB الحالية فورًا؟: لا؛ فالنشر ليس بدء النفاذ. يبدأ تطبيق GB 47368-2026 وأجزاء GB/T 17498-2026 المعنية في 1 أكتوبر 2027. ويجب للطرح في 2026 تطبيق النظام الساري آنذاك مع التخطيط للتحول.
هل تخضع محطة اللياقة الخارجية لمعيار آلات الجري الداخلية؟: حدد موقع التركيب والوظيفة أولًا. إذا كانت محطة خارجية ثابتة ضمن نطاق GB 19272-2024 فتنطلق المراجعة من هذا المعيار الإلزامي؛ أما الحالات المختلطة فتحتاج تحليلًا محددًا.
هل يحتاج بلوتوث دائمًا إلى اعتماد نوع من MIIT؟: لا. يمكن إعفاء أجهزة الإرسال قصيرة المدى شديدة الانخفاض في القدرة إذا استوفت الشروط الفنية. لكن يجب التحقق من التردد والقدرة والوسم والتعليمات.
هل وصف الجهاز بأنه للتأهيل يجعله جهازًا طبيًا حتمًا؟: ليس تلقائيًا؛ الغرض والوظيفة والادعاءات عوامل حاسمة. احتفظ بالدعاية والتعليمات واطلب حسم التصنيف من خلال مسار NMPA للحالات الملتبسة.

تحديد خصائص الجهاز قبل اختيار المسار التنظيمي